Сестринские вмешательства для пациентов с болезнью Альцгеймера во время ПЭТ/КТ
13 февраля 2025 г. обновлено: Hao Wang, Sichuan Provincial People's Hospital
Повышение эффективности сестринского вмешательства для пациентов с болезнью Альцгеймера во время ПЭТ/КТ: влияние на качество изображения и удовлетворенность пациентов
Влияние сестринского вмешательства во время ПЭТ/КТ у пациентов с болезнью Альцгеймера на качество изображений и удовлетворенность пациентов будет оценено у 200 пациентов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
В этом исследовании будут проанализированы клинические данные 200 пациентов с болезнью Альцгеймера (БА), которые прошли ПЭТ-визуализацию и были госпитализированы в Народную больницу провинции Сычуань в течение шести месяцев.
Контрольная группа получит обычное сестринское вмешательство, а группа наблюдения получит усовершенствованное специализированное сестринское вмешательство.
Мы тщательно сравним различные аспекты работы в обеих группах, чтобы оценить влияние усовершенствованного специализированного сестринского вмешательства на качество изображения и удовлетворенность пациентов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hao Wang, Doctor
- Номер телефона: +8618313820216
- Электронная почта: 474556259@qq.com
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 610072
- Рекрутинг
- Departments of Nuclear Medicine, Sichuan Provincial People's Hospital
-
Контакт:
- Hao Wang, Doctor
- Номер телефона: +86-18313820216
- Электронная почта: 474556259@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Соответствовать критериям диагностики деменции, описанным в четвертом издании Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (DSM-IV-R). Используйте диагностические критерии AD Национального института неврологии, нарушений речи и общения и инсульта - болезнь Альцгеймера. Болезни и связанные с ними расстройства (NINCDS-ADRDA) или Национальный институт старения и ассоциации болезни Альцгеймера (NIA-AA).
Критерии исключения:
- Пациенты с инсультом в анамнезе и очаговыми неврологическими симптомами, а также с результатами визуализации, соответствующими небольшому заболеванию сосудов головного мозга (оценка по шкале Фазекаса ≥2);
- Наличие других неврологических расстройств, которые могут вызвать дисфункцию головного мозга (например, депрессия, опухоли головного мозга, болезнь Паркинсона, метаболическая энцефалопатия, энцефалит, рассеянный склероз, эпилепсия, травма головного мозга, гидроцефалия нормального лицевого давления);
- Наличие других системных заболеваний, которые могут вызвать когнитивные нарушения (таких как печеночная недостаточность, почечная недостаточность, дисфункция щитовидной железы, тяжелая анемия, дефицит фолиевой кислоты или витамина В12, сифилис, ВИЧ-инфекция, злоупотребление алкоголем и наркотиками и т. д.);
- Имеется умственная и неврологическая отсталость.
- Есть и другие заболевания, которые, как известно, вызывают когнитивные нарушения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Совершенствование специализированного сестринского вмешательства
В этом специализированном уходе особое внимание уделяется индивидуальным планам ухода, адаптированным к уникальному состоянию каждого пациента, нацеленным на улучшение как опыта лечения, так и общих результатов.
|
Влияние сестринского вмешательства на качество изображений и удовлетворенность пациентов во время ПЭТ/КТ у пациентов с болезнью Альцгеймера
Для оценки степени тревоги после ухода будет использоваться шкала самооценки тревоги (SAS).
|
|
Без вмешательства: Обычное сестринское вмешательство
Медсестра провела предэкзаменационное обучение контрольной группы.
Все испытуемые отдыхали в приемной и ждали обследования.
В ходе обследования обследование проводилось по общим сестринским мерам, соответствующим различным индикаторам.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение усовершенствованного сестринского ухода и обычного сестринского вмешательства у пациентов с болезнью Альцгеймера во время ПЭТ/КТ
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
|
Контрольная группа получала стандартную помощь.
Медсестра провела предэкзаменационное обучение контрольной группы, а все испытуемые отдыхали в приемной и ждали обследования.
Во время обследования обследование завершалось в соответствии с общими мерами ухода, соответствующими различным индикаторам, и обследование завершалось выходом из смотровой комнаты после окончания.
Пациенты группы наблюдения прошли обучение перед обследованием и получили усовершенствованные меры сестринского ухода на основе обычного ухода.
|
после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Hao Wang, Doctor, Sichuan Provincial People's Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SichuanPPH-HL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .