Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация и оценка новой шкалы морфологии-напряжения-P-волны для диагностики диастолической дисфункции левого желудочка у пациентов с гипертонией (VANESSA)

11 января 2025 г. обновлено: Sodiqur Rifqi, Universitas Diponegoro

Это исследование было направлено на оценку и подтверждение диагностической полезности новой шкалы морфологии-напряжения-P-волны (оценка MVP) при выявлении диастолической дисфункции левого желудочка у пациентов с гипертонией.

Исследователи соберут информацию о пациентах с гипертонией и проведут трансторакальную эхокардиографию. Данные состоят из демографических данных, клинической картины, лабораторных данных и результатов эхокардиографии, собранных двумя исследователями. Затем данные были проанализированы с помощью IBM SPSS Статистика v26.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Leo Deddy Pradipta
  • Номер телефона: +6281316499074
  • Электронная почта: dancingdeagle@gmail.com

Места учебы

    • Central Of Java
      • Semarang, Central Of Java, Индонезия
        • Рекрутинг
        • Dr. Kariadi Central General Hospital
        • Контакт:
          • Leo Deddy Pradipta
          • Номер телефона: +6281316499074
          • Электронная почта: dancingdeagle@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент с эссенциальной гипертонией, обратившийся в нашу больницу

Описание

Критерии включения:

  • Эссенциальная гипертония

Критерии исключения:

  • Вторичная или резистентная гипертензия
  • ФВЛЖ<55%
  • Врожденный порок сердца
  • Инфильтративная кардиомиопатия
  • Ишемическая болезнь сердца
  • Хроническая болезнь почек
  • Клапанная болезнь сердца
  • Блок ответвления пучка
  • Аритмия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациент с LVDD
Исследователи будут оценивать оценку MVP путем анализа ЭКГ пациента в 12 отведениях. Кроме того, оценка MVP будет проанализирована с помощью результатов эхокардиографии.
Трансторакальная эхокардиография для оценки диастолической функции
Пациент без LVDD
Исследователи будут оценивать оценку MVP путем анализа ЭКГ пациента в 12 отведениях. Кроме того, оценка MVP будет проанализирована с помощью результатов эхокардиографии.
Трансторакальная эхокардиография для оценки диастолической функции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диастолическая дисфункция
Временное ограничение: До 1 недели
Диастолическая дисфункция обнаружена при оценке трансторакальной эхокардиографии
До 1 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Undip_Kardio 4

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться