Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validatie en beoordeling van nieuwe morfologie-spanning-P-golfscore voor het diagnosticeren van diastolische disfunctie van het linkerventrikel bij patiënten met hypertensie (VANESSA)

11 januari 2025 bijgewerkt door: Sodiqur Rifqi, Universitas Diponegoro

Deze studie was gericht op het beoordelen en valideren van de diagnostische bruikbaarheid van een nieuwe Morfologie-Voltage-P-golfscore (MVP-score) bij het identificeren van diastolische dysfunctie van het linkerventrikel bij patiënten met hypertensie.

Onderzoekers zullen informatie verzamelen over patiënten met hypertensie en die een transthoracale echocardiografie hebben ondergaan. De gegevens bestaan ​​uit demografische gegevens, klinische presentatie, laboratorium- en echocardiografieresultaten en zijn verzameld door twee onderzoekers. Vervolgens werden de gegevens geanalyseerd met behulp van IBM SPSS Statistics v26.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Central Of Java
      • Semarang, Central Of Java, Indonesië
        • Werving
        • Dr. Kariadi Central General Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt met essentiële hypertensie die naar het ziekenhuis kwam

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Essentiële hypertensie

Uitsluitingscriteria:

  • Secundaire of resistente hypertensie
  • LVEF<55%
  • Aangeboren hartziekte
  • Infiltratieve cardiomyopathie
  • Coronaire hartziekte
  • Chronische nierziekte
  • Valvulaire hartziekte
  • Bundeltakblok
  • Aritmie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënt met LVDD
Onderzoekers zullen de MVP-score beoordelen door het 12-afleidingen-ECG van de patiënt te beoordelen. Bovendien zal de MVP-score worden geanalyseerd met behulp van een echocardiografisch resultaat.
Transthoracale echocardiografie voor beoordeling van de diastolische functie
Patiënt zonder LVDD
Onderzoekers zullen de MVP-score beoordelen door het 12-afleidingen-ECG van de patiënt te beoordelen. Bovendien zal de MVP-score worden geanalyseerd met behulp van een echocardiografisch resultaat.
Transthoracale echocardiografie voor beoordeling van de diastolische functie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diastolische disfunctie
Tijdsspanne: Maximaal 1 week
Diastolische disfunctie gevonden bij beoordeling van transthoracale echocardiografie
Maximaal 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Undip_Kardio 4

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren