Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidacja i ocena nowej skali morfologii, napięcia i załamka P w diagnostyce dysfunkcji rozkurczowej lewej komory u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (VANESSA)

11 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Sodiqur Rifqi, Universitas Diponegoro

Celem tego badania była ocena i walidacja przydatności diagnostycznej nowego wskaźnika Morphology-Voltage-P-wave Score (MVP Score) w identyfikacji dysfunkcji rozkurczowej lewej komory u pacjentów z nadciśnieniem.

Naukowcy będą zbierać informacje na temat pacjenta z nadciśnieniem tętniczym i poddać go ocenie echokardiograficznej przezklatkowej. Dane obejmują dane demograficzne, obraz kliniczny, wyniki badań laboratoryjnych i wyniki echokardiografii zostały zebrane przez dwóch badaczy. Następnie dane analizowano przy użyciu programu IBM SPSS Statistics v26.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Central Of Java
      • Semarang, Central Of Java, Indonezja
        • Rekrutacyjny
        • Dr. Kariadi Central General Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z nadciśnieniem pierwotnym, który zgłosił się do szpitala

Opis

Kryteria włączenia:

  • Nadciśnienie tętnicze

Kryteria wykluczenia:

  • Nadciśnienie wtórne lub oporne
  • LVEF<55%
  • Wrodzona choroba serca
  • Kardiomiopatia naciekowa
  • Choroba wieńcowa
  • Przewlekła choroba nerek
  • Zastawkowa choroba serca
  • Blok odgałęzienia wiązki
  • Niemiarowość

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjent z LVDD
Badacze ocenią wynik MVP, przeglądając 12-odprowadzeniowe EKG pacjenta. Ponadto wynik MVP będzie analizowany na podstawie wyniku echokardiografii.
Echokardiografia przezklatkowa do oceny funkcji rozkurczowej
Pacjent bez LVDD
Badacze ocenią wynik MVP, przeglądając 12-odprowadzeniowe EKG pacjenta. Ponadto wynik MVP będzie analizowany na podstawie wyniku echokardiografii.
Echokardiografia przezklatkowa do oceny funkcji rozkurczowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dysfunkcja rozkurczowa
Ramy czasowe: Do 1 tygodnia
W badaniu echokardiograficznym przezklatkowym stwierdza się dysfunkcję rozkurczową
Do 1 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Undip_Kardio 4

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj