Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering og vurdering af ny morfologi-spænding-P-bølgescore til diagnosticering af venstre ventrikulær diastolisk dysfunktion hos patienter med hypertension (VANESSA)

11. januar 2025 opdateret af: Sodiqur Rifqi, Universitas Diponegoro

Denne undersøgelse havde til formål at vurdere og validere den diagnostiske nytte af en ny Morfologi-Voltage-P-wave Score (MVP Score) til at identificere venstre ventrikulær diastolisk dysfunktion blandt patienter med hypertension.

Forskere vil indsamle oplysninger om patient med hypertension og gennemgået transthorakal ekkokardiografi vurdering. Dataene består af demografiske data, klinisk præsentation, laboratorie- og ekkokardiografiresultater blev indsamlet af to efterforskere. Derefter blev dataene analyseret ved hjælp af IBM SPSS Statistics v26.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Central Of Java
      • Semarang, Central Of Java, Indonesien
        • Rekruttering
        • Dr. Kariadi Central General Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med essentiel hypertension, der kom til hospitalet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Essentiel hypertension

Ekskluderingskriterier:

  • Sekundær eller resistent hypertension
  • LVEF<55 %
  • Medfødt hjertesygdom
  • Infiltrativ kardiomyopati
  • Koronararteriesygdom
  • Kronisk nyresygdom
  • Valvulær hjertesygdom
  • Bundt grenblok
  • Arytmi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient med LVDD
Efterforskere vil vurdere MVP-score ved at gennemgå patientens 12-aflednings-EKG. Endvidere vil MVP-scoren blive analyseret med ekkokardiografiresultat.
Transthorakal ekkokardiografi til diastolisk funktionsvurdering
Patient uden LVDD
Efterforskere vil vurdere MVP-score ved at gennemgå patientens 12-aflednings-EKG. Endvidere vil MVP-scoren blive analyseret med ekkokardiografiresultat.
Transthorakal ekkokardiografi til diastolisk funktionsvurdering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diastolisk dysfunktion
Tidsramme: Op til 1 uge
Diastolisk dysfunktion fundet i transthorakal ekkokardiografi vurdering
Op til 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Undip_Kardio 4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Abonner