Effekter av träning eller tejpning på smärta, funktion, rörelseomfång, styrka och kyfos vid subakromiellt smärtsyndrom
31 augusti 2025 uppdaterad av: Sevtap Günay
Effekter av att lägga till thoraxextensionsövningar eller thorax kinesiotejp till axelövningar på smärta, funktion, rörelseomfång, styrka och thoraxkyfos hos vuxna med subakromiellt smärtsyndrom
Deltagare med subakromiellt smärtsyndrom genomgick axelövningar.
Utöver övningarna fick grupp A thoraxextensionsövning och grupp B fick kinesiotejpning.
Alla övningar utfördes fem dagar i veckan under tre veckor.
Thoraxextensionsövning utfördes en gång i veckan och förblev på plats i 5 dagar.
Utvärderingar utfördes en till tre dagar före och en till tre dagar efter det tre veckor långa träningsprogrammet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sjuttiofem vuxna med subakromiellt smärtsyndrom randomiserades i tre grupper.
Grupp A och grupp B fick thorakextensionsövningar respektive thorakal kinesiotaping utöver axelträning, medan grupp C endast fick axelträning.
Alla övningar utfördes fem dagar i veckan under tre veckor.
Torakalförlängningsträning applicerades en gång i veckan och förblev på plats i 5 dagar.
Bedömningar genomfördes en till tre dagar före och en till tre dagar efter det tre veckor långa träningsprogrammet.
Axelsmärtaintensitet, trycksmärttröskel (PPT) i övre trapezius och pectoralis major, självrapporterad funktion och hälsotillstånd, aktivt rörelseomfång (AROM) och isometrisk styrka i axeln bedömdes.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
75
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Izmir, Turkiet (Türkiye)
- Izmir Bakircay University Cigli Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har haft ont i axeln i minst 6 veckor
- Förvärring av axelsmärta med motståndskraftiga axelrörelser
Uteslutningskriterier:
- De med full tjocklek rotatorkuffen brister
- De som tidigare opererat axeln
- De som har opererats cervikal eller bröstrygg
- De med en historia av inflammatorisk sjukdom eller cancer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Grupp A
Utöver axelövningar utfördes thoraxextensionsövningar.
|
Axelövningar och thoraxextensionsövningar utfördes 5 dagar i veckan under 3 veckor.
|
|
Aktiv komparator: Grupp B
Förutom axelövningar användes kinesiotejpning.
|
Förutom axelövningar applicerades thoracal kinesiotejpning.
Axelövningar utfördes 5 dagar i veckan under 3 veckor.
TKT applicerades en gång i veckan och låg kvar i 5 dagar.
|
|
Aktiv komparator: Grupp C
Endast axelövningar utfördes.
|
Axelövningar utfördes.
De utfördes 5 dagar i veckan under 3 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Axelfunktionsbedömning
Tidsram: I början och efter 3 veckor
|
Frågeformuläret Handikapp i arm, axel och hand användes för att bedöma tillståndet.
Det är ett frågeformulär som används för att utvärdera funktionsstatus för övre extremiteter.
Frågeformuläret består av tre sektioner, och personen markerar det lämpliga svaret för varje fråga i Likert-systemet med poängen 5 (1: ingen svårighet, 2: lätt svårighet, 3: måttlig svårighet, 4: extrem svårighet, 5: helt inte kan göra).
Enligt DASH-enkätresultatet; ett resultat mellan 0-100 erhålls från varje avsnitt.
|
I början och efter 3 veckor
|
|
Muskelstyrka bedömning
Tidsram: I början och efter 3 veckor
|
Muskelstyrkan kommer att mätas med en digital handdynamometer.
Muskelstyrkemätningar av försökspersonernas flexion, extension abduktion, adduktion, externa och interna rotationsrörelser kommer att göras.
Mätningarna som görs med dynamometern kommer att baseras på de finmuskeltestpositioner och metod som definierats av Lovett.
Testerna kommer att upprepas tre gånger och minst en minuts vila kommer att ges mellan repetitionerna.
Den högsta av de 3 repetitionerna accepterades som resultat.
|
I början och efter 3 veckor
|
|
Bedömning av thoraxkyphos
Tidsram: I början och efter 3 veckor
|
För mätning av bröstkyphos placerades inklinometrar vid T1-T2 och T12-L1 för att utföra utvärderingen.
|
I början och efter 3 veckor
|
|
Trycksmärttröskelbedömning
Tidsram: I början och efter 3 veckor
|
Trycksmärttröskelmätning mättes med en algometeranordning.
Algometrar är en anordning som kan användas för att definiera tryck- och trycksmärtröskel.
Övre trapezius- och pectoralis major-muskler utvärderades.
|
I början och efter 3 veckor
|
|
Livskvalitetsbedömning
Tidsram: I början och efter 3 veckor
|
Hälsorelaterad livskvalitet (SF-36) bedömdes med frågeformuläret.
Den består av totalt 36 objekt och har åtta underparametrar.
Dessa åtta underparametrar består av fysisk funktion, smärta, social funktion, fysiska rollbegränsningar, mental hälsa, emotionella rollbegränsningar, vitalitet och allmänna hälsoparametrar.
Underskalorna poängsätts mellan 0-100 och en ökning med 26 poäng tyder på en ökning av livskvaliteten.
|
I början och efter 3 veckor
|
|
Bedömning av smärtintensitet
Tidsram: I början och efter 3 veckor
|
Det utvärderades med användning av en visuell analog skala.
Skalan är mellan 0 och 10 poäng, och ökande antal indikerar ökad smärtintensitet.
|
I början och efter 3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sevtap GUNAY UCURUM, Assoc. Dr., Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Huvudutredare: Müge KIRMIZI, dr. lecturer, Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Studiestol: Ayşenur YUKSEL, PT, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Bakircay University Training and Research Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 juni 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
6 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2025
Första postat (Faktisk)
15 januari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
8 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KatipCelebiUniversity
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .