看護学生の臨床学習を強化するためのCALMO(チャットボット支援学習モデル)によるチャットボットの評価 (CALMO)
2025年1月15日 更新者:Winnie Lai Sheung CHENG、Caritas Institute of Higher Education
看護学生の臨床学習を強化するための CALMO によるチャットボットの開発と評価: 準実験的混合法研究
現在提案されている研究では、卒業する看護学生の臨床学習をサポートするチャットボットを設計および開発します。
このチャットボット技術の有効性は、混合手法の準実験計画を使用して評価されます。
提案された研究では、チャットボット支援の臨床教育には、看護知識、一般的な自己効力感、内省と洞察力が向上し、臨床成績を促進する可能性があるという仮説が立てられています。
調査の概要
詳細な説明
現在提案されている研究では、卒業する看護学生の臨床学習をサポートするチャットボットを設計および開発します。
提案された研究の目的は次のとおりです。(1) 会話をシミュレートし、臨床情報を提供し、さまざまな臨床シナリオに関連するガイダンスを提供できるチャットボット プロトタイプを設計および開発します。 (2) 看護学生の看護知識、一般的な自己効力感、内省と洞察力に対するチャットボット介入の影響を評価する。 (3) 教育ツールとしてのチャットボットに対する学生の認識、満足度、受容度を調査します。このチャットボット技術の有効性は、混合手法の準実験計画を使用して評価されます。
提案された研究では、チャットボット支援の臨床教育には、看護知識、一般的な自己効力感、内省と洞察力が向上し、臨床成績を促進する可能性があるという仮説が立てられています。
提案された研究は 2 段階で実施されます。
フェーズ 1: 証拠に基づいた臨床情報を提供し、対話型の対話を行い、さまざまな臨床シナリオに合わせた学習リソースを提供できるチャットボット プロトタイプを設計および開発します。
チャットボットには、Web ベースのプラットフォームまたはモバイル アプリケーションを通じてアクセスできます。
フェーズ 2: 混合手法の準実験計画とフォーカス グループ インタビューを実施して、臨床学習に対するチャットボット介入の影響を評価します。
2 つの施設から看護プログラムに登録している 174 人の看護学生の便宜的なサンプルが採用され、チャットボットを活用した臨床学習を受ける実験グループ、またはチャットボットを統合せずに従来の臨床教育を受ける対照グループのいずれかに割り当てられます。
学生の看護知識を評価するために、ベースラインでの介入前 (T0)、ベースラインから 4 週間後 (4 週目、T1)、および介入後 (12 週目、T2) の 3 時点で 2 つのグループから定量的データが収集されます。一般的な自己効力感、自己反省と洞察。
チャットボット支援学習に対する生徒の認識、満足度、体験を調査するために、フォーカス グループ インタビューを通じて定性データが収集されます。
定量的データは MANOVA を使用して分析され、グループ間およびグループ内の結果が比較されます。
チャットボットを使用した生徒の認識と経験に関連する新たなテーマとパターンを特定するために、定性データに対してテーマ分析が実行されます。
実験グループ (EG) の参加者は、CALMO と呼ばれる自社開発の Web ベースのチャットボット プラットフォームへのアクセス コードを受け取ります。CALMO は、Chatbot-Assisted Learning Model の頭字語として性別に依存しない名前であり、最初のグループ中に開発される予定です。この提案された研究のフェーズ。
介入は 12 週間の研究全体を通じて利用可能です。対照グループ (CG) の参加者は介入期間中、通常の臨床教育サポートを受けます。介入を評価し、介入の質と一貫性を確保するためにプロジェクト管理チームが結成されます。定期的な対面またはオンライン会議による研究介入。
研究の忠実度は、参加者のログイン、セッション完了率、介入資料の利用を追跡するためのメカニズムを開発することによって保証されます。
チャットボット機能の定期的なチェックは、定期的なサービス レポートの提供とともにプラットフォーム開発者によって実行されます。
介入中に参加者がフィードバックを提供したり、技術的な問題を報告したり、研究チームにサポートを求めたりするためのコミュニケーションチャネルが確立されます。
データは、定量的データと定性的データの両方を組み合わせた混合手法アプローチを使用して分析されます。
社会科学統計パッケージ (SPSS) バージョン 26 を使用した統計分析。
2 つの群の参加者のベースライン特性を比較し、カイ 2 乗検定 (名目データの場合)、マン-ウィットニー U 検定 (順序データまたは非正規性データの場合)、または t 検定 (正規性データ)。
有意に異なると考えられる変数はさらに評価され(たとえば、統計分析に共変量として含められ)、結果に対する潜在的な交絡効果を考慮して調整されます。
仮説をテストし、結果変数の繰り返し測定によるクラスタリング効果に対応するには、グループ間の差異をテストするためにベースライン結果変数を調整する一般化推定方程式 (GEE) などの多変量アプローチが採用されます。 。
生徒がベースラインと最終データ収集の間に脱落した場合、治療意図分析が適用されます。
時間 x グループ効果は両方とも、すべての有意性検定で 5% の両側タイプ I 誤り率を使用して検定されます。
生徒の認識や経験に関連する新たなテーマやパターンを特定するために、質的データに対してテーマ分析が行われます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
174
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Winnie LS CHENG, PhD
- 電話番号:852-37024434
- メール:wcheng@sfu.edu.hk
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 最終臨床実習に参加する学士号を取得した看護学生
- 十分な英語の知識がある
- インターネットにアクセスできるスマートフォンを所有している
- 有効な香港の電話番号を持っている
- 有効なメールアドレスを持っている
除外基準:
- 提案されているチャットボット介入のパイロット テストに参加した人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:チャットボット学習支援
参加者は、スマートフォンからアクセスできる自社開発の Web ベースのチャットボット プラットフォームを受け取ります。
テキスト、視覚補助、音声ファイルを通じてチャットボットとのリアルタイムの対話を提供します。
この介入は 12 週間の研究全体を通じて利用可能です。
チャットボットは性別に依存しない人格を特徴としており、フレンドリーで共感的な臨床メンターの役割を果たします。
そのコミュニケーション スタイルは、穏やかで、寛容で、協力的で、感謝の気持ちが強いと言えます。
参加者は、チャットボットに相談するよう通知するショート メッセージ サービス (SMS) 通知を毎週受け取ります。
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参加者は、スマートフォンからアクセスできる自社開発の Web ベースのチャットボット プラットフォームを受け取ります。
テキスト、視覚補助、音声ファイルを通じてチャットボットとのリアルタイムの対話を提供します。
この介入は 12 週間の研究全体を通じて利用可能です。
チャットボットは性別に依存しない人格を特徴としており、フレンドリーで共感的な臨床メンターの役割を果たします。
そのコミュニケーション スタイルは、穏やかで、寛容で、協力的で、感謝の気持ちが強いと言えます。
参加者は、チャットボットに相談するよう通知する SMS 通知を毎週受け取ります。
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介入なし:対照群_通常のケア
対照グループの参加者は介入期間中、通常の臨床教育サポートを受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護知識
時間枠:ベースラインでの介入前(T0)、ベースラインから 4 週間後(4 週目、T1)、および介入後(12 週目、T2)。
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学生の看護知識を評価するために、50項目からなる多肢選択式質問票(MCQ)が実施されます。
スコアの範囲は 0 から 50 です。スコアが高いほど、看護の知識が優れています。
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ベースラインでの介入前(T0)、ベースラインから 4 週間後(4 週目、T1)、および介入後(12 週目、T2)。
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一般的な自己効力感
時間枠:ベースラインでの介入前(T0)、ベースラインから 4 週間後(4 週目、T1)、および介入後(12 週目、T2)。
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面倒な問題を管理するための一般的な自己効力感を評価するための 10 項目の一般的自己効力感スケール。
考えられる応答でスコア付けされます。1= まったく当てはまりません。 2=ほとんど真実ではありません。 3 = 中程度当てはまります。 4 = まさにそのとおりで、合計スコアは 10 ~ 40 になります。
スコアが高いほど、日々の困難に対処する楽観性が高くなります。
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ベースラインでの介入前(T0)、ベースラインから 4 週間後(4 週目、T1)、および介入後(12 週目、T2)。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内省と洞察力
時間枠::ベースラインでの介入前(T0)、ベースラインから4週間後(4週目、T1)、および介入後(12週目、T2)。
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内省と内省への取り組みの必要性を評価するための 12 項目の内省と洞察のスケール。
このスケールは 6 (一致度が高い) から 1 (最も一致しない) までスコア付けされ、合計スコアは 12 ~ 72 になります。
スコアが高いほど、内省と洞察がより優れていることを示します。
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:ベースラインでの介入前(T0)、ベースラインから4週間後(4週目、T1)、および介入後(12週目、T2)。
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チャットボット支援テクノロジーの認識に関する定性的コメント
時間枠:12週間の研究の終わりに
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これは、臨床学習中のユーザーのチャットボット体験を調査するために、フォーカス グループ インタビューを使用した参加者からの物語的なフィードバックです。
全体的な経験を説明し、有用な機能を特定し、臨床概念の理解と保持に対する影響を評価するための質問を含む、半構造化された面接の質問のセット。
チャットボットのインターフェースの使いやすさや使いやすさも評価されます。
例: 臨床学習にチャットボットを使用した経験について説明していただけますか?
具体的にどのような機能が便利または魅力的だと感じましたか?
チャットボットは臨床概念の理解と保持にどのように貢献したと思いますか?
チャットボットの使用中に直面した制限や課題はありますか?
他の学習方法やリソースと比較して、チャットボットを使用したときの学習成果に違いを感じましたか?
もしそうなら、その違いは何でしたか?
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12週間の研究の終わりに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者:Winnie LS CHENG, PhD、Saint Francis University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年1月11日
一次修了 (推定)
2026年9月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月15日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月15日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ISG230111
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
医学雑誌編集者には掲載しません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。