Efeitos do exercício ou bandagem na dor, função, amplitude de movimento, força e cifose na síndrome da dor subacromial
31 de agosto de 2025 atualizado por: Sevtap Günay
Efeitos da adição de exercícios de extensão torácica ou Kinesio Taping torácico aos exercícios de ombro na dor, função, amplitude de movimento, força e cifose torácica em adultos com síndrome de dor subacromial
Os participantes com síndrome de dor subacromial foram submetidos a exercícios para os ombros.
Além dos exercícios, o grupo A recebeu exercícios de extensão torácica e o grupo B recebeu kinesio taping.
Todos os exercícios foram realizados cinco dias por semana durante três semanas.
O exercício de extensão torácica foi realizado uma vez por semana e permaneceu no local por 5 dias.
As avaliações foram realizadas um a três dias antes e um a três dias após o programa de exercícios de três semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Setenta e cinco adultos com síndrome de dor subacromial foram randomizados em três grupos.
O Grupo A e o Grupo B receberam exercícios de extensão torácica e cinesioterapia torácica além de exercícios para ombros, respectivamente, enquanto o Grupo C recebeu apenas exercícios para ombros.
Todos os exercícios foram realizados cinco dias por semana durante três semanas.
O exercício de extensão torácica foi aplicado uma vez por semana e permaneceu por 5 dias.
As avaliações foram realizadas um a três dias antes e um a três dias depois do programa de exercícios de três semanas.
Intensidade da dor no ombro, limiar de dor à pressão (LDP) do trapézio superior e peitoral maior, função autorreferida e estado de saúde, amplitude de movimento ativa (AROM) e força isométrica do ombro foram avaliados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
75
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Izmir, Turquia (Türkiye)
- Izmir Bakircay University Cigli Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter dor no ombro por pelo menos 6 semanas
- Agravamento da dor no ombro com movimentos resistidos do ombro
Critérios de exclusão:
- Aqueles com ruptura total do manguito rotador
- Aqueles que já fizeram cirurgia no ombro
- Aqueles que fizeram cirurgia na coluna cervical ou torácica
- Aqueles com histórico de doença inflamatória ou câncer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo A
Além dos exercícios para ombros, foram realizados exercícios de extensão torácica.
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Exercícios de ombro e exercícios de extensão torácica foram realizados 5 dias por semana durante 3 semanas.
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Comparador Ativo: Grupo B
Além dos exercícios para os ombros, foi aplicada kinesio taping.
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Além dos exercícios para os ombros, foi aplicada kinesio taping torácica.
Os exercícios de ombro foram realizados 5 dias por semana durante 3 semanas.
O TKT foi aplicado uma vez por semana e permaneceu no local por 5 dias.
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Comparador Ativo: Grupo C
Apenas exercícios para ombros foram realizados.
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Foram realizados exercícios de ombro.
Eles foram realizados 5 dias por semana durante 3 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da função do ombro
Prazo: No início e após 3 semanas
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O Questionário de Incapacidades do Braço, Ombro e Mão foi utilizado para avaliar a condição.
É um questionário usado para avaliar o status da função dos membros superiores.
O questionário consiste em três seções, e a pessoa marca a resposta adequada para cada questão no sistema Likert com pontuação 5 (1: nenhuma dificuldade, 2: dificuldade leve, 3: dificuldade moderada, 4: dificuldade extrema, 5: completamente incapaz de fazer).
De acordo com o resultado do questionário DASH; um resultado entre 0-100 é obtido de cada seção.
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No início e após 3 semanas
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Avaliação da força muscular
Prazo: No início e após 3 semanas
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A força muscular será medida com um dinamômetro digital manual.
Serão feitas medidas de força muscular dos movimentos de flexão, extensão, abdução, adução, rotação externa e interna dos sujeitos.
As medidas feitas com o dinamômetro serão baseadas nas posições de teste de músculos finos e no método definido por Lovett.
Os testes serão repetidos três vezes e será dado pelo menos um minuto de descanso entre as repetições.
A maior das 3 repetições foi aceita como resultado.
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No início e após 3 semanas
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Avaliação da cifose torácica
Prazo: No início e após 3 semanas
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Para mensuração da cifose torácica, foram colocados inclinômetros em T1-T2 e T12-L1 para realizar a avaliação.
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No início e após 3 semanas
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Avaliação do limiar de dor à pressão
Prazo: No início e após 3 semanas
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A medida do limiar de dor à pressão foi medida com um dispositivo algômetro.
Algômetros são dispositivos que podem ser usados para definir a pressão e o limiar de dor à pressão.
Foram avaliados os músculos trapézio superior e peitoral maior.
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No início e após 3 semanas
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Avaliação da qualidade de vida
Prazo: No início e após 3 semanas
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A qualidade de vida relacionada à saúde (SF-36) foi avaliada por meio do questionário.
É composto por 36 itens no total e possui oito subparâmetros.
Esses oito subparâmetros consistem em função física, dor, função social, limitações do papel físico, saúde mental, limitações do papel emocional, vitalidade e parâmetros gerais de saúde.
As subescalas são pontuadas entre 0-100 e um aumento de 26 pontos indica aumento na qualidade de vida.
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No início e após 3 semanas
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Avaliação da intensidade da dor
Prazo: No começo e depois de 3 semanas
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Foi avaliado usando uma escala visual analógica.
A escala está entre 0 e 10 pontos e números crescentes indicam aumento da intensidade da dor.
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No começo e depois de 3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sevtap GUNAY UCURUM, Assoc. Dr., Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Investigador principal: Müge KIRMIZI, dr. lecturer, Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Cadeira de estudo: Ayşenur YUKSEL, PT, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Bakircay University Training and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
6 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
15 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
8 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KatipCelebiUniversity
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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