견봉하 통증 증후군의 통증, 기능, 운동 범위, 근력 및 후만증에 대한 운동 또는 테이핑의 효과
2025년 8월 31일 업데이트: Sevtap Günay
견봉하 통증 증후군이 있는 성인의 흉추 신전 운동 또는 흉추 키네시오 테이핑을 어깨 운동에 추가한 것이 통증, 기능, 운동 범위, 근력 및 흉추 후만증에 미치는 영향
견봉하통증증후군 참가자들은 어깨 운동을 실시했습니다.
운동 외에 A그룹에는 흉추 확장 운동을, B그룹에는 키네시오 테이핑을 실시하였다.
모든 운동은 3주 동안 주 5일씩 실시하였다.
흉곽 확장 운동은 주 1회 시행하였고 5일 동안 유지하였다.
평가는 3주간의 운동 프로그램을 실시하기 1~3일 전과 1~3일 후에 실시했습니다.
연구 개요
상세 설명
견봉하 통증 증후군이 있는 75명의 성인을 무작위로 세 그룹으로 나누었습니다.
그룹 A와 그룹 B는 각각 어깨 운동 외에 흉추 확장 운동과 흉부 키네시오테이핑을 받았고, 그룹 C는 어깨 운동만 받았다.
모든 운동은 3주간 주 5일 실시하였다.
흉곽 확장 운동은 주 1회 적용하고 5일 동안 유지하였다.
평가는 3주간의 운동 프로그램 시작 1~3일 전과 1~3일 후에 실시되었습니다.
어깨 통증 강도, 상부 승모근 및 대흉근의 압통 역치(PPT), 자가 보고된 기능 및 건강 상태, 활성 운동 범위(AROM) 및 어깨의 등척성 근력을 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Izmir, 터키 (Türkiye)
- Izmir Bakircay University Cigli Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 최소 6주 동안 어깨 통증이 있는 경우
- 어깨 움직임에 저항이 있어 어깨 통증이 악화됨
제외 기준:
- 회전근개 전층파열이 있는 분
- 이전에 어깨 수술을 받은 적이 있는 분
- 경추, 흉추 수술을 받은 적이 있는 분
- 염증성 질환이나 암의 병력이 있는 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 A
어깨 운동 외에 흉추 확장 운동도 실시했습니다.
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어깨 운동과 흉부 확장 운동은 3주 동안 주 5일씩 실시하였다.
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활성 비교기: 그룹 B
어깨 운동 외에도 키네시오 테이핑을 적용했습니다.
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어깨 운동 외에 흉부 키네시오 테이핑도 적용했다.
어깨운동은 3주 동안 주 5일씩 실시하였다.
TKT는 일주일에 한 번씩 도포하고 5일간 유지하였다.
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활성 비교기: 그룹 C
어깨운동만 했습니다.
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어깨운동을 진행했습니다.
그들은 3주 동안 주 5일 동안 수행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어깨 기능 평가
기간: 처음과 3주 후
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팔, 어깨 및 손의 장애 설문지를 사용하여 상태를 평가했습니다.
상지의 기능상태를 평가하는데 사용되는 설문지입니다.
설문지는 세 부분으로 구성되어 있으며, 리커트 시스템에서 각 질문에 대해 적절한 답변을 5점(1: 어려움 없음, 2: 약간 어려움, 3: 보통 어려움, 4: 매우 어려움, 5: 매우 어려움)으로 표시합니다. 할 수 없습니다).
DASH 설문지 결과에 따르면, 각 섹션에서 0~100 사이의 결과를 얻습니다.
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처음과 3주 후
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근력 평가
기간: 처음과 3주 후
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근력은 디지털 손 동력계로 측정됩니다.
피험자의 굴곡, 신전 외전, 내전, 외부 및 내부 회전 운동에 대한 근력 측정이 이루어집니다.
동력계를 사용한 측정은 Lovett에서 정의한 미세 근육 테스트 위치 및 방법을 기반으로 합니다.
테스트는 3회 반복되며, 반복 사이에는 최소 1분의 휴식 시간이 주어집니다.
3회 반복 중 가장 높은 횟수가 결과로 인정되었습니다.
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처음과 3주 후
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흉부 후만증 평가
기간: 처음과 3주 후
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흉부 후만증 측정을 위해 경사계를 T1-T2 및 T12-L1에 배치하여 평가를 수행했습니다.
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처음과 3주 후
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압박통 역치 평가
기간: 처음과 3주 후
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압통 역치 측정은 알고미터 장치를 사용하여 측정되었습니다.
알고미터는 압력 및 압력 통증 역치를 정의하는 데 사용할 수 있는 장치입니다.
상부 승모근과 대흉근을 평가했습니다.
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처음과 3주 후
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삶의 질 평가
기간: 처음과 3주 후
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건강 관련 삶의 질(SF-36)은 설문지를 통해 평가되었습니다.
총 36개의 항목으로 구성되어 있으며, 8개의 하위 매개변수를 가지고 있습니다.
이 8개의 하위 매개변수는 신체 기능, 통증, 사회적 기능, 신체적 역할 제한, 정신 건강, 정서적 역할 제한, 활력 및 일반 건강 매개변수로 구성됩니다.
하위 척도는 0~100점 사이로 점수가 매겨지며 26점이 증가하면 삶의 질이 향상되었음을 나타냅니다.
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처음과 3주 후
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통증 강도 평가
기간: 처음과 3 주 후에
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시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가되었습니다.
척도는 0에서 10 점 사이이며 증가하면 통증 강도가 증가 함을 나타냅니다.
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처음과 3 주 후에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Sevtap GUNAY UCURUM, Assoc. Dr., Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- 수석 연구원: Müge KIRMIZI, dr. lecturer, Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- 연구 의자: Ayşenur YUKSEL, PT, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Bakircay University Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 6일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
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