Validazione e valutazione di un nuovo punteggio morfologia-tensione-onda P per la diagnosi della disfunzione diastolica ventricolare sinistra in pazienti con ipertensione (VANESSA)
11 gennaio 2025 aggiornato da: Sodiqur Rifqi, Universitas Diponegoro
Questo studio mirava a valutare e convalidare l'utilità diagnostica di un nuovo punteggio Morfologia-Voltage-onda P (punteggio MVP) nell'identificazione della disfunzione diastolica ventricolare sinistra tra i pazienti con ipertensione.
I ricercatori raccoglieranno informazioni sui pazienti con ipertensione e saranno sottoposti a valutazione ecocardiografica transtoracica. I dati costituiti da dati demografici, presentazione clinica, risultati di laboratorio e ecocardiografia sono stati raccolti da due ricercatori. Quindi, i dati sono stati analizzati utilizzando IBM SPSS Statistics v26.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Leo Deddy Pradipta
- Numero di telefono: +6281316499074
- Email: dancingdeagle@gmail.com
Luoghi di studio
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Central Of Java
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Semarang, Central Of Java, Indonesia
- Reclutamento
- Dr. Kariadi Central General Hospital
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Contatto:
- Leo Deddy Pradipta
- Numero di telefono: +6281316499074
- Email: dancingdeagle@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Paziente con ipertensione essenziale giunto in ospedale
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Ipertensione essenziale
Criteri di esclusione:
- Ipertensione secondaria o resistente
- FEVS<55%
- Cardiopatie congenite
- Cardiomiopatia infiltrativa
- Coronaropatia
- Malattia renale cronica
- Cardiopatia valvolare
- Blocco di branca
- Aritmia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Paziente con LVDD
Gli investigatori valuteranno il punteggio MVP esaminando l'ECG a 12 derivazioni del paziente.
Inoltre, il punteggio MVP verrà analizzato con il risultato dell'ecocardiografia.
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Ecocardiografia transtoracica per la valutazione della funzione diastolica
|
|
Paziente senza LVDD
Gli investigatori valuteranno il punteggio MVP esaminando l'ECG a 12 derivazioni del paziente.
Inoltre, il punteggio MVP verrà analizzato con il risultato dell'ecocardiografia.
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Ecocardiografia transtoracica per la valutazione della funzione diastolica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Disfunzione diastolica
Lasso di tempo: Fino a 1 settimana
|
Disfunzione diastolica riscontrata nella valutazione ecocardiografica transtoracica
|
Fino a 1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
15 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Undip_Kardio 4
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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