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Validierung und Bewertung des neuartigen Morphologie-Spannungs-P-Wellen-Scores zur Diagnose der linksventrikulären diastolischen Dysfunktion bei Patienten mit Bluthochdruck (VANESSA)

11. Januar 2025 aktualisiert von: Sodiqur Rifqi, Universitas Diponegoro

Ziel dieser Studie war es, den diagnostischen Nutzen eines neuartigen Morphology-Voltage-P-Wave-Scores (MVP-Score) bei der Identifizierung linksventrikulärer diastolischer Dysfunktion bei Patienten mit Bluthochdruck zu bewerten und zu validieren.

Die Forscher werden Informationen von Patienten mit Bluthochdruck sammeln und sich einer transthorakalen Echokardiographie-Untersuchung unterziehen. Die Daten bestehen aus demografischen Daten, klinischem Erscheinungsbild, Labor- und Echokardiographie-Ergebnissen und wurden von zwei Forschern gesammelt. Anschließend wurden die Daten mit IBM SPSS Statistics v26 analysiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Indonesien
    • Central Of Java
      • Semarang, Central Of Java, Indonesien
        • Rekrutierung
        • Dr. Kariadi Central General Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patient mit essentieller Hypertonie, der in unser Krankenhaus kam

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Essentielle Hypertonie

Ausschlusskriterien:

  • Sekundäre oder resistente Hypertonie
  • LVEF<55 %
  • Angeborene Herzkrankheit
  • Infiltrative Kardiomyopathie
  • Koronare Herzkrankheit
  • Chronische Nierenerkrankung
  • Herzklappenerkrankung
  • Bündelzweigblock
  • Arrhythmie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patient mit LVDD
Die Prüfer beurteilen den MVP-Score durch Überprüfung des 12-Kanal-EKG des Patienten. Darüber hinaus wird der MVP-Score mit dem Echokardiographie-Ergebnis analysiert.
Diagnosetest: Echokardiographie
Transthorakale Echokardiographie zur Beurteilung der diastolischen Funktion
Patient ohne LVDD
Die Prüfer beurteilen den MVP-Score durch Überprüfung des 12-Kanal-EKG des Patienten. Darüber hinaus wird der MVP-Score mit dem Echokardiographie-Ergebnis analysiert.
Diagnosetest: Echokardiographie
Transthorakale Echokardiographie zur Beurteilung der diastolischen Funktion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diastolische Dysfunktion
Zeitfenster: Bis zu 1 Woche
Bei der Beurteilung der transthorakalen Echokardiographie wurde eine diastolische Dysfunktion festgestellt
Bis zu 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitas Diponegoro

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Undip_Kardio 4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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