Effets de l'exercice ou du taping sur la douleur, la fonction, l'amplitude des mouvements, la force et la cyphose dans le syndrome de douleur sous-acromiale
31 août 2025 mis à jour par: Sevtap Günay
Effets de l'ajout d'exercices d'extension thoracique ou de kinésio thoracique aux exercices d'épaule sur la douleur, la fonction, l'amplitude des mouvements, la force et la cyphose thoracique chez les adultes atteints du syndrome de douleur sous-acromiale
Les participants souffrant du syndrome de douleur sous-acromiale ont subi des exercices d’épaule.
En plus des exercices, le groupe A a reçu des exercices d'extension thoracique et le groupe B a reçu du kinesio taping.
Tous les exercices ont été effectués cinq jours par semaine pendant trois semaines.
Des exercices d'extension thoracique ont été réalisés une fois par semaine et sont restés en place pendant 5 jours.
Les évaluations ont été effectuées un à trois jours avant et un à trois jours après le programme d'exercices de trois semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Soixante-quinze adultes souffrant du syndrome de douleur sous-acromiale ont été randomisés en trois groupes.
Le groupe A et le groupe B ont reçu respectivement des exercices d'extension thoracique et du kinésiotaping thoracique en plus des exercices d'épaule, tandis que le groupe C n'a reçu que des exercices d'épaule.
Tous les exercices ont été effectués cinq jours par semaine pendant trois semaines.
Des exercices d'extension thoracique ont été appliqués une fois par semaine et sont restés en place pendant 5 jours.
Les évaluations ont été effectuées un à trois jours avant et un à trois jours après le programme d'exercices de trois semaines.
L'intensité de la douleur à l'épaule, le seuil de douleur à la pression (PPT) du trapèze supérieur et du grand pectoral, la fonction et l'état de santé autodéclarés, l'amplitude de mouvement active (AROM) et la force isométrique de l'épaule ont été évalués.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
75
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Izmir, Turquie (Türkiye)
- Izmir Bakircay University Cigli Training and Research Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Avoir des douleurs à l'épaule depuis au moins 6 semaines
- Aggravation de la douleur à l'épaule avec résistance aux mouvements de l'épaule
Critères d'exclusion :
- Ceux qui ont une rupture de la coiffe des rotateurs sur toute l'épaisseur
- Ceux qui ont déjà subi une opération à l’épaule
- Ceux qui ont subi une chirurgie de la colonne cervicale ou thoracique
- Ceux qui ont des antécédents de maladie inflammatoire ou de cancer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Groupe A
En plus des exercices d’épaule, des exercices d’extension thoracique ont été réalisés.
|
Des exercices d'épaule et des exercices d'extension thoracique ont été effectués 5 jours par semaine pendant 3 semaines.
|
|
Comparateur actif: Groupe B
En plus des exercices sur les épaules, du kinesio taping a été appliqué.
|
En plus des exercices d’épaule, du kinesio taping thoracique a été appliqué.
Des exercices d'épaule ont été effectués 5 jours par semaine pendant 3 semaines.
Le TKT a été appliqué une fois par semaine et est resté en place pendant 5 jours.
|
|
Comparateur actif: Groupe C
Seuls des exercices d’épaules ont été effectués.
|
Des exercices d'épaule ont été effectués.
Ils ont été réalisés 5 jours par semaine pendant 3 semaines.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de la fonction de l'épaule
Délai: Au début et après 3 semaines
|
Un questionnaire sur les handicaps du bras, de l'épaule et de la main a été utilisé pour évaluer la condition.
Il s'agit d'un questionnaire utilisé pour évaluer l'état fonctionnel des membres supérieurs.
Le questionnaire se compose de trois sections, et la personne note la réponse appropriée pour chaque question sur le système Likert avec un score de 5 (1 : aucune difficulté, 2 : difficulté légère, 3 : difficulté modérée, 4 : difficulté extrême, 5 : complètement incapable de le faire).
D'après le résultat du questionnaire DASH ; un résultat compris entre 0 et 100 est obtenu pour chaque section.
|
Au début et après 3 semaines
|
|
Évaluation de la force musculaire
Délai: Au début et après 3 semaines
|
La force musculaire sera mesurée avec un dynamomètre numérique à main.
Des mesures de force musculaire des mouvements de flexion, d'extension, d'abduction, d'adduction, de rotation externe et interne des sujets seront effectuées.
Les mesures effectuées avec le dynamomètre seront basées sur les positions et la méthode de test musculaire fin définies par Lovett.
Les tests seront répétés trois fois et au moins une minute de repos sera accordée entre les répétitions.
La plus élevée des 3 répétitions a été acceptée comme résultat.
|
Au début et après 3 semaines
|
|
Évaluation de la cyphose thoracique
Délai: Au début et après 3 semaines
|
Pour la mesure de la cyphose thoracique, des inclinomètres ont été placés à T1-T2 et T12-L1 pour effectuer l'évaluation.
|
Au début et après 3 semaines
|
|
Évaluation du seuil de douleur à la pression
Délai: Au début et après 3 semaines
|
La mesure du seuil de douleur à la pression a été mesurée à l'aide d'un algomètre.
Les algomètres sont un appareil qui peut être utilisé pour définir la pression et le seuil de douleur de pression.
Les muscles du trapèze supérieur et du grand pectoral ont été évalués.
|
Au début et après 3 semaines
|
|
Évaluation de la qualité de vie
Délai: Au début et après 3 semaines
|
La qualité de vie liée à la santé (SF-36) a été évaluée à l'aide du questionnaire.
Il se compose de 36 éléments au total et comporte huit sous-paramètres.
Ces huit sous-paramètres comprennent la fonction physique, la douleur, la fonction sociale, les limitations du rôle physique, la santé mentale, les limitations du rôle émotionnel, la vitalité et les paramètres généraux de santé.
Les sous-échelles sont notées entre 0 et 100 et une augmentation de 26 points indique une augmentation de la qualité de vie.
|
Au début et après 3 semaines
|
|
Évaluation de l'intensité de la douleur
Délai: Au début et après 3 semaines
|
Il a été évalué à l'aide d'une échelle visuelle analogique.
L'échelle se situe entre 0 et 10 points, et l'augmentation des nombres indiquent une intensité de douleur accrue.
|
Au début et après 3 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sevtap GUNAY UCURUM, Assoc. Dr., Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Chercheur principal: Müge KIRMIZI, dr. lecturer, Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Chaise d'étude: Ayşenur YUKSEL, PT, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Bakircay University Training and Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
6 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2025
Première publication (Réel)
15 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
8 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KatipCelebiUniversity
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .