Efeito dos exercícios corretivos no valgo dinâmico do joelho
14 de janeiro de 2025 atualizado por: Imge NAS, Medipol University
Efeito dos exercícios corretivos na biomecânica e no desempenho dos membros inferiores em valgo dinâmico do joelho assintomático
Valgo dinâmico do joelho (DKV) é um padrão de movimento do membro inferior que consiste potencialmente em uma combinação de adução e rotação interna do fêmur, abdução do joelho, translação anterior da tíbia, rotação externa da tíbia e eversão do tornozelo.
O desempenho médio "normal" durante uma missão de pouso com salto de queda, o ângulo de valgo do joelho deve estar na faixa de 7 a 13 graus em mulheres e de 3 a 8 graus em homens.
Esse padrão de movimento defeituoso é uma disfunção comum observada no membro inferior durante atividades dinâmicas.
Por outro lado, este é relatado como o mecanismo subjacente às lesões no joelho.
Alterações no valgo do joelho aumentam tensões anormais na articulação tibiofemoral e aumentam o risco de lesões como lesões do ligamento cruzado anterior, dor femoropatelar, síndrome da banda iliotibial, instabilidade crônica do tornozelo, entorses laterais agudas do tornozelo.
A principal causa do DKV são os déficits no controle neuromuscular e, portanto, as estratégias de prevenção e reabilitação de lesões concentram-se na melhoria do controle neuromuscular para evitar esses mecanismos de lesão.
Existem resultados conflitantes na literatura sobre qual das abordagens de exercícios é superior para DKV, e há falta de estudos que avaliem a análise do movimento 2D, a mecânica muscular e o desempenho do treinamento físico corretivo.
Identificar indivíduos com padrões de movimento anormais e aqueles em risco é importante para prevenir lesões futuras.
O objetivo do estudo foi investigar o efeito de exercícios corretivos na biomecânica e no desempenho dos membros inferiores em indivíduos com valgo dinâmico de joelho assintomático.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
33
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Recrutamento
- Istanbul Medipol University
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Contato:
- İmge Nas
- Número de telefone: +90444 85 44
- E-mail: i.nas@iku.edu.tr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Entre 18 e 25 anos de idade
- Ter joelho valgo dinâmico assintomático
- Ser mulher
Critérios de exclusão:
- IMC≥ 30 kg/cm2
- Dor musculoesquelética nos membros inferiores
- Lesão nos membros inferiores no último 1 ano
- História de cirurgia de membros inferiores
- Condição neurológica que pode afetar o equilíbrio e a coordenação durante o teste
- Mais de meia hora de exercício intenso por semana
- Aqueles que se exercitam vigorosamente por mais de meia hora por semana
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de exercícios
A intervenção inclui exercícios corretivos para valgo dinâmico do joelho
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Será fornecida educação sobre atividades de vida diária.
Além disso, será realizado um programa que inclui exercícios de fortalecimento muscular, controle neuromuscular e flexibilidade para membros inferiores e músculos do tronco.
O Programa de Exercícios será realizado durante 8 semanas, 2 sessões por semana.
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Comparador Ativo: Grupo de controle
O grupo controle será acompanhado sem intervenção.
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A educação será fornecida para atividades da vida diária.
Indivíduos com valgo dinâmico de joelho no grupo controle não receberão nenhuma intervenção.
O programa de exercícios será implementado após o término do estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação do ângulo de projeção do plano frontal
Prazo: Antes da intervenção, até 8 semanas
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Será avaliado com o teste Single Leg Drop Jump.
O software de análise de vídeo bidimensional Kinovea® 2D motion será usado para medir o ângulo de projeção do plano anterior joelho-valgo/varo (FPPA).
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Antes da intervenção, até 8 semanas
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Teste de agachamento unipodal
Prazo: Antes da intervenção, até 8 semanas
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Durante o teste, eles serão solicitados a realizar um agachamento unipodal a partir de uma posição estática até pelo menos 60° de flexão do joelho e depois retornar à posição inicial.
O software de análise de vídeo bidimensional Kinovea® 2D motion será usado para a medição.
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Antes da intervenção, até 8 semanas
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Propriedades viscoelásticas do músculo
Prazo: Antes da intervenção, até 8 semanas
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As propriedades viscoelásticas do músculo dos participantes serão medidas por meio de um miotonômetro (MyotonPRO, Tallinn, Estônia).
Será realizado nos músculos quadríceps, isquiotibiais, gastrocnêmio e adutores do quadril.
Os indivíduos serão solicitados a contrair o músculo e o centro da massa muscular será identificado e marcado.
O músculo será então solicitado a relaxar.
Para a medição, a sonda é colocada sobre o músculo, perpendicularmente à superfície da pele, e uma força mecânica é aplicada ao tecido subcutâneo por 15 milissegundos constantes.
O intervalo entre cada pulso é de 8 ms e 5 pulsos.
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Antes da intervenção, até 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição de equilíbrio estático
Prazo: Antes da intervenção, até 8 semanas
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Os participantes serão solicitados a ficar em um pé só e na ponta dos pés com a instrução “subir” e permanecer nesta posição.
O tempo será registrado em segundos.
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Antes da intervenção, até 8 semanas
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Medição de equilíbrio dinâmico
Prazo: Antes da intervenção, até 8 semanas
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Será medido com o "teste de equilíbrio Y".
Os participantes começarão ficando em um pé só no ponto médio da linha linear com um ângulo de 120 graus entre eles.
Com o outro pé, será solicitado que toquem no sentido anterior, pósteromedial e posterolateral com a ponta do dedo.
Os testes serão repetidos três vezes.
As distâncias serão calculadas e registradas.
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Antes da intervenção, até 8 semanas
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Teste de salto para frente com uma perna
Prazo: Antes da intervenção, até 8 semanas
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Eles serão solicitados a pular o mais longe possível com uma perna.
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Antes da intervenção, até 8 semanas
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Teste de salto de três passos à frente
Prazo: Antes da intervenção, até 8 semanas
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Eles serão solicitados a realizar 3 saltos máximos consecutivos para frente.
Será registrada a distância da linha de partida até o ponto onde o calcanhar toca o solo após completar o terceiro salto.
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Antes da intervenção, até 8 semanas
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Teste de salto vertical
Prazo: Antes da intervenção, até 8 semanas
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O participante será solicitado a saltar o mais longe possível com os dois pés.
A distância do salto vertical será registrada em cm, encontrando a diferença entre a distância do salto e o comprimento do braço.
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Antes da intervenção, até 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
22 de março de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- İK-2024-03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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