肩峰下疼痛症候群における痛み、機能、可動域、筋力および後弯に対する運動またはテーピングの影響
2025年8月31日 更新者：Sevtap Günay
肩峰下疼痛症候群の成人の痛み、機能、可動域、筋力、および胸椎後弯に対する胸部伸展運動または肩の運動に胸部キネシオテーピングを追加することの影響
肩峰下痛症候群の参加者は肩の訓練を受けました。
運動に加えて、A グループは胸椎伸展運動、B グループはキネシオ テーピングを受けました。
すべての演習は、週に 5 日、3 週間にわたって実行されました。
胸郭伸展運動は週に1回実行され、5日間その場に留まりました。
評価は、3 週間の運動プログラムの 1 ～ 3 日前と 1 ～ 3 日後に実施されました。
調査の概要
詳細な説明
肩峰下痛症候群の成人 75 人が無作為に 3 つのグループに分けられました。
グループ A とグループ B は肩の運動に加えて胸部伸展運動と胸部キネシオテーピングをそれぞれ受けましたが、グループ C は肩の運動のみを受けました。
すべての演習は週に 5 日、3 週間実施されました。
胸郭伸展運動は週に 1 回適用され、5 日間そのままでした。
評価は、3 週間の運動プログラムの 1 ～ 3 日前と 1 ～ 3 日後に実施されました。
肩の痛みの強度、僧帽筋上部と大胸筋の圧痛閾値（PPT）、自己申告の機能と健康状態、活動的可動域（AROM）、および肩の等尺性筋力が評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Izmir、トルコ（Türkiye）
- Izmir Bakircay University Cigli Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 肩の痛みが少なくとも6週間続いている
- 肩の動きに抵抗すると肩の痛みが悪化する
除外基準:
- 全層腱板断裂のある方
- 過去に肩の手術を受けたことのある方
- 頚椎または胸椎の手術を受けた方
- 炎症性疾患やがんの既往歴のある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループA
肩の運動に加えて、胸椎の伸展運動も行われました。
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肩の運動と胸椎の伸展運動を週5日、3週間実施しました。
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アクティブコンパレータ：グループB
肩の運動に加え、キネシオテーピングを施しました。
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肩の運動に加え、胸部キネシオテーピングを施しました。
肩の運動を週5日、3週間実施した。
TKT は週に 1 回適用され、5 日間そのままにされました。
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アクティブコンパレータ：グループC
肩の運動のみを行いました。
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肩の体操が行われました。
それらは週に5日、3週間にわたって実施された。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩の機能評価
時間枠：開始時と3週間後
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腕、肩、手の障害に関するアンケートを使用して状態を評価しました。
上肢の機能状態を評価するための質問票です。
アンケートは 3 つのセクションで構成されており、各質問に対する適切な回答をリッカート システムで 5 点満点でマークします (1: 困難なし、2: 軽度の困難、3: 中程度の困難、4: 非常に困難、5: まったく問題ありません)することはできません）。
DASHアンケート結果によると、各セクションから 0 ～ 100 の結果が得られます。
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開始時と3週間後
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筋力評価
時間枠：開始時と3週間後
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筋力はデジタルハンドダイナモメーターで測定します。
被験者の屈曲、伸展、外転、内転、外旋、内旋運動の筋力測定が行われます。
ダイナモメーターで行われる測定は、Lovett によって定義された細かい筋肉テストの位置と方法に基づいています。
テストは 3 回繰り返され、繰り返しの間に少なくとも 1 分間の休憩が与えられます。
3 回繰り返した中で最も高いものが結果として受け入れられました。
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開始時と3週間後
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胸椎後弯症の評価
時間枠：開始時と3週間後
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胸椎後弯測定では、T1-T2、T12-L1に傾斜計を設置して評価を行いました。
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開始時と3週間後
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圧迫痛閾値の評価
時間枠：開始時と3週間後
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圧迫痛閾値測定は、痛覚計装置を用いて測定した。
アルゴメーターは、圧力および圧迫痛の閾値を定義するために使用できるデバイスです。
僧帽筋上部と大胸筋を評価しました。
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開始時と3週間後
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生活の質の評価
時間枠：開始時と3週間後
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健康関連の生活の質 (SF-36) はアンケートで評価されました。
合計 36 項目で構成され、8 つのサブパラメータがあります。
これら 8 つのサブパラメーターは、身体機能、痛み、社会的機能、身体的役割の制限、精神的健康、感情的役割の制限、活力、および一般的な健康パラメーターで構成されます。
下位スケールは 0 ～ 100 で採点され、26 ポイントの増加は生活の質の向上を示します。
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開始時と3週間後
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痛みの強度評価
時間枠：最初と3週間後
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視覚的なアナログスケールを使用して評価されました。
スケールは0〜10ポイントであり、増加する数値は痛みの強さの増加を示しています。
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最初と3週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sevtap GUNAY UCURUM, Assoc. Dr.、Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- 主任研究者：Müge KIRMIZI, dr. lecturer、Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- スタディチェア：Ayşenur YUKSEL, PT、Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Bakircay University Training and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月6日
一次修了 (実際)
2024年6月15日
研究の完了 (実際)
2024年12月6日
試験登録日
最初に提出
2025年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月10日
最初の投稿 (実際)
2025年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月31日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。