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- 임상시험 NCT06780228
간호학생의 임상 학습을 향상시키기 위한 CALMO(Chatbot 지원 학습 모델)를 사용한 챗봇 평가 (CALMO)
2025년 1월 15일 업데이트: Winnie Lai Sheung CHENG, Caritas Institute of Higher Education
간호 학생의 임상 학습을 향상하기 위한 CALMO를 사용한 챗봇 개발 및 평가: 준실험 혼합 방법 연구
본 연구에서는 간호대학생의 임상학습을 지원하기 위한 챗봇을 설계하고 개발할 것이다.
이 챗봇 기술의 유효성은 혼합 방법 준실험 설계를 사용하여 평가됩니다.
제안된 연구에서는 챗봇을 활용한 임상 교육이 간호 지식, 일반적인 자기 효능감, 자기 성찰 및 통찰력을 향상시켜 임상 성과를 향상시킬 수 있는 잠재력이 있다고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 간호대학생의 임상학습을 지원하기 위한 챗봇을 설계하고 개발할 것이다.
제안된 연구의 목적은 다음과 같습니다. (1) 대화를 시뮬레이션하고 임상 정보를 제공하며 다양한 임상 시나리오와 관련된 지침을 제공할 수 있는 챗봇 프로토타입을 설계 및 개발합니다. (2) 챗봇 개입이 간호대학생의 간호 지식, 전반적인 자기 효능감, 자기 성찰 및 통찰력에 미치는 영향을 평가합니다. (3) 교육 도구로서 챗봇에 대한 학생들의 인식, 만족도 및 수용도를 조사합니다. 혼합 방법 준실험 설계를 사용하여 이 챗봇 기술의 유효성을 평가합니다.
제안된 연구에서는 챗봇을 활용한 임상 교육이 간호 지식, 일반적인 자기 효능감, 자기 성찰 및 통찰력을 향상시켜 임상 성과를 향상시킬 수 있는 잠재력이 있다고 가정합니다.
제안된 연구는 두 단계로 진행됩니다.
1단계: 증거 기반 임상 정보를 제공하고 대화형 대화에 참여하며 다양한 임상 시나리오에 맞춤화된 학습 리소스를 제공할 수 있는 챗봇 프로토타입을 설계 및 개발합니다.
챗봇은 웹 기반 플랫폼이나 모바일 애플리케이션을 통해 액세스할 수 있습니다.
2단계: 혼합 방법 준실험 설계 및 포커스 그룹 인터뷰를 수행하여 챗봇 개입이 임상 학습에 미치는 영향을 평가합니다.
두 기관의 간호 프로그램에 등록된 174명의 간호학생의 편의 표본을 모집하여 챗봇 지원 임상 학습을 받는 실험 그룹 또는 챗봇 통합 없이 전통적인 임상 교육을 받는 통제 그룹에 할당합니다.
학생들의 간호 지식을 평가하기 위해 기준점에서 개입 전(T0), 기준점 후 4주(4주차, T1), 개입 후(12주차, T2)의 세 가지 시점에서 두 그룹으로부터 정량적 데이터를 수집합니다. 일반적인 자기 효능감, 자기 성찰 및 통찰력.
질적 데이터는 포커스 그룹 인터뷰를 통해 수집되어 챗봇 지원 학습에 대한 학생들의 인식, 만족도 및 경험을 탐구합니다.
정량적 데이터는 MANOVA를 사용하여 분석되어 그룹 간 및 그룹 내 결과를 비교합니다.
챗봇을 사용한 학생들의 인식 및 경험과 관련된 새로운 주제와 패턴을 식별하기 위해 질적 데이터에 대한 주제별 분석이 수행됩니다.
실험그룹(EG) 참가자들은 1차 기간 동안 개발 예정인 Chatbot-Assisted Learning Model의 약자로 성별 중립적인 이름인 CALMO라는 자체 개발한 웹 기반 챗봇 플랫폼에 대한 액세스 코드를 받게 됩니다. 이 제안된 연구의 단계.
중재는 12주 연구 기간 동안 제공됩니다. 통제 그룹(CG)의 참가자는 중재 기간 동안 일반적인 임상 교육 지원을 받게 됩니다. 중재를 평가하고 연구의 품질과 일관성을 보장하기 위해 프로젝트 관리 팀이 구성됩니다. 정기적인 대면 또는 온라인 회의를 통해 학습 개입.
참가자 로그인, 세션 완료율 및 중재 자료 참여를 추적하는 메커니즘을 개발하여 연구의 충실도가 보장됩니다.
정기적인 서비스 보고서 제공과 함께 플랫폼 개발자가 챗봇 기능에 대한 정기적인 점검을 수행합니다.
참가자들이 피드백을 제공하고, 기술적 문제를 보고하고, 개입 중에 연구팀의 지원을 구할 수 있는 의사소통 채널이 구축됩니다.
데이터는 정량적 데이터와 정성적 데이터를 결합하는 혼합 방법 접근 방식을 사용하여 분석됩니다.
사회과학통계패키지(SPSS) Version 26을 이용한 통계분석.
Chi-square 검정(명목 데이터의 경우), Mann-Witney U 검정(순서 또는 비정규 데이터의 경우) 또는 t-검정(예: 정규성 데이터).
크게 다른 것으로 간주되는 모든 변수는 추가로 평가되고(예: 통계 분석에 공변량으로 포함됨) 결과에 대한 잠재적 교란 효과를 설명하기 위해 조정됩니다.
가설을 테스트하고 결과 변수를 반복적으로 측정하여 클러스터링 효과를 제공하기 위해 그룹 간 차이를 테스트하기 위해 기본 결과 변수를 조정하는 일반화 추정 방정식(GEE)과 같은 다변량 접근 방식이 사용됩니다. .
학생이 기본 데이터 수집과 최종 데이터 수집 사이에 중퇴하는 경우 치료 의도 분석이 적용됩니다.
시간 x 그룹 효과는 모든 유의성 테스트에 대해 5%의 양면 제1종 오류율을 사용하여 테스트됩니다.
학생들의 인식 및 경험과 관련된 새로운 주제와 패턴을 식별하기 위해 질적 데이터에 대한 주제별 분석이 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
174
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Winnie LS CHENG, PhD
- 전화번호: 852-37024434
- 이메일: wcheng@sfu.edu.hk
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 최종 임상 배치에 참여하는 학사 간호학 학생
- 영어에 대한 충분한 지식을 갖고 있다
- 인터넷 접속이 가능한 스마트폰을 소유하세요
- 유효한 홍콩 전화번호를 가지고 있어야 합니다.
- 유효한 이메일 주소를 가지고 있어야 합니다
제외 기준:
- 제안된 챗봇 개입의 파일럿 테스트에 참여한 사람들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 챗봇 지원 학습
참가자들은 스마트폰을 통해 접속할 수 있는 자체 개발한 웹 기반 챗봇 플랫폼을 받게 됩니다.
텍스트, 시각 자료, 오디오 파일을 통해 챗봇과 실시간 대화를 제공합니다.
중재는 12주 연구 기간 동안 제공됩니다.
챗봇은 성 중립적인 인물이 특징이며 친절하고 공감하는 임상 멘토의 역할을 맡습니다.
그 의사소통 스타일은 차분하고, 관대하고, 지지적이고, 감사하는 것으로 설명할 수 있습니다.
참가자는 매주 단문 메시지 서비스(SMS) 알림을 받아 챗봇과 상담할 것을 상기시킵니다.
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참가자들은 스마트폰을 통해 접속할 수 있는 자체 개발한 웹 기반 챗봇 플랫폼을 받게 됩니다.
텍스트, 시각 자료, 오디오 파일을 통해 챗봇과 실시간 대화를 제공합니다.
중재는 12주 연구 기간 동안 제공됩니다.
챗봇은 성 중립적인 인물이 특징이며 친절하고 공감하는 임상 멘토의 역할을 맡습니다.
그 의사소통 스타일은 차분하고, 관대하고, 지지적이고, 감사하는 것으로 설명할 수 있습니다.
참가자는 매주 SMS 알림을 받아 챗봇과의 상담을 상기시켜줍니다.
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간섭 없음: 대조군_평상시 관리
대조군 참가자는 중재 기간 동안 일반적인 임상 교육 지원을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간호 지식
기간: 기준선에서 개입 전(T0), 기준선 4주 후(4주차, T1) 및 개입 후(12주차, T2).
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학생들의 간호 지식을 평가하기 위해 50개 항목으로 구성된 객관식 설문지(MCQ)를 실시합니다.
점수 범위는 0에서 50까지입니다. 점수가 높을수록 간호 지식이 더 좋습니다.
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기준선에서 개입 전(T0), 기준선 4주 후(4주차, T1) 및 개입 후(12주차, T2).
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일반적인 자기효능감
기간: 기준선에서 개입 전(T0), 기준선 4주 후(4주차, T1) 및 개입 후(12주차, T2).
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번거로움을 관리하기 위해 인지된 자기 효능감에 대한 일반적인 감각을 평가하기 위한 10개 항목 일반 자기 효능 척도입니다.
가능한 응답으로 점수를 매깁니다. 1=전혀 사실이 아님; 2=거의 사실이 아니다; 3=어느 정도 사실; 4=정확히 사실이며 총점은 10에서 40 사이입니다.
점수가 높을수록 일상적인 번거로움에 대처할 수 있는 낙관성이 높은 것입니다.
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기준선에서 개입 전(T0), 기준선 4주 후(4주차, T1) 및 개입 후(12주차, T2).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자기 성찰과 통찰력
기간: : 기준 시점의 중재 전(T0), 기준 후 4주(4주, T1) 및 중재 후(12주, T2).
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자기 성찰과 자기 성찰에 대한 참여의 필요성을 평가하기 위한 12개 항목 자기 성찰 및 통찰 척도입니다.
척도는 6(매우 일치함)부터 1(가장 일치하지 않음)까지 점수가 매겨져 총 점수는 12~72점입니다.
점수가 높을수록 자기 성찰과 통찰력이 뛰어난 것을 의미합니다.
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: 기준 시점의 중재 전(T0), 기준 후 4주(4주, T1) 및 중재 후(12주, T2).
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챗봇 지원 기술에 대한 인식에 대한 정성적 논평
기간: 12주간의 연구가 끝날 무렵
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이는 임상 학습 중 챗봇에 대한 사용자 경험을 탐색하기 위해 포커스 그룹 인터뷰를 사용하는 참가자의 서술적 피드백입니다.
전반적인 경험을 설명하고, 유용한 기능을 식별하고, 임상 개념의 이해 및 유지에 미치는 영향을 평가하기 위한 질문을 포함하는 일련의 반구조화된 인터뷰 질문입니다.
챗봇 인터페이스의 사용성 및 사용자 친화성도 평가됩니다.
예: 임상 학습을 위해 챗봇을 사용한 경험을 설명해 주시겠습니까?
어떤 구체적인 특징이나 기능이 유용하거나 매력적이라고 생각하시나요?
챗봇이 임상 개념을 이해하고 유지하는 데 어떻게 기여했다고 생각하시나요?
챗봇을 사용하면서 겪게 되는 제한사항이나 어려움이 있나요?
다른 학습 방법이나 리소스와 비교하여 챗봇을 사용할 때 학습 결과에 차이가 있다고 느끼셨나요?
그렇다면 그 차이점은 무엇이었나요?
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12주간의 연구가 끝날 무렵
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Winnie LS CHENG, PhD, Saint Francis University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 11일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- ISG230111
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
나는 Medical Journal Editors에 출판하지 않을 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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