Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti dell'esercizio fisico o del taping su dolore, funzionalità, range di movimento, forza e cifosi nella sindrome dolorosa subacromiale

31 agosto 2025 aggiornato da: Sevtap Günay

Effetti dell'aggiunta di esercizi di estensione toracica o kinesio taping toracico agli esercizi della spalla su dolore, funzionalità, range di movimento, forza e cifosi toracica negli adulti con sindrome da dolore subacromiale

I partecipanti con sindrome del dolore subacromiale sono stati sottoposti a esercizi per le spalle. Oltre agli esercizi, il gruppo A ha ricevuto esercizi di estensione toracica e il gruppo B ha ricevuto il kinesio taping. Tutti gli esercizi sono stati eseguiti cinque giorni alla settimana per tre settimane. Gli esercizi di estensione toracica venivano eseguiti una volta alla settimana e rimanevano in sede per 5 giorni. Le valutazioni sono state effettuate da uno a tre giorni prima e da uno a tre giorni dopo il programma di esercizi di tre settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Settantacinque adulti con sindrome del dolore subacromiale sono stati randomizzati in tre gruppi. Il gruppo A e il gruppo B hanno ricevuto esercizi di estensione toracica e kinesiotaping toracico oltre all'esercizio per la spalla, rispettivamente, mentre il gruppo C ha ricevuto solo esercizi per la spalla. Tutti gli esercizi sono stati eseguiti cinque giorni alla settimana per tre settimane. Gli esercizi di estensione toracica venivano applicati una volta alla settimana e rimanevano in sede per 5 giorni. Le valutazioni sono state condotte da uno a tre giorni prima e da uno a tre giorni dopo il programma di esercizi di tre settimane. Sono stati valutati l’intensità del dolore alla spalla, la soglia del dolore pressorio (PPT) del trapezio superiore e del grande pettorale, la funzione auto-riferita e lo stato di salute, il range di movimento attivo (AROM) e la forza isometrica della spalla.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Izmir, Turchia (Türkiye)
        • Izmir Bakircay University Cigli Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Dolore alla spalla da almeno 6 settimane
  • Aggravamento del dolore alla spalla con movimenti della spalla resistiti

Criteri di esclusione:

  • Quelli con rottura della cuffia dei rotatori a tutto spessore
  • Coloro che hanno avuto precedenti interventi chirurgici alla spalla
  • Coloro che hanno subito un intervento chirurgico alla colonna vertebrale cervicale o toracica
  • Quelli con una storia di malattie infiammatorie o cancro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo A
Oltre agli esercizi per le spalle, sono stati eseguiti esercizi di estensione toracica.
Altro: Esercizi per le spalle + Esercizio di estensione toracica
Gli esercizi per le spalle e gli esercizi di estensione toracica sono stati eseguiti 5 giorni a settimana per 3 settimane.
Comparatore attivo: Gruppo B
Oltre agli esercizi per le spalle è stato applicato il kinesio taping.
Altro: Esercizi per le spalle + Kinesi taping toracico
Oltre agli esercizi per le spalle è stato applicato il kinesio taping toracico. Gli esercizi per le spalle sono stati eseguiti 5 giorni a settimana per 3 settimane. TKT è stato applicato una volta alla settimana ed è rimasto in vigore per 5 giorni.
Comparatore attivo: Gruppo C
Sono stati eseguiti solo esercizi per le spalle.
Altro: Esercizi per le spalle
Sono stati eseguiti esercizi per le spalle. Sono stati eseguiti 5 giorni a settimana per 3 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della funzionalità della spalla
Lasso di tempo: All'inizio e dopo 3 settimane
Per valutare la condizione è stato utilizzato il questionario sulle disabilità del braccio, della spalla e della mano. È un questionario utilizzato per valutare lo stato funzionale degli arti superiori. Il questionario è composto da tre sezioni e la persona segna la risposta appropriata per ciascuna domanda sul sistema Likert con un punteggio di 5 (1: nessuna difficoltà, 2: difficoltà lieve, 3: difficoltà moderata, 4: difficoltà estrema, 5: completamente incapace di farlo). Secondo il risultato del questionario DASH; da ciascuna sezione si ottiene un risultato compreso tra 0 e 100.
All'inizio e dopo 3 settimane
Valutazione della forza muscolare
Lasso di tempo: All'inizio e dopo 3 settimane
La forza muscolare sarà misurata con un dinamometro digitale manuale. Verranno effettuate misurazioni della forza muscolare dei movimenti di flessione, estensione, abduzione, adduzione, rotazione esterna e interna dei soggetti. Le misurazioni effettuate con il dinamometro si baseranno sulle posizioni e sul metodo del test muscolare fine definiti da Lovett. I test verranno ripetuti tre volte e verrà concesso almeno un minuto di riposo tra le ripetizioni. Come risultato è stata accettata la più alta delle 3 ripetizioni.
All'inizio e dopo 3 settimane
Valutazione della cifosi toracica
Lasso di tempo: All'inizio e dopo 3 settimane
Per la misurazione della cifosi toracica, gli inclinometri sono stati posizionati in T1-T2 e T12-L1 per eseguire la valutazione.
All'inizio e dopo 3 settimane
Valutazione della soglia del dolore pressorio
Lasso di tempo: All'inizio e dopo 3 settimane
La misurazione della soglia del dolore pressorio è stata misurata con un dispositivo algometro. Gli algometri sono un dispositivo che può essere utilizzato per definire la pressione e la soglia del dolore pressorio. Sono stati valutati i muscoli trapezio superiore e grande pettorale.
All'inizio e dopo 3 settimane
Valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: All'inizio e dopo 3 settimane
La qualità della vita correlata alla salute (SF-36) è stata valutata con il questionario. È composto da 36 elementi in totale e ha otto sottoparametri. Questi otto sottoparametri consistono in funzione fisica, dolore, funzione sociale, limitazioni del ruolo fisico, salute mentale, limitazioni del ruolo emotivo, vitalità e parametri di salute generale. Le sottoscale hanno un punteggio compreso tra 0 e 100 e un aumento di 26 punti indica un aumento della qualità della vita.
All'inizio e dopo 3 settimane
Valutazione dell'intensità del dolore
Lasso di tempo: All'inizio e dopo 3 settimane
È stato valutato utilizzando una scala analogica visiva. La scala è compresa tra 0 e 10 punti e l'aumento dei numeri indica una maggiore intensità del dolore.
All'inizio e dopo 3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sevtap Günay

Investigatori

  • Investigatore principale: Sevtap GUNAY UCURUM, Assoc. Dr., Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Investigatore principale: Müge KIRMIZI, dr. lecturer, Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Cattedra di studio: Ayşenur YUKSEL, PT, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Bakircay University Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

6 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KatipCelebiUniversity

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome da conflitto subacromiale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Portugal

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi