Влияние упражнений или тейпирования на боль, функцию, диапазон движений, силу и кифоз при субакромиальном болевом синдроме
31 августа 2025 г. обновлено: Sevtap Günay
Влияние добавления упражнений на разгибание грудной клетки или грудного кинезио тейпа к упражнениям на плечи на боль, функцию, диапазон движений, силу и грудной кифоз у взрослых с субакромиальным болевым синдромом
Участники с субакромиальным болевым синдромом выполняли упражнения для плеч.
В дополнение к упражнениям группа А выполняла упражнения на разгибание грудной клетки, а группа Б - кинезио тейпирование.
Все упражнения выполнялись пять дней в неделю в течение трех недель.
Упражнения на разгибание грудной клетки выполнялись один раз в неделю и оставались на месте в течение 5 дней.
Оценки проводились за один-три дня до и за один-три дня после трехнедельной программы упражнений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Семьдесят пять взрослых с субакромиальным болевым синдромом были рандомизированы на три группы.
Группа А и группа Б получали упражнения на разгибание грудной клетки и грудную кинезиотейпацию в дополнение к упражнениям на плечи соответственно, тогда как группа С получала только упражнения на плечи.
Все упражнения выполнялись пять дней в неделю в течение трех недель.
Упражнения для разгибания грудной клетки применялись один раз в неделю и оставались на месте в течение 5 дней.
Оценки проводились за один-три дня до и за один-три дня после трехнедельной программы упражнений.
Оценивали интенсивность боли в плече, болевой порог давления (ППТ) верхней части трапеции и большой грудной мышцы, самооценку функции и состояния здоровья, активный диапазон движений (AROM) и изометрическую силу плеча.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
75
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Izmir, Турция (Туркие)
- Izmir Bakircay University Cigli Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Боль в плече в течение как минимум 6 недель.
- Усиление боли в плече при сопротивлении движениям плеча.
Критерии исключения:
- Пациенты с разрывом вращательной манжеты на всю толщину
- Те, кто ранее перенес операцию на плече
- Те, кто перенес операцию на шейном или грудном отделе позвоночника.
- Те, у кого в анамнезе были воспалительные заболевания или рак.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа А
Помимо упражнений на плечи выполнялись упражнения на разгибание грудной клетки.
|
Упражнения для плеч и упражнения на разгибание грудной клетки выполнялись 5 дней в неделю в течение 3 недель.
|
|
Активный компаратор: Группа Б
Помимо упражнений на плечи применялось кинезио тейпирование.
|
Помимо упражнений на плечи применялось грудное кинезио тейпирование.
Упражнения для плеч выполнялись 5 дней в неделю в течение 3 недель.
ТКТ применялась один раз в неделю и оставалась на месте в течение 5 дней.
|
|
Активный компаратор: Группа С
Выполнялись только упражнения для плеч.
|
Выполнялись упражнения для плеч.
Их проводили 5 дней в неделю в течение 3 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка функции плеча
Временное ограничение: В начале и через 3 недели
|
Для оценки состояния использовался опросник инвалидности рук, плеч и кистей.
Это опросник, используемый для оценки состояния функции верхних конечностей.
Анкета состоит из трех разделов, и на каждый вопрос человек отмечает соответствующий ответ по системе Лайкерта оценкой 5 (1: нет затруднений, 2: легкая сложность, 3: умеренная сложность, 4: крайняя сложность, 5: полностью). не могу сделать).
По результатам опросника DASH; Для каждого раздела получается результат от 0 до 100.
|
В начале и через 3 недели
|
|
Оценка мышечной силы
Временное ограничение: В начале и через 3 недели
|
Мышечная сила будет измеряться с помощью цифрового ручного динамометра.
Будут проводиться измерения мышечной силы при сгибании, разгибании, отведении, приведении, а также движениях внешнего и внутреннего вращения.
Измерения, проводимые с помощью динамометра, будут основаны на положениях теста тонких мышц и методе, определенном Ловеттом.
Тесты повторяются три раза, между повторениями дается не менее одной минуты отдыха.
За результат принималось наибольшее из 3-х повторений.
|
В начале и через 3 недели
|
|
Оценка грудного кифоза
Временное ограничение: В начале и через 3 недели
|
Для измерения грудного кифоза инклинометры были размещены в точках T1-T2 и T12-L1 для проведения оценки.
|
В начале и через 3 недели
|
|
Оценка болевого порога при надавливании
Временное ограничение: В начале и через 3 недели
|
Порог боли при надавливании измеряли с помощью альгометра.
Альгометры — это устройства, которые можно использовать для определения давления и болевого порога при надавливании.
Оценивали верхнюю часть трапециевидной и большую грудную мышцы.
|
В начале и через 3 недели
|
|
Оценка качества жизни
Временное ограничение: В начале и через 3 недели
|
Качество жизни, связанное со здоровьем (SF-36), оценивалось с помощью опросника.
Всего он состоит из 36 пунктов и имеет восемь подпараметров.
Эти восемь подпараметров включают физическую функцию, боль, социальную функцию, ограничения физической роли, психическое здоровье, ограничения эмоциональной роли, жизнеспособность и общие параметры здоровья.
Подшкалы оцениваются от 0 до 100, а увеличение на 26 баллов указывает на повышение качества жизни.
|
В начале и через 3 недели
|
|
Оценка интенсивности боли
Временное ограничение: В начале и через 3 недели
|
Он был оценен с использованием визуальной аналоговой шкалы.
Шкала составляет от 0 до 10 точек, а увеличение числа указывает на повышение интенсивности боли.
|
В начале и через 3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sevtap GUNAY UCURUM, Assoc. Dr., Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Главный следователь: Müge KIRMIZI, dr. lecturer, Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Учебный стул: Ayşenur YUKSEL, PT, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Bakircay University Training and Research Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
8 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KatipCelebiUniversity
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .