Interventi infermieristici per i pazienti con malattia di Alzheimer durante l'imaging PET/CT
13 febbraio 2025 aggiornato da: Hao Wang, Sichuan Provincial People's Hospital
Migliorare gli interventi infermieristici per i pazienti con Alzheimer durante l'imaging PET/CT: effetti sulla qualità dell'immagine e sulla soddisfazione del paziente
L'impatto degli interventi infermieristici durante l'imaging PET/CT nei pazienti con malattia di Alzheimer sulla qualità dell'immagine e sulla soddisfazione del paziente sarà valutato in 200 pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio analizzerà i dati clinici di 200 pazienti con malattia di Alzheimer (AD) sottoposti a imaging PET e ricoverati presso l'Ospedale popolare provinciale del Sichuan per un periodo di sei mesi.
Il gruppo di controllo riceverà un intervento infermieristico di routine, mentre il gruppo di osservazione riceverà un intervento infermieristico specializzato e raffinato.
Confronteremo meticolosamente vari aspetti della prestazione in entrambi i gruppi per valutare l'impatto di un intervento infermieristico specializzato raffinato sulla qualità dell'immagine e sulla soddisfazione del paziente.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hao Wang, Doctor
- Numero di telefono: +8618313820216
- Email: 474556259@qq.com
Luoghi di studio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Cina, 610072
- Reclutamento
- Departments of Nuclear Medicine, Sichuan Provincial People's Hospital
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Contatto:
- Hao Wang, Doctor
- Numero di telefono: +86-18313820216
- Email: 474556259@qq.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Soddisfare i criteri per la diagnosi di demenza descritti nella quarta edizione del Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali (DSM-IV-R), Utilizzare i criteri diagnostici per l'AD dell'Istituto Nazionale di Neurologia, Disturbi della parola e della comunicazione e Ictus - Alzheimer Disease and Related Disorders (NINCDS-ADRDA) o il National Institute on Aging and Alzheimer's Disease Association (NIA-AA).
Criteri di esclusione:
- Pazienti con una storia di ictus e segni neurologici focali e risultati di imaging coerenti con una piccola malattia vascolare cerebrale (punteggio Fazekas ≥ 2);
- La presenza di altri disturbi neurologici che possono causare disfunzioni cerebrali (ad esempio depressione, tumori cerebrali, morbo di Parkinson, encefalopatia metabolica, encefalite, sclerosi multipla, epilessia, trauma cerebrale, idrocefalo a pressione facciale normale);
- La presenza di altre malattie sistemiche che possono causare deterioramento cognitivo (come insufficienza epatica, insufficienza renale, disfunzione tiroidea, grave anemia, carenza di acido folico o vitamina B12, sifilide, infezione da HIV, abuso di alcol e droghe, ecc.);
- C'è ritardo mentale e neurologico.
- Esistono altre malattie note per causare deterioramento cognitivo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Affinamento dell'intervento infermieristico specialistico
Questa assistenza infermieristica specializzata enfatizza piani di cura individualizzati personalizzati in base alla condizione unica di ciascun paziente, mirando a miglioramenti sia nell'esperienza del trattamento che nei risultati complessivi.
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Effetto dell'intervento infermieristico sulla qualità dell'immagine e sulla soddisfazione del paziente durante l'imaging PET/CT nei pazienti con malattia di Alzheimer
Verrà utilizzata la scala di autovalutazione dell'ansia (SAS) per valutare il grado di ansia dopo l'assistenza
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Nessun intervento: Intervento infermieristico di routine
L'infermiera ha fornito istruzioni pre-esame al gruppo di controllo.
Tutti i soggetti riposavano nella sala d'attesa e aspettavano l'esame.
Durante l'esame, l'esame è stato completato secondo le misure infermieristiche generali corrispondenti ai diversi traccianti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Confronto tra interventi infermieristici raffinati e interventi infermieristici di routine nei pazienti con Alzheimer durante l'imaging PET/CT
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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Il gruppo di controllo ha ricevuto cure di routine.
L'infermiera ha fornito istruzioni pre-esame al gruppo di controllo e tutti i soggetti si sono riposati nella sala d'attesa e hanno aspettato l'esame.
Durante l'esame, l'esame è stato completato secondo le misure infermieristiche generali corrispondenti a diversi traccianti e l'esame è stato completato lasciando l'aula d'esame dopo la fine.
I pazienti del gruppo di osservazione sono stati istruiti prima dell'esame e hanno ricevuto misure infermieristiche perfezionate sulla base dell'assistenza infermieristica di routine.
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fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Hao Wang, Doctor, Sichuan Provincial People's Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 giugno 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 gennaio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
20 febbraio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SichuanPPH-HL
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .