- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06779513
Validatie en beoordeling van nieuwe morfologie-spanning-P-golfscore voor het diagnosticeren van diastolische disfunctie van het linkerventrikel bij patiënten met hypertensie (VANESSA)
Deze studie was gericht op het beoordelen en valideren van de diagnostische bruikbaarheid van een nieuwe Morfologie-Voltage-P-golfscore (MVP-score) bij het identificeren van diastolische dysfunctie van het linkerventrikel bij patiënten met hypertensie.
Onderzoekers zullen informatie verzamelen over patiënten met hypertensie en die een transthoracale echocardiografie hebben ondergaan. De gegevens bestaan uit demografische gegevens, klinische presentatie, laboratorium- en echocardiografieresultaten en zijn verzameld door twee onderzoekers. Vervolgens werden de gegevens geanalyseerd met behulp van IBM SPSS Statistics v26.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Leo Deddy Pradipta
- Telefoonnummer: +6281316499074
- E-mail: dancingdeagle@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Central Of Java
-
Semarang, Central Of Java, Indonesië
- Werving
- Dr. Kariadi Central General Hospital
-
Contact:
- Leo Deddy Pradipta
- Telefoonnummer: +6281316499074
- E-mail: dancingdeagle@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Essentiële hypertensie
Uitsluitingscriteria:
- Secundaire of resistente hypertensie
- LVEF<55%
- Aangeboren hartziekte
- Infiltratieve cardiomyopathie
- Coronaire hartziekte
- Chronische nierziekte
- Valvulaire hartziekte
- Bundeltakblok
- Aritmie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënt met LVDD
Onderzoekers zullen de MVP-score beoordelen door het 12-afleidingen-ECG van de patiënt te beoordelen.
Bovendien zal de MVP-score worden geanalyseerd met behulp van een echocardiografisch resultaat.
|
Transthoracale echocardiografie voor beoordeling van de diastolische functie
|
|
Patiënt zonder LVDD
Onderzoekers zullen de MVP-score beoordelen door het 12-afleidingen-ECG van de patiënt te beoordelen.
Bovendien zal de MVP-score worden geanalyseerd met behulp van een echocardiografisch resultaat.
|
Transthoracale echocardiografie voor beoordeling van de diastolische functie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diastolische disfunctie
Tijdsspanne: Maximaal 1 week
|
Diastolische disfunctie gevonden bij beoordeling van transthoracale echocardiografie
|
Maximaal 1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Undip_Kardio 4
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .