Validering och bedömning av ny morfologi-Voltage-P-wave-poäng för diagnos av vänsterkammardiastolisk dysfunktion hos patienter med hypertoni (VANESSA)
Denna studie syftade till att bedöma och validera den diagnostiska användbarheten av en ny Morfologi-Voltage-P-wave Score (MVP Score) för att identifiera vänsterkammardiastolisk dysfunktion bland patienter med hypertoni.
Forskare kommer att samla in information om patienter med hypertoni och genomgick transtorakal ekokardiografibedömning. Datan består av demografiska data, klinisk presentation, laboratorie- och ekokardiografiresultat samlades in av två utredare. Därefter analyserades data med hjälp av IBM SPSS Statistics v26.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Leo Deddy Pradipta
- Telefonnummer: +6281316499074
- E-post: dancingdeagle@gmail.com
Studieorter
-
-
Central Of Java
-
Semarang, Central Of Java, Indonesien
- Rekrytering
- Dr. Kariadi Central General Hospital
-
Kontakt:
- Leo Deddy Pradipta
- Telefonnummer: +6281316499074
- E-post: dancingdeagle@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Essentiell hypertoni
Uteslutningskriterier:
- Sekundär eller resistent hypertoni
- LVEF<55 %
- Medfödd hjärtsjukdom
- Infiltrativ kardiomyopati
- Kranskärlssjukdom
- Kronisk njursjukdom
- Valvulär hjärtsjukdom
- Bunt grenblock
- Arytmi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patient med LVDD
Utredarna kommer att bedöma MVP-poängen genom att granska patientens 12-avlednings-EKG.
Dessutom kommer MVP-poängen att analyseras med resultat av ekokardiografi.
|
Transtorakal ekokardiografi för diastolisk funktionsbedömning
|
|
Patient utan LVDD
Utredarna kommer att bedöma MVP-poängen genom att granska patientens 12-avlednings-EKG.
Dessutom kommer MVP-poängen att analyseras med resultat av ekokardiografi.
|
Transtorakal ekokardiografi för diastolisk funktionsbedömning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diastolisk dysfunktion
Tidsram: Upp till 1 vecka
|
Diastolisk dysfunktion hittas vid transtorakal ekokardiografibedömning
|
Upp till 1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Undip_Kardio 4
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .