PET/CT画像検査中のアルツハイマー病患者に対する看護介入
2025年2月13日 更新者：Hao Wang、Sichuan Provincial People's Hospital
PET/CT画像検査中のアルツハイマー病患者への看護介入の強化：画像品質と患者満足度への影響
アルツハイマー病患者の PET/CT イメージング中の看護介入が画質と患者満足度に及ぼす影響が、200 人の患者を対象に評価されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、PET画像検査を受け、四川省人民病院に入院したアルツハイマー病（AD）患者200人から6か月間にわたって臨床データを分析する。
対照群は日常的な看護介入を受ける一方、観察群は洗練された専門的な看護介入を受けることになります。
私たちは、洗練された専門的な看護介入が患者のイメージの質と患者の満足度に与える影響を評価するために、両方のグループのパフォーマンスのさまざまな側面を注意深く比較します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hao Wang, Doctor
- 電話番号：+8618313820216
- メール：474556259@qq.com
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、610072
- 募集
- Departments of Nuclear Medicine, Sichuan Provincial People's Hospital
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コンタクト：
- Hao Wang, Doctor
- 電話番号：+86-18313820216
- メール：474556259@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 精神障害の診断と統計マニュアル (DSM-IV-R) の第 4 版に記載されている認知症の診断基準を満たします。国立神経研究所、言語コミュニケーション障害、脳卒中 - アルツハイマー病研究所の AD の診断基準を使用します。疾患および関連障害 (NINCDS-ADRDA) または国立老化・アルツハイマー病研究所協会(NIA-AA)。
除外基準:
- 脳卒中および限局性神経学的徴候の病歴があり、小脳血管疾患と一致する画像所見を有する患者（ファゼカススコア≧2）。
- 脳機能障害を引き起こす可能性のある他の神経疾患の存在（例、うつ病、脳腫瘍、パーキンソン病、代謝性脳症、脳炎、多発性硬化症、てんかん、脳外傷、正常顔面圧水頭症）。
- 認知障害を引き起こす可能性のある他の全身性疾患の存在（肝機能不全、腎機能不全、甲状腺機能不全、重度の貧血、葉酸またはビタミンB12欠乏症、梅毒、HIV感染症、アルコールおよび薬物乱用など）。
- 精神遅滞と神経遅滞があります。
- 認知障害を引き起こすことが知られている病気は他にもあります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：専門的な看護介入の洗練
この専門的な看護では、各患者の固有の状態に合わせてカスタマイズされた個別のケア プランが重視され、治療経験と全体的な結果の両方の向上が目標とされています。
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アルツハイマー病患者におけるPET/CTイメージング時の画像品質と患者満足度に対する看護介入の影響
不安の自己評価スケール (SAS) を使用して、ケア後の不安の程度を評価します。
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介入なし：日常的な看護介入
看護師は対照群に検査前教育を与えた。
被験者は全員待合室で休んで検査を待ちました。
検査中は、さまざまなトレーサーに対応する一般的な看護措置に従って検査が完了しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PET/CT画像検査中のアルツハイマー病患者における洗練された看護介入と日常的な看護介入の比較
時間枠：学習完了まで、平均6か月
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対照群は定期的なケアを受けました。
対照群には看護師が検査前教育を行い、被験者は全員待合室で休んで検査を待った。
検査中は、異なるトレーサーに対応した一般的な看護措置に従って検査を終了し、終了後に検査室から退出することで検査は終了した。
観察グループの患者は検査前に教育を受け、日常的な看護に基づいて洗練された看護措置を受けました。
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学習完了まで、平均6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Hao Wang, Doctor、Sichuan Provincial People's Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月15日
一次修了 (実際)
2025年1月30日
研究の完了 (推定)
2025年2月20日
試験登録日
最初に提出
2025年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月15日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月13日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。