Sykepleieintervensjoner for Alzheimerspasienter under PET/CT-bildebehandling
13. februar 2025 oppdatert av: Hao Wang, Sichuan Provincial People's Hospital
Forbedring av sykepleieintervensjoner for Alzheimerspasienter under PET/CT-avbildning: Effekter på bildekvalitet og pasienttilfredshet
Effekten av sykepleieintervensjoner under PET/CT-avbildning hos Alzheimerpasienter på bildekvalitet og pasienttilfredshet vil bli vurdert hos 200 pasienter.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil analysere kliniske data fra 200 pasienter med Alzheimers sykdom (AD) som gjennomgikk PET-avbildning og ble innlagt på Sichuan Provincial People's Hospital over en periode på seks måneder.
Kontrollgruppen vil få rutinemessig sykepleieintervensjon, mens observasjonsgruppen vil få en raffinert spesialisert sykepleieintervensjon.
Vi vil omhyggelig sammenligne ulike ytelsesaspekter i begge gruppene for å vurdere effekten av raffinert spesialisert sykepleieintervensjon på pasienters bildekvalitet og pasienttilfredshet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hao Wang, Doctor
- Telefonnummer: +8618313820216
- E-post: 474556259@qq.com
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610072
- Rekruttering
- Departments of Nuclear Medicine, Sichuan Provincial People's Hospital
-
Ta kontakt med:
- Hao Wang, Doctor
- Telefonnummer: +86-18313820216
- E-post: 474556259@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Oppfyll kriteriene for diagnostisering av demens som beskrevet i den fjerde utgaven av Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV-R), Bruk diagnosekriteriene for AD fra National Institute of Neurology, Speech and Communication Disorders and Stroke - Alzheimers Disease and Related Disorders (NINCDS-ADRDA) eller National Institute on Aging and Alzheimer's Disease Association (NIA-AA).
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med en historie med hjerneslag og fokale nevrologiske tegn, og bildediagnostiske funn i samsvar med liten cerebral vaskulær sykdom (Fazekas-score ≥2);
- Tilstedeværelsen av andre nevrologiske lidelser som kan forårsake hjernedysfunksjon (f.eks. depresjon, hjernesvulster, Parkinsons sykdom, metabolsk encefalopati, encefalitt, multippel sklerose, epilepsi, hjernetraume, normal ansiktstrykk hydrocephalus);
- Tilstedeværelsen av andre systemiske sykdommer som kan forårsake kognitiv svikt (som leversvikt, nyresvikt, skjoldbrusk dysfunksjon, alvorlig anemi, folsyre eller vitamin B12-mangel, syfilis, HIV-infeksjon, alkohol- og narkotikamisbruk, etc.);
- Det er mental og nevrologisk retardasjon.
- Det er andre sykdommer som er kjent for å forårsake kognitiv svikt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Foredling av spesialisert sykepleieintervensjon
Denne spesialiserte sykepleien legger vekt på individualiserte omsorgsplaner tilpasset hver pasients unike tilstand, rettet mot forbedringer i både behandlingsopplevelsen og de generelle resultatene.
|
Effekt av sykepleieintervensjon på bildekvalitet og pasienttilfredshet under PET/CT-avbildning hos Alzheimerspasienter
Self Rating Anxiety vil bli brukt Scale (SAS) for å vurdere graden av angst etter omsorg
|
|
Ingen inngripen: Rutinemessig sykepleieintervensjon
Sykepleieren ga forhåndsundervisning til kontrollgruppen.
Alle forsøkspersonene hvilte på venterommet og ventet på undersøkelse.
Under undersøkelsen ble undersøkelsen gjennomført etter de generelle sykepleietiltakene tilsvarende ulike sporstoffer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av raffinert sykepleie og rutinemessig sykepleieintervensjon hos Alzheimerspasienter under PET/CT-avbildning
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Kontrollgruppen fikk rutinemessig behandling.
Sykepleieren ga forundersøkelse til kontrollgruppen, og alle forsøkspersonene hvilte på venterommet og ventet på undersøkelse.
Under undersøkelsen ble undersøkelsen gjennomført i henhold til de generelle sykepleietiltakene tilsvarende ulike sporstoffer, og undersøkelsen ble gjennomført ved å forlate undersøkelsesrommet etter endt.
Pasientene i observasjonsgruppen ble utdannet før undersøkelse og fikk raffinerte sykepleietiltak på grunnlag av rutinemessig sykepleie.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Hao Wang, Doctor, Sichuan Provincial People's Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
20. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SichuanPPH-HL
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .