Validación y evaluación de una nueva puntuación de morfología, voltaje y onda P para diagnosticar la disfunción diastólica del ventrículo izquierdo en pacientes con hipertensión (VANESSA)
11 de enero de 2025 actualizado por: Sodiqur Rifqi, Universitas Diponegoro
Este estudio tuvo como objetivo evaluar y validar la utilidad diagnóstica de una nueva puntuación de morfología-voltaje-onda P (puntuación MVP) para identificar la disfunción diastólica del ventrículo izquierdo entre pacientes con hipertensión.
Los investigadores recopilarán información de pacientes con hipertensión y se sometieron a una evaluación por ecocardiografía transtorácica. Los datos consisten en datos demográficos, presentación clínica, laboratorio y resultados de ecocardiografía que fueron recopilados por dos investigadores. Luego, los datos se analizaron utilizando IBM SPSS Statistics v26.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Leo Deddy Pradipta
- Número de teléfono: +6281316499074
- Correo electrónico: dancingdeagle@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Central Of Java
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Semarang, Central Of Java, Indonesia
- Reclutamiento
- Dr. Kariadi Central General Hospital
-
Contacto:
- Leo Deddy Pradipta
- Número de teléfono: +6281316499074
- Correo electrónico: dancingdeagle@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Paciente con hipertensión esencial que acudió al hospital.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hipertensión esencial
Criterios de exclusión:
- Hipertensión secundaria o resistente.
- FEVI <55%
- Cardiopatía congénita
- Miocardiopatía infiltrativa
- Arteriopatía coronaria
- Enfermedad renal crónica
- Enfermedad valvular del corazón
- Bloqueo de rama
- Arritmia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Paciente con DDVI
Los investigadores evaluarán la puntuación de MVP revisando el ECG de 12 derivaciones del paciente.
Además, la puntuación MVP se analizará con el resultado de la ecocardiografía.
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Ecocardiografía transtorácica para evaluación de la función diastólica
|
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Paciente sin LVDD
Los investigadores evaluarán la puntuación de MVP revisando el ECG de 12 derivaciones del paciente.
Además, la puntuación MVP se analizará con el resultado de la ecocardiografía.
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Ecocardiografía transtorácica para evaluación de la función diastólica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Disfunción diastólica
Periodo de tiempo: Hasta 1 semana
|
Disfunción diastólica encontrada en la evaluación de la ecocardiografía transtorácica
|
Hasta 1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Undip_Kardio 4
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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