- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06779513
Validering og vurdering av ny morfologi-spenning-P-bølgescore for diagnostisering av venstre ventrikkel diastolisk dysfunksjon hos pasienter med hypertensjon (VANESSA)
Denne studien hadde som mål å vurdere og validere den diagnostiske nytten av en ny Morfologi-Voltage-P-wave Score (MVP Score) for å identifisere venstre ventrikkel diastolisk dysfunksjon blant pasienter med hypertensjon.
Forskere vil samle informasjon om pasienter med hypertensjon og gjennomgikk transthorakal ekkokardiografi vurdering. Dataene består av demografiske data, klinisk presentasjon, laboratorie- og ekkokardiografiresultater ble samlet inn av to etterforskere. Deretter ble dataene analysert ved å bruke IBM SPSS Statistics v26.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Leo Deddy Pradipta
- Telefonnummer: +6281316499074
- E-post: dancingdeagle@gmail.com
Studiesteder
-
-
Central Of Java
-
Semarang, Central Of Java, Indonesia
- Rekruttering
- Dr. Kariadi Central General Hospital
-
Ta kontakt med:
- Leo Deddy Pradipta
- Telefonnummer: +6281316499074
- E-post: dancingdeagle@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Essensiell hypertensjon
Ekskluderingskriterier:
- Sekundær eller resistent hypertensjon
- LVEF<55 %
- Medfødt hjertesykdom
- Infiltrativ kardiomyopati
- Koronararteriesykdom
- Kronisk nyresykdom
- Valvulær hjertesykdom
- Bunt grenblokk
- Arytmi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasient med LVDD
Etterforskere vil vurdere MVP-score ved å gjennomgå pasientens 12-avlednings-EKG.
Videre vil MVP-skåren bli analysert med ekkokardiografiresultat.
|
Transthorakal ekkokardiografi for diastolisk funksjonsvurdering
|
|
Pasient uten LVDD
Etterforskere vil vurdere MVP-score ved å gjennomgå pasientens 12-avlednings-EKG.
Videre vil MVP-skåren bli analysert med ekkokardiografiresultat.
|
Transthorakal ekkokardiografi for diastolisk funksjonsvurdering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diastolisk dysfunksjon
Tidsramme: Inntil 1 uke
|
Diastolisk dysfunksjon funnet i transthoracal ekkokardiografi vurdering
|
Inntil 1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Undip_Kardio 4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .