Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af træning eller taping på smerte, funktion, bevægelsesområde, styrke og kyfose ved subakromialt smertesyndrom

31. august 2025 opdateret af: Sevtap Günay

Effekter af at tilføje thoraxekstensionsøvelser eller thorax kinesio-taping til skulderøvelser på smerter, funktion, bevægelsesområde, styrke og thoraxkyfose hos voksne med subakromielt smertesyndrom

Deltagere med subakromielt smertesyndrom gennemgik skulderøvelser. Udover øvelserne fik gruppe A thoraxekstensionsøvelse og gruppe B fik kinesiotaping. Alle øvelser blev udført fem dage om ugen i tre uger. Thorax forlængelsesøvelse blev udført en gang om ugen og forblev på plads i 5 dage. Evalueringer blev udført en til tre dage før og en til tre dage efter det tre-ugers træningsprogram.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

75 voksne med subakromielt smertesyndrom blev randomiseret i tre grupper. Gruppe A og gruppe B modtog henholdsvis thorakextensionsøvelse og thorakal kinesiotaping ud over skuldertræning, mens gruppe C kun modtog skuldermotion. Alle øvelser blev udført fem dage om ugen i tre uger. Thoracal forlængelsesøvelse blev påført en gang om ugen og forblev på plads i 5 dage. Evalueringer blev udført en til tre dage før og en til tre dage efter det tre-ugers træningsprogram. Skuldersmerteintensitet, tryksmertetærskel (PPT) i øvre trapezius og pectoralis major, selvrapporteret funktion og helbredsstatus, aktivt bevægeudslag (AROM) og isometrisk styrke i skulderen blev vurderet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Izmir, Tyrkiet (Türkiye)
        • Izmir Bakircay University Cigli Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har skuldersmerter i mindst 6 uger
  • Forværring af skuldersmerter med modstandsdygtige skulderbevægelser

Ekskluderingskriterier:

  • Dem med rotatormanchet i fuld tykkelse brister
  • Dem, der tidligere har fået foretaget en skulderoperation
  • Dem, der har fået foretaget cervikal- eller thoraxrygsøjleoperationer
  • Dem med en historie med inflammatorisk sygdom eller kræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A
Ud over skulderøvelser blev der udført thoraxekstensionsøvelser.
Andet: Skulderøvelser + Thoraxekstensionsøvelse
Skulderøvelser og thoraxudvidelsesøvelser blev udført 5 dage om ugen i 3 uger.
Aktiv komparator: Gruppe B
Ud over skulderøvelser blev der anvendt kinesio taping.
Andet: Skulderøvelser + Thoracic kinesio taping
Ud over skulderøvelser blev der anvendt thorax kinesiotaping. Skulderøvelser blev udført 5 dage om ugen i 3 uger. TKT blev påført en gang om ugen og forblev på plads i 5 dage.
Aktiv komparator: Gruppe C
Kun skulderøvelser blev udført.
Andet: Skulderøvelser
Der blev udført skulderøvelser. De blev udført 5 dage om ugen i 3 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderfunktion vurdering
Tidsramme: I begyndelsen og efter 3 uger
Spørgeskemaet Handicap af arm, skulder og hånd blev brugt til at vurdere tilstanden. Det er et spørgeskema, der bruges til at evaluere funktionsstatus for øvre ekstremiteter. Spørgeskemaet består af tre sektioner, og personen markerer det passende svar for hvert spørgsmål på Likert-systemet med en score på 5 (1: ingen sværhedsgrad, 2: let svær, 3: moderat svær, 4: ekstrem svær, 5: fuldstændig. ude af stand til at gøre). Ifølge DASH spørgeskemaresultatet; et resultat mellem 0-100 opnås fra hvert afsnit.
I begyndelsen og efter 3 uger
Vurdering af muskelstyrke
Tidsramme: I begyndelsen og efter 3 uger
Muskelstyrken vil blive målt med et digitalt hånddynamometer. Der vil blive foretaget muskelstyrkemålinger af forsøgspersonernes fleksion, ekstensionsabduktion, adduktion, ydre og indre rotationsbevægelser. Målingerne foretaget med dynamometeret vil være baseret på de fine muskeltestpositioner og metode defineret af Lovett. Testene vil blive gentaget tre gange, og der vil blive givet mindst et minuts hvile mellem gentagelserne. Den højeste af de 3 gentagelser blev accepteret som resultat.
I begyndelsen og efter 3 uger
Vurdering af thorax kyfose
Tidsramme: I begyndelsen og efter 3 uger
Til måling af thoraxkyfose blev inklinometre placeret ved T1-T2 og T12-L1 for at udføre evalueringen.
I begyndelsen og efter 3 uger
Vurdering af tryksmertetærskel
Tidsramme: I begyndelsen og efter 3 uger
Måling af tryksmertetærskel blev målt med en algometeranordning. Algometre er en enhed, der kan bruges til at definere tryk og tryk smertetærskel. Øvre trapezius og pectoralis major muskler blev evalueret.
I begyndelsen og efter 3 uger
Vurdering af livskvalitet
Tidsramme: I begyndelsen og efter 3 uger
Sundhedsrelateret livskvalitet (SF-36) blev vurderet med spørgeskemaet. Den består af 36 elementer i alt og har otte underparametre. Disse otte underparametre består af fysisk funktion, smerte, social funktion, fysiske rollebegrænsninger, mental sundhed, følelsesmæssige rollebegrænsninger, vitalitet og generelle sundhedsparametre. Underskalaerne scores mellem 0-100 og en stigning på 26 point indikerer en stigning i livskvaliteten.
I begyndelsen og efter 3 uger
Vurdering af smerteintensitet
Tidsramme: I begyndelsen og efter 3 uger
Det blev evalueret ved hjælp af en visuel analog skala. Skalaen er mellem 0 og 10 point, og stigende antal indikerer øget smerteintensitet.
I begyndelsen og efter 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sevtap Günay

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sevtap GUNAY UCURUM, Assoc. Dr., Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Ledende efterforsker: Müge KIRMIZI, dr. lecturer, Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Studiestol: Ayşenur YUKSEL, PT, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Bakircay University Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

6. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KatipCelebiUniversity

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Subacromial Impingement Syndrome

Kliniske forsøg med Skulderøvelser + Thoraxekstensionsøvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner