- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06779513
고혈압 환자의 좌심실 확장기 기능 장애 진단을 위한 새로운 형태-전압-P파 점수의 검증 및 평가 (VANESSA)
2025년 1월 11일 업데이트: Sodiqur Rifqi, Universitas Diponegoro
이 연구의 목적은 고혈압 환자의 좌심실 확장기 기능 장애를 식별하는 데 있어 새로운 형태-전압-P-파 점수(MVP 점수)의 진단 유용성을 평가하고 검증하는 것입니다.
연구원들은 고혈압 환자의 정보를 수집하고 경흉부 심장초음파 검사를 받을 예정입니다. 데이터는 인구통계학적 데이터, 임상 양상, 실험실, 심장초음파 결과로 구성되었으며 두 명의 조사자가 수집했습니다. 그런 다음 IBM SPSS Statistics v26을 사용하여 데이터를 분석했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Leo Deddy Pradipta
- 전화번호: +6281316499074
- 이메일: dancingdeagle@gmail.com
연구 장소
-
-
Central Of Java
-
Semarang, Central Of Java, 인도네시아
- 모병
- Dr. Kariadi Central General Hospital
-
연락하다:
- Leo Deddy Pradipta
- 전화번호: +6281316499074
- 이메일: dancingdeagle@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
본태성 고혈압으로 병원에 내원한 환자
설명
포함 기준:
- 본태성 고혈압
제외 기준:
- 이차성 또는 저항성 고혈압
- LVEF<55%
- 선천성 심장병
- 침윤성 심근병증
- 관상동맥 질환
- 만성 신장 질환
- 판막 심장 질환
- 번들 분기 블록
- 부정맥
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
LVDD 환자
조사관은 환자의 12-리드 ECG를 검토하여 MVP 점수를 평가합니다.
또한, 심장초음파 결과를 통해 MVP 점수를 분석하게 됩니다.
|
확장기 기능 평가를 위한 경흉부 심장초음파검사
|
|
LVDD가 없는 환자
조사관은 환자의 12-리드 ECG를 검토하여 MVP 점수를 평가합니다.
또한, 심장초음파 결과를 통해 MVP 점수를 분석하게 됩니다.
|
확장기 기능 평가를 위한 경흉부 심장초음파검사
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
확장기 기능 장애
기간: 최대 1주
|
경흉부 심장초음파 평가에서 확장기 기능 장애 발견
|
최대 1주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .