Uuden morfologia-jännite-P-aaltopisteiden validointi ja arviointi vasemman kammion diastolisen toimintahäiriön diagnosoimiseksi hypertensiopotilailla (VANESSA)
lauantai 11. tammikuuta 2025 päivittänyt: Sodiqur Rifqi, Universitas Diponegoro
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida ja validoida uuden morfologia-jännite-P-aaltopisteen (MVP Score) diagnostista hyötyä vasemman kammion diastolisen toimintahäiriön tunnistamisessa verenpainepotilailla.
Tutkijat keräävät tietoa potilaasta, jolla on verenpainetauti ja jolle on tehty transtorkaalinen kaikukardiografiaarviointi. Tiedot koostuvat demografisista tiedoista, kliinisestä esityksestä, laboratorio- ja kaikukardiografiatuloksista, jotka on kerätty kahden tutkijan toimesta. Sitten tiedot analysoitiin käyttämällä IBM SPSS Statistics v26:ta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Leo Deddy Pradipta
- Puhelinnumero: +6281316499074
- Sähköposti: dancingdeagle@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Central Of Java
-
Semarang, Central Of Java, Indonesia
- Rekrytointi
- Dr. Kariadi Central General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Leo Deddy Pradipta
- Puhelinnumero: +6281316499074
- Sähköposti: dancingdeagle@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jolla on essentiaalinen hypertensio ja joka tuli sairaalaan
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Essential hypertensio
Poissulkemiskriteerit:
- Toissijainen tai resistentti hypertensio
- LVEF<55 %
- Synnynnäinen sydänsairaus
- Infiltratiivinen kardiomyopatia
- Sepelvaltimotauti
- Krooninen munuaissairaus
- Valvulaarinen sydänsairaus
- Nippu haaralohko
- Rytmihäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilas, jolla on LVDD
Tutkijat arvioivat MVP-pistemäärän tarkastelemalla potilaan 12-kytkentäistä EKG:tä.
Lisäksi MVP-pistemäärä analysoidaan kaikukardiografian tuloksella.
|
Transtorakaalinen kaikukardiografia diastolisen toiminnan arvioimiseksi
|
|
Potilas ilman LVDD:tä
Tutkijat arvioivat MVP-pistemäärän tarkastelemalla potilaan 12-kytkentäistä EKG:tä.
Lisäksi MVP-pistemäärä analysoidaan kaikukardiografian tuloksella.
|
Transtorakaalinen kaikukardiografia diastolisen toiminnan arvioimiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diastolinen toimintahäiriö
Aikaikkuna: Jopa 1 viikko
|
Diastolinen toimintahäiriö havaittu transtorkaalisessa kaikukardiografiassa
|
Jopa 1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 11. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Undip_Kardio 4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .