高血圧患者の左心室拡張機能障害を診断するための新しい形態-電圧-P波スコアの検証と評価 (VANESSA)
2025年1月11日 更新者：Sodiqur Rifqi、Universitas Diponegoro
この研究は、高血圧患者の左心室拡張機能障害を特定する際の新しい形態-電圧-P波スコア(MVPスコア)の診断的有用性を評価し検証することを目的としました。
研究者は、高血圧症で経胸腔心エコー検査による評価を受けた患者の情報を収集します。 データは、人口統計データ、臨床症状、臨床検査結果、および心エコー検査の結果で構成されており、2 人の研究者によって収集されました。 次に、IBM SPSS Statistics v26 を使用してデータを分析しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Leo Deddy Pradipta
- 電話番号：+6281316499074
- メール：dancingdeagle@gmail.com
研究場所
-
-
Central Of Java
-
Semarang、Central Of Java、インドネシア
- 募集
- Dr. Kariadi Central General Hospital
-
コンタクト：
- Leo Deddy Pradipta
- 電話番号：+6281316499074
- メール：dancingdeagle@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
本態性高血圧症で通院中の患者さん
説明
包含基準:
- 本態性高血圧症
除外基準:
- 二次性高血圧または抵抗性高血圧
- LVEF<55%
- 先天性心疾患
- 浸潤性心筋症
- 冠動脈疾患
- 慢性腎臓病
- 心臓弁膜症
- バンドル分岐ブロック
- 不整脈
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
LVDDの患者
研究者は患者の 12 誘導 ECG をレビューすることで MVP スコアを評価します。
さらに、MVP スコアは心エコー検査結果と合わせて分析されます。
|
拡張機能評価のための経胸腔心エコー検査
|
|
LVDDを持たない患者
研究者は患者の 12 誘導 ECG をレビューすることで MVP スコアを評価します。
さらに、MVP スコアは心エコー検査結果と合わせて分析されます。
|
拡張機能評価のための経胸腔心エコー検査
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
拡張機能障害
時間枠：1週間まで
|
経胸腔心エコー検査で発見された拡張機能障害
|
1週間まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年3月15日
試験登録日
最初に提出
2025年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月11日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月11日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。