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Effet des exercices correctifs sur le valgus dynamique du genou

14 janvier 2025 mis à jour par: Imge NAS, Medipol University

Effet des exercices correctifs sur la biomécanique et les performances des membres inférieurs dans le valgus dynamique asymptomatique du genou

Le valgus dynamique du genou (DKV) est un schéma de mouvement du membre inférieur pouvant consister en une combinaison d'adduction et de rotation interne du fémur, d'abduction du genou, de translation antérieure tibiale, de rotation externe tibiale et d'éversion de la cheville. La performance moyenne «normale» lors d'une mission d'atterrissage et de saut en chute, l'angle de valgus du genou devrait être compris entre 7 et 13 degrés chez les femmes et entre 3 et 8 degrés chez les hommes. Ce schéma de mouvement défectueux est un dysfonctionnement courant observé dans le membre inférieur lors d’activités dynamiques. D’un autre côté, il s’agirait du mécanisme sous-jacent aux blessures au genou. Les modifications du valgus du genou augmentent les contraintes anormales sur l'articulation tibio-fémorale et augmentent le risque de blessures telles que les blessures du ligament croisé antérieur, les douleurs fémoro-patellaires, le syndrome de la bandelette ilio-tibiale, l'instabilité chronique de la cheville, les entorses latérales aiguës de la cheville. La principale cause du DKV est un déficit de contrôle neuromusculaire et, par conséquent, les stratégies de prévention des blessures et de rééducation se concentrent sur l'amélioration du contrôle neuromusculaire pour éviter ces mécanismes de blessures. Il existe des résultats contradictoires dans la littérature concernant laquelle des approches d'exercices est supérieure pour le DKV, et il y a un manque d'études évaluant l'analyse du mouvement 2D, la mécanique musculaire et la performance de l'entraînement physique correctif. Il est important d'identifier les personnes présentant des mouvements anormaux et celles à risque pour prévenir de futures blessures. Le but de l'étude était d'étudier l'effet des exercices correctifs sur la biomécanique et les performances des membres inférieurs chez les individus présentant un valgus dynamique asymptomatique du genou.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

33

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Recrutement
        • Istanbul Medipol University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Entre 18 et 25 ans
  • Avoir un valgus dynamique du genou asymptomatique
  • Etre femme

Critères d'exclusion :

  • IMC≥ 30 kg/cm2
  • Douleurs musculo-squelettiques des membres inférieurs
  • Blessure des membres inférieurs au cours de la dernière année
  • Antécédents de chirurgie des membres inférieurs
  • Trouble neurologique pouvant affecter l'équilibre et la coordination pendant le test
  • Plus d'une demi-heure d'exercice intense par semaine
  • Ceux qui font de l'exercice vigoureusement pendant plus d'une demi-heure par semaine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices
L'intervention comprend des exercices correctifs pour le valgus dynamique du genou
Une éducation sur les activités de la vie quotidienne sera dispensée. De plus, un programme comprenant des exercices de renforcement musculaire, de contrôle neuromusculaire et de flexibilité des membres inférieurs et des muscles du tronc sera réalisé. Le programme d'exercices sera effectué pendant 8 semaines, 2 séances par semaine.
Comparateur actif: Groupe témoin
Le groupe témoin sera suivi sans intervention.
Une éducation sera dispensée pour les activités de la vie quotidienne. Les personnes présentant un valgus dynamique du genou dans le groupe témoin ne recevront aucune intervention. Un programme d'exercices sera mis en œuvre après la fin de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'angle de projection du plan frontal
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
Il sera évalué avec le test Single Leg Drop Jump. Le logiciel d'analyse vidéo bidimensionnelle de mouvement Kinovea® 2D sera utilisé pour mesurer l'angle de projection du plan antérieur genou-valgus/varus (FPPA).
Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
Test de squat sur une jambe
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
Pendant le test, il leur sera demandé d'effectuer un squat sur une seule jambe depuis une position statique jusqu'à une flexion du genou d'au moins 60°, puis de revenir à la position de départ. Le logiciel d'analyse vidéo bidimensionnelle de mouvement Kinovea® 2D sera utilisé pour la mesure.
Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
Propriétés viscoélastiques du muscle
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
Les propriétés viscoélastiques du muscle des participants seront mesurées à l'aide d'un myotonomètre (MyotonPRO, Tallinn, Estonie). Elle sera réalisée sur les muscles quadriceps, ischio-jambiers, gastrocnémiens et adducteurs de la hanche. Il sera demandé aux individus de contracter le muscle et le centre de la masse musculaire sera identifié et marqué. Le muscle sera alors invité à se détendre. Pour la mesure, la sonde est placée sur le muscle, perpendiculairement à la surface de la peau, et une force mécanique est appliquée sur le tissu sous-cutané pendant 15 millisecondes constantes. L'intervalle entre chaque impulsion est de 8 ms et 5 impulsions.
Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de l'équilibre statique
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
Il sera demandé aux participants de se tenir sur un pied et de se tenir sur la pointe des pieds avec la consigne « se lever » et rester dans cette position. Le temps sera enregistré en secondes.
Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
Mesure d'équilibre dynamique
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
Elle sera mesurée avec le "Y balance test". Les participants commenceront par se tenir sur un pied au milieu de la ligne linéaire avec un angle de 120 degrés entre eux. Avec l'autre pied, il leur sera demandé de toucher du bout du doigt la direction antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale. Les tests seront répétés trois fois. Les distances seront moyennées et enregistrées.
Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
Test de saut en avant sur une jambe
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
Il leur sera demandé de sauter le plus loin possible avec une seule jambe.
Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
Test de saut en avant en trois étapes
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
Il leur sera demandé d'effectuer 3 sauts maximaux consécutifs en avant. La distance entre la ligne de départ et le point où le talon touche le sol après avoir terminé le troisième saut sera enregistrée.
Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
Test de saut vertical
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
Il sera demandé au participant de sauter le plus loin possible avec les deux pieds. La distance de saut vertical sera enregistrée en cm en trouvant la différence entre la distance de saut et la longueur du bras.
Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

22 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • İK-2024-03

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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