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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06776562
Effet des exercices correctifs sur le valgus dynamique du genou
14 janvier 2025 mis à jour par: Imge NAS, Medipol University
Effet des exercices correctifs sur la biomécanique et les performances des membres inférieurs dans le valgus dynamique asymptomatique du genou
Le valgus dynamique du genou (DKV) est un schéma de mouvement du membre inférieur pouvant consister en une combinaison d'adduction et de rotation interne du fémur, d'abduction du genou, de translation antérieure tibiale, de rotation externe tibiale et d'éversion de la cheville.
La performance moyenne «normale» lors d'une mission d'atterrissage et de saut en chute, l'angle de valgus du genou devrait être compris entre 7 et 13 degrés chez les femmes et entre 3 et 8 degrés chez les hommes.
Ce schéma de mouvement défectueux est un dysfonctionnement courant observé dans le membre inférieur lors d’activités dynamiques.
D’un autre côté, il s’agirait du mécanisme sous-jacent aux blessures au genou.
Les modifications du valgus du genou augmentent les contraintes anormales sur l'articulation tibio-fémorale et augmentent le risque de blessures telles que les blessures du ligament croisé antérieur, les douleurs fémoro-patellaires, le syndrome de la bandelette ilio-tibiale, l'instabilité chronique de la cheville, les entorses latérales aiguës de la cheville.
La principale cause du DKV est un déficit de contrôle neuromusculaire et, par conséquent, les stratégies de prévention des blessures et de rééducation se concentrent sur l'amélioration du contrôle neuromusculaire pour éviter ces mécanismes de blessures.
Il existe des résultats contradictoires dans la littérature concernant laquelle des approches d'exercices est supérieure pour le DKV, et il y a un manque d'études évaluant l'analyse du mouvement 2D, la mécanique musculaire et la performance de l'entraînement physique correctif.
Il est important d'identifier les personnes présentant des mouvements anormaux et celles à risque pour prévenir de futures blessures.
Le but de l'étude était d'étudier l'effet des exercices correctifs sur la biomécanique et les performances des membres inférieurs chez les individus présentant un valgus dynamique asymptomatique du genou.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
33
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Recrutement
- Istanbul Medipol University
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Contact:
- İmge Nas
- Numéro de téléphone: +90444 85 44
- E-mail: i.nas@iku.edu.tr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Entre 18 et 25 ans
- Avoir un valgus dynamique du genou asymptomatique
- Etre femme
Critères d'exclusion :
- IMC≥ 30 kg/cm2
- Douleurs musculo-squelettiques des membres inférieurs
- Blessure des membres inférieurs au cours de la dernière année
- Antécédents de chirurgie des membres inférieurs
- Trouble neurologique pouvant affecter l'équilibre et la coordination pendant le test
- Plus d'une demi-heure d'exercice intense par semaine
- Ceux qui font de l'exercice vigoureusement pendant plus d'une demi-heure par semaine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'exercices
L'intervention comprend des exercices correctifs pour le valgus dynamique du genou
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Une éducation sur les activités de la vie quotidienne sera dispensée.
De plus, un programme comprenant des exercices de renforcement musculaire, de contrôle neuromusculaire et de flexibilité des membres inférieurs et des muscles du tronc sera réalisé.
Le programme d'exercices sera effectué pendant 8 semaines, 2 séances par semaine.
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Comparateur actif: Groupe témoin
Le groupe témoin sera suivi sans intervention.
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Une éducation sera dispensée pour les activités de la vie quotidienne.
Les personnes présentant un valgus dynamique du genou dans le groupe témoin ne recevront aucune intervention.
Un programme d'exercices sera mis en œuvre après la fin de l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de l'angle de projection du plan frontal
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Il sera évalué avec le test Single Leg Drop Jump.
Le logiciel d'analyse vidéo bidimensionnelle de mouvement Kinovea® 2D sera utilisé pour mesurer l'angle de projection du plan antérieur genou-valgus/varus (FPPA).
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Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Test de squat sur une jambe
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Pendant le test, il leur sera demandé d'effectuer un squat sur une seule jambe depuis une position statique jusqu'à une flexion du genou d'au moins 60°, puis de revenir à la position de départ.
Le logiciel d'analyse vidéo bidimensionnelle de mouvement Kinovea® 2D sera utilisé pour la mesure.
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Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Propriétés viscoélastiques du muscle
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Les propriétés viscoélastiques du muscle des participants seront mesurées à l'aide d'un myotonomètre (MyotonPRO, Tallinn, Estonie).
Elle sera réalisée sur les muscles quadriceps, ischio-jambiers, gastrocnémiens et adducteurs de la hanche.
Il sera demandé aux individus de contracter le muscle et le centre de la masse musculaire sera identifié et marqué.
Le muscle sera alors invité à se détendre.
Pour la mesure, la sonde est placée sur le muscle, perpendiculairement à la surface de la peau, et une force mécanique est appliquée sur le tissu sous-cutané pendant 15 millisecondes constantes.
L'intervalle entre chaque impulsion est de 8 ms et 5 impulsions.
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Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de l'équilibre statique
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Il sera demandé aux participants de se tenir sur un pied et de se tenir sur la pointe des pieds avec la consigne « se lever » et rester dans cette position.
Le temps sera enregistré en secondes.
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Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Mesure d'équilibre dynamique
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Elle sera mesurée avec le "Y balance test".
Les participants commenceront par se tenir sur un pied au milieu de la ligne linéaire avec un angle de 120 degrés entre eux.
Avec l'autre pied, il leur sera demandé de toucher du bout du doigt la direction antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale.
Les tests seront répétés trois fois.
Les distances seront moyennées et enregistrées.
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Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Test de saut en avant sur une jambe
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Il leur sera demandé de sauter le plus loin possible avec une seule jambe.
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Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Test de saut en avant en trois étapes
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Il leur sera demandé d'effectuer 3 sauts maximaux consécutifs en avant.
La distance entre la ligne de départ et le point où le talon touche le sol après avoir terminé le troisième saut sera enregistrée.
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Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Test de saut vertical
Délai: Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Il sera demandé au participant de sauter le plus loin possible avec les deux pieds.
La distance de saut vertical sera enregistrée en cm en trouvant la différence entre la distance de saut et la longueur du bras.
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Avant l'intervention, jusqu'à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
22 mars 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- İK-2024-03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .