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用于诊断高血压患者左心室舒张功能障碍的新型形态学电压 P 波评分的验证和评估 (VANESSA)

2025年1月11日 更新者:Sodiqur Rifqi、Universitas Diponegoro

本研究旨在评估和验证新型形态-电压-P 波评分(MVP 评分)在识别高血压患者左心室舒张功能障碍方面的诊断效用。

研究人员将收集高血压患者的信息并进行经胸超声心动图评估。 数据包括人口统计数据、临床表现、实验室和超声心动图结果,由两名研究人员收集。 然后,使用 IBM SPSS Statistics v26 对数据进行分析。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Central Of Java
      • Semarang、Central Of Java、印度尼西亚
        • 招聘中
        • Dr. Kariadi Central General Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

来医院就诊的原发性高血压患者

描述

纳入标准:

  • 原发性高血压

排除标准:

  • 继发性或顽固性高血压
  • 左心室射血分数<55%
  • 先天性心脏病
  • 浸润性心肌病
  • 冠状动脉疾病
  • 慢性肾脏病
  • 瓣膜性心脏病
  • 束分支块
  • 心律失常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
LVDD 患者
研究人员将通过检查患者 12 导联心电图来评估 MVP 评分。 此外,MVP得分将与超声心动图结果进行分析。
经胸超声心动图评估舒张功能
无 LVDD 的患者
研究人员将通过检查患者 12 导联心电图来评估 MVP 评分。 此外,MVP得分将与超声心动图结果进行分析。
经胸超声心动图评估舒张功能

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
舒张功能障碍
大体时间:最长 1 周
经胸超声心动图评估发现舒张功能障碍
最长 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年3月15日

研究注册日期

首次提交

2025年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月11日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月11日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Undip_Kardio 4

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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