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Auswirkungen von körperlicher Betätigung oder Taping auf Schmerzen, Funktion, Bewegungsumfang, Kraft und Kyphose beim subakromialen Schmerzsyndrom

31. August 2025 aktualisiert von: Sevtap Günay

Auswirkungen des Hinzufügens von Bruststreckübungen oder Brust-Kinesio-Taping zu Schulterübungen auf Schmerzen, Funktion, Bewegungsumfang, Kraft und Brustkyphose bei Erwachsenen mit subakromialem Schmerzsyndrom

Teilnehmer mit subakromialem Schmerzsyndrom absolvierten Schulterübungen. Zusätzlich zu den Übungen erhielt Gruppe A eine Bruststreckübung und Gruppe B Kinesio-Taping. Alle Übungen wurden drei Wochen lang fünf Tage pro Woche durchgeführt. Die Bruststreckübung wurde einmal pro Woche durchgeführt und blieb 5 Tage lang an Ort und Stelle. Die Auswertungen erfolgten ein bis drei Tage vor und ein bis drei Tage nach dem dreiwöchigen Trainingsprogramm.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

75 Erwachsene mit subakromialem Schmerzsyndrom wurden randomisiert in drei Gruppen eingeteilt. Gruppe A und Gruppe B erhielten jeweils zusätzlich zur Schulterübung Bruststreckübungen und Brustkinesiotaping, während Gruppe C nur Schulterübungen erhielt. Alle Übungen wurden drei Wochen lang an fünf Tagen in der Woche durchgeführt. Die Übung zur Bruststreckung wurde einmal pro Woche durchgeführt und blieb 5 Tage lang an Ort und Stelle. Die Beurteilungen wurden ein bis drei Tage vor und ein bis drei Tage nach dem dreiwöchigen Trainingsprogramm durchgeführt. Bewertet wurden die Intensität der Schulterschmerzen, die Druckschmerzschwelle (PPT) des oberen Trapezius und des großen Brustmuskels, die selbstberichtete Funktion und der Gesundheitszustand, der aktive Bewegungsbereich (AROM) und die isometrische Kraft der Schulter.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Izmir, Türkei (türkiye)
        • Izmir Bakircay University Cigli Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Habe seit mindestens 6 Wochen Schulterschmerzen
  • Verschlimmerung der Schulterschmerzen durch Widerstand gegen Schulterbewegungen

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen mit einer Ruptur der Rotatorenmanschette in voller Dicke
  • Diejenigen, die sich zuvor einer Schulteroperation unterzogen haben
  • Diejenigen, die sich einer Operation an der Hals- oder Brustwirbelsäule unterzogen haben
  • Personen mit einer Vorgeschichte von entzündlichen Erkrankungen oder Krebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A
Zusätzlich zu den Schulterübungen wurden Übungen zur Bruststreckung durchgeführt.
Sonstiges: Schulterübungen + Bruststreckübung
Schulterübungen und Übungen zur Bruststreckung wurden 3 Wochen lang an 5 Tagen in der Woche durchgeführt.
Aktiver Komparator: Gruppe B
Zusätzlich zu den Schulterübungen kam Kinesio-Taping zum Einsatz.
Sonstiges: Schulterübungen + Brust-Kinesio-Taping
Zusätzlich zu den Schulterübungen wurde Brust-Kinesio-Taping angewendet. Schulterübungen wurden 3 Wochen lang an 5 Tagen in der Woche durchgeführt. TKT wurde einmal pro Woche angewendet und blieb 5 Tage lang an Ort und Stelle.
Aktiver Komparator: Gruppe C
Es wurden nur Schulterübungen durchgeführt.
Sonstiges: Schulterübungen
Es wurden Schulterübungen durchgeführt. Sie wurden 3 Wochen lang an 5 Tagen in der Woche durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Schulterfunktion
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 3 Wochen
Zur Beurteilung des Zustands wurde der Fragebogen zu Arm-, Schulter- und Handbehinderungen herangezogen. Dabei handelt es sich um einen Fragebogen zur Beurteilung des Funktionsstatus der oberen Extremitäten. Der Fragebogen besteht aus drei Abschnitten, und die Person markiert die passende Antwort für jede Frage im Likert-System mit einer Punktzahl von 5 (1: keine Schwierigkeit, 2: leichte Schwierigkeit, 3: mäßige Schwierigkeit, 4: extreme Schwierigkeit, 5: vollständig). nicht möglich). Laut dem Ergebnis des DASH-Fragebogens; Für jeden Abschnitt wird ein Ergebnis zwischen 0 und 100 erhalten.
Zu Beginn und nach 3 Wochen
Beurteilung der Muskelkraft
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 3 Wochen
Die Muskelkraft wird mit einem digitalen Handdynamometer gemessen. Es werden Muskelkraftmessungen der Beugungs-, Streck-, Abduktions-, Adduktions-, Außen- und Innenrotationsbewegungen der Probanden durchgeführt. Die mit dem Dynamometer durchgeführten Messungen basieren auf den von Lovett definierten Feinmuskeltestpositionen und der Methode. Die Tests werden dreimal wiederholt und zwischen den Wiederholungen wird mindestens eine Minute Pause eingelegt. Als Ergebnis wurde die höchste der 3 Wiederholungen angenommen.
Zu Beginn und nach 3 Wochen
Beurteilung der Brustkyphose
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 3 Wochen
Zur Messung der Brustkyphose wurden Neigungsmesser bei T1-T2 und T12-L1 platziert, um die Auswertung durchzuführen.
Zu Beginn und nach 3 Wochen
Beurteilung der Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 3 Wochen
Die Messung der Druckschmerzschwelle wurde mit einem Algometer durchgeführt. Algometer sind Geräte, mit denen sich Druck und Druckschmerzschwelle bestimmen lassen. Die oberen Muskeln des Trapezius und des großen Brustmuskels wurden untersucht.
Zu Beginn und nach 3 Wochen
Beurteilung der Lebensqualität
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 3 Wochen
Mit dem Fragebogen wurde die gesundheitsbezogene Lebensqualität (SF-36) erfasst. Es besteht insgesamt aus 36 Elementen und verfügt über acht Unterparameter. Diese acht Unterparameter bestehen aus körperlicher Funktion, Schmerz, sozialer Funktion, körperlichen Rolleneinschränkungen, psychischer Gesundheit, emotionalen Rolleneinschränkungen, Vitalität und allgemeinen Gesundheitsparametern. Die Subskalen werden mit Werten zwischen 0 und 100 bewertet und ein Anstieg um 26 Punkte weist auf eine Steigerung der Lebensqualität hin.
Zu Beginn und nach 3 Wochen
Bewertung der Schmerzintensität
Zeitfenster: Am Anfang und nach 3 Wochen
Es wurde unter Verwendung einer visuellen analogen Skala bewertet. Die Skala liegt zwischen 0 und 10 Punkten, und die Zunahme der Zahlen weisen auf eine erhöhte Schmerzintensität hin.
Am Anfang und nach 3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sevtap Günay

Ermittler

  • Hauptermittler: Sevtap GUNAY UCURUM, Assoc. Dr., Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Hauptermittler: Müge KIRMIZI, dr. lecturer, Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Studienstuhl: Ayşenur YUKSEL, PT, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Bakircay University Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KatipCelebiUniversity

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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