Hoitotoimet Alzheimerin potilaille PET/CT-kuvauksen aikana
torstai 13. helmikuuta 2025 päivittänyt: Hao Wang, Sichuan Provincial People's Hospital
Alzheimer-potilaiden hoitotyön tehostaminen PET/CT-kuvauksen aikana: Vaikutukset kuvanlaatuun ja potilastyytyväisyyteen
Alzheimer-potilaiden PET/CT-kuvauksen aikana tehdyn hoitotyön vaikutusta kuvanlaatuun ja potilastyytyväisyyteen arvioidaan 200 potilaalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa analysoidaan kliinisiä tietoja 200 Alzheimerin tautia (AD) sairastavasta potilaasta, joille tehtiin PET-kuvaus ja jotka vietiin Sichuanin maakunnan kansansairaalaan kuuden kuukauden aikana.
Kontrolliryhmä saa rutiininomaisen hoitotyön interventioon ja havaintoryhmälle hienostunut erikoissairaanhoito.
Vertailemme huolellisesti eri suorituskykynäkökohtia molemmissa ryhmissä arvioidaksemme hienostuneen erikoissairaanhoidon vaikutusta potilaiden kuvanlaatuun ja potilastyytyväisyyteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hao Wang, Doctor
- Puhelinnumero: +8618313820216
- Sähköposti: 474556259@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610072
- Rekrytointi
- Departments of Nuclear Medicine, Sichuan Provincial People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hao Wang, Doctor
- Puhelinnumero: +86-18313820216
- Sähköposti: 474556259@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Täytä dementian diagnosointikriteerit, jotka on kuvattu mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-IV-R) neljännessä painoksessa. Käytä AD:n diagnostisia kriteerejä National Institute of Neurologysta, puhe- ja viestintähäiriöistä ja aivohalvauksesta – Alzheimerin tauti. Tauti ja siihen liittyvät häiriöt (NINCDS-ADRDA) tai National Institute on Aging and Alzheimer's Disease Association (NIA-AA).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut aivohalvaus ja fokaaliset neurologiset oireet ja kuvantamislöydökset, jotka ovat sopusoinnussa pienten aivoverisuonisairauksien kanssa (Fazekasin pistemäärä ≥2);
- Muiden neurologisten häiriöiden esiintyminen, jotka voivat aiheuttaa aivojen toimintahäiriöitä (esim. masennus, aivokasvaimet, Parkinsonin tauti, metabolinen enkefalopatia, enkefaliitti, multippeliskleroosi, epilepsia, aivovamma, normaali kasvojen painevesipää);
- Muiden systeemisten sairauksien esiintyminen, jotka voivat aiheuttaa kognitiivisia häiriöitä (kuten maksan vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta, vaikea anemia, foolihapon tai B12-vitamiinin puutos, kuppa, HIV-infektio, alkoholin ja huumeiden väärinkäyttö jne.);
- On henkistä ja neurologista jälkeenjääneisyyttä.
- On muitakin sairauksia, joiden tiedetään aiheuttavan kognitiivisia häiriöitä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Erikoissairaanhoidon interventioiden jalostaminen
Tämä erikoissairaanhoito painottaa yksilöllisiä hoitosuunnitelmia, jotka on räätälöity kunkin potilaan ainutlaatuisen tilan mukaan, ja tavoitteena on parantaa sekä hoitokokemusta että kokonaistuloksia.
|
Hoitotyön vaikutus kuvanlaatuun ja potilastyytyväisyyteen PET/CT-kuvauksen aikana Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla
Self Rating Anxiety käytetään asteikkoa (SAS) arvioimaan ahdistuksen astetta hoidon jälkeen
|
|
Ei väliintuloa: Säännöllinen hoitotyö
Sairaanhoitaja antoi esitarkastuskoulutusta kontrolliryhmälle.
Kaikki koehenkilöt lepäsivät odotushuoneessa ja odottivat tutkimusta.
Tutkimuksen aikana tutkimus suoritettiin eri merkkiaineita vastaavien yleisten hoitotoimenpiteiden mukaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkennetun hoitotyön ja rutiininomaisen hoitotyön vertailu Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla PET/CT-kuvauksen aikana
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Kontrolliryhmä sai rutiinihoitoa.
Sairaanhoitaja antoi esitarkastuskoulutusta kontrolliryhmälle, ja kaikki koehenkilöt lepäsivät odotushuoneessa ja odottivat tarkastusta.
Tutkimuksen aikana tutkimus suoritettiin eri merkkiaineita vastaavien yleisten hoitotoimenpiteiden mukaisesti ja tutkimus suoritettiin poistumalla tutkimushuoneesta päätyttyä.
Tarkkailuryhmän potilaat koulutettiin ennen tutkimusta ja saivat tarkennettuja hoitotoimenpiteitä rutiininomaisen hoitotyön perusteella.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Hao Wang, Doctor, Sichuan Provincial People's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 20. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SichuanPPH-HL
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .