Harjoituksen tai teippauksen vaikutukset kipuun, toimintaan, liikerataan, voimakkuuteen ja kyfoosiin subakromiaalisessa kipuoireyhtymässä
sunnuntai 31. elokuuta 2025 päivittänyt: Sevtap Günay
Rintakehän pidennysharjoitusten tai rintakehän kinesioteippauksen lisäämisen olkapääharjoituksiin vaikutukset kipuun, toimintaan, liikerataan, voimakkuuteen ja rintakehän kyfoosiin aikuisilla, joilla on subakromiaalinen kipuoireyhtymä
Osallistujille, joilla oli subakromiaalinen kipuoireyhtymä, tehtiin olkapääharjoituksia.
Harjoitusten lisäksi ryhmä A sai rintakehän ojennusharjoituksen ja ryhmä B kinesioteippausta.
Kaikki harjoitukset tehtiin viitenä päivänä viikossa kolmen viikon ajan.
Rintakehän pidennysharjoitus tehtiin kerran viikossa ja pysyi paikallaan 5 päivää.
Arvioinnit suoritettiin yhdestä kolmeen päivää ennen ja yhdestä kolmeen päivää kolmen viikon harjoitusohjelman jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Seitsemänkymmentäviisi aikuista, joilla oli subakromiaalinen kipuoireyhtymä, satunnaistettiin kolmeen ryhmään.
Ryhmä A ja ryhmä B sai olkapääharjoittelun lisäksi rintakehän pidennysharjoitusta ja rintakehän kinesioteippausta, kun taas ryhmä C sai vain olkapääharjoitusta.
Kaikki harjoitukset tehtiin viitenä päivänä viikossa kolmen viikon ajan.
Rintakehän ojennusharjoitus tehtiin kerran viikossa ja pysyi paikallaan 5 päivää.
Arvioinnit suoritettiin yhdestä kolmeen päivää ennen kolmen viikon harjoitusohjelmaa ja yhdestä kolmeen päivää sen jälkeen.
Arvioitiin olkapään kivun intensiteetti, ylemman puolisuunnikkaan ja pectoralis majorin paineen kipukynnys (PPT), itse ilmoittama toiminta ja terveydentila, aktiivinen liikerata (AROM) ja olkapään isometrinen vahvuus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Izmir, Turkki (Türkiye)
- Izmir Bakircay University Cigli Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Olkapääkipu vähintään 6 viikkoa
- Olkapääkivun paheneminen vastustetuilla olkapääliikkeillä
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on täysi paksuinen rotaattorimansetti repeämä
- Ne, joille on tehty aiemmin olkapääleikkaus
- Ne, joille on tehty kohdunkaulan tai rintakehän selkärangan leikkaus
- Ne, joilla on ollut tulehdussairaus tai syöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä A
Hartiaharjoitusten lisäksi tehtiin rintakehän ojennusharjoituksia.
|
Olkapää- ja rintakehän ojennusharjoituksia tehtiin 5 päivää viikossa 3 viikon ajan.
|
|
Active Comparator: Ryhmä B
Hartiaharjoitusten lisäksi käytettiin kinesioteippausta.
|
Hartiaharjoitusten lisäksi käytettiin rintakehän kinesioteippausta.
Hartiaharjoituksia tehtiin 5 päivää viikossa 3 viikon ajan.
TKT:ta levitettiin kerran viikossa ja se pysyi paikallaan 5 päivää.
|
|
Active Comparator: Ryhmä C
Vain olkapääharjoituksia tehtiin.
|
Hartiaharjoituksia tehtiin.
Niitä suoritettiin 5 päivää viikossa 3 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hartioiden toiminnan arviointi
Aikaikkuna: Alussa ja 3 viikon jälkeen
|
Tilan arvioimiseen käytettiin Käsivarren, olkapään ja käden vammat -kyselylomaketta.
Se on kyselylomake, jota käytetään arvioimaan yläraajojen toiminnan tilaa.
Kyselylomake koostuu kolmesta osasta, ja henkilö merkitsee jokaiseen kysymykseen oikean vastauksen Likert-järjestelmässä arvosanalla 5 (1: ei vaikeutta, 2: vaikeus on lievä, 3: vaikeus on kohtalainen, 4: äärimmäinen vaikeus, 5: täysin ei pysty tekemään).
DASH-kyselyn tuloksen mukaan; jokaisesta osasta saadaan tulos välillä 0-100.
|
Alussa ja 3 viikon jälkeen
|
|
Lihasvoiman arviointi
Aikaikkuna: Alussa ja 3 viikon jälkeen
|
Lihasvoimaa mitataan digitaalisella käsidynamometrillä.
Lihasvoimamittauksia tehdään koehenkilöiden fleksio-, ojennus-, adduktio-, ulko- ja sisäkiertoliikkeistä.
Dynamometrillä tehtävät mittaukset perustuvat Lovettin määrittelemiin hienolihasten testiasentoihin ja menetelmään.
Testit toistetaan kolme kertaa ja toistojen välillä pidetään vähintään minuutin tauko.
Kolmesta toistosta korkein hyväksyttiin tulokseksi.
|
Alussa ja 3 viikon jälkeen
|
|
Rintakehän kyfoosin arviointi
Aikaikkuna: Alussa ja 3 viikon jälkeen
|
Rintakehän kyfoosin mittausta varten kaltevuusmittarit asetettiin kohtiin T1-T2 ja T12-L1 arvioinnin suorittamiseksi.
|
Alussa ja 3 viikon jälkeen
|
|
Painekipukynnyksen arviointi
Aikaikkuna: Alussa ja 3 viikon jälkeen
|
Painekipukynnyksen mittaus mitattiin algometrilaitteella.
Algometrit ovat laite, jolla voidaan määrittää paine ja paineen kipukynnys.
Ylempi trapezius ja pectoralis suuret lihakset arvioitiin.
|
Alussa ja 3 viikon jälkeen
|
|
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: Alussa ja 3 viikon jälkeen
|
Kyselylomakkeella arvioitiin terveyteen liittyvää elämänlaatua (SF-36).
Se koostuu yhteensä 36 kohdasta ja siinä on kahdeksan aliparametria.
Nämä kahdeksan alaparametria koostuvat fyysisestä toiminnasta, kivusta, sosiaalisista toiminnoista, fyysisten roolien rajoituksista, mielenterveydestä, emotionaalisen roolin rajoituksista, elinvoimaisuudesta ja yleisistä terveysparametreista.
Ala-asteikot pisteytetään välillä 0-100 ja 26 pisteen lisäys osoittaa elämänlaadun paranemisen.
|
Alussa ja 3 viikon jälkeen
|
|
Kivun voimakkuuden arviointi
Aikaikkuna: Alussa ja 3 viikon kuluttua
|
Se arvioitiin käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa.
Asteikko on välillä 0–10 pistettä, ja kasvavat luvut osoittavat lisääntyneen kivun voimakkuuden.
|
Alussa ja 3 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sevtap GUNAY UCURUM, Assoc. Dr., Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Päätutkija: Müge KIRMIZI, dr. lecturer, Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Opintojen puheenjohtaja: Ayşenur YUKSEL, PT, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Bakircay University Training and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 8. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 31. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KatipCelebiUniversity
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .