Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejeinterventioner til Alzheimers patienter under PET/CT-billeddannelse

13. februar 2025 opdateret af: Hao Wang, Sichuan Provincial People's Hospital

Forbedring af sygeplejeinterventioner til Alzheimers patienter under PET/CT-billeddannelse: Effekter på billedkvalitet og patienttilfredshed

Effekten af ​​sygeplejeinterventioner under PET/CT-billeddannelse hos Alzheimers patienter på billedkvalitet og patienttilfredshed vil blive vurderet hos 200 patienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil analysere kliniske data fra 200 patienter med Alzheimers sygdom (AD), som gennemgik PET-billeddannelse og blev indlagt på Sichuan Provincial People's Hospital over en periode på seks måneder. Kontrolgruppen vil modtage rutinemæssig sygeplejeintervention, mens observationsgruppen får en raffineret specialiseret sygeplejeintervention. Vi vil omhyggeligt sammenligne forskellige præstationsaspekter i begge grupper for at vurdere effekten af ​​raffineret specialiseret sygeplejeintervention på patienternes billedkvalitet og patienttilfredshed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610072
        • Rekruttering
        • Departments of Nuclear Medicine, Sichuan Provincial People's Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Opfyld kriterierne for diagnosticering af demens som beskrevet i fjerde udgave af Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV-R), Brug de diagnostiske kriterier for AD fra National Institute of Neurology, Speech and Communication Disorders and Stroke - Alzheimers Disease and Related Disorders (NINCDS-ADRDA) eller National Institute on Aging and Alzheimer's Disease Association (NIA-AA).

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en anamnese med slagtilfælde og fokale neurologiske tegn og billeddiagnostiske fund i overensstemmelse med små cerebral vaskulær sygdom (Fazekas score ≥2);
  • Tilstedeværelsen af ​​andre neurologiske lidelser, der kan forårsage hjernedysfunktion (f.eks. depression, hjernetumorer, Parkinsons sygdom, metabolisk encefalopati, encephalitis, multipel sklerose, epilepsi, hjernetraume, normal ansigtstryk hydrocephalus);
  • Tilstedeværelsen af ​​andre systemiske sygdomme, der kan forårsage kognitiv svækkelse (såsom leverinsufficiens, nyreinsufficiens, skjoldbruskkirteldysfunktion, svær anæmi, folinsyre eller vitamin B12-mangel, syfilis, HIV-infektion, alkohol- og stofmisbrug osv.);
  • Der er mental og neurologisk retardering.
  • Der er andre sygdomme, der vides at forårsage kognitiv svækkelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forfining af specialiseret sygeplejeintervention
Denne specialiserede sygepleje lægger vægt på individualiserede plejeplaner tilpasset hver patients unikke tilstand, målrettet mod forbedringer i både behandlingsoplevelsen og de overordnede resultater.
Andet: Effekter på billedkvalitet og patienttilfredshed
Effekt af sygeplejeintervention på billedkvalitet og patienttilfredshed under PET/CT-billeddannelse hos Alzheimers patienter
Andet: Angst grad af patienter efter sygepleje
Self Rating Anxiety vil blive brugt Scale (SAS) til at vurdere graden af ​​angst efter pleje
Ingen indgriben: Rutinemæssig sygeplejeintervention
Sygeplejersken gav forundersøgelsesundervisning til kontrolgruppen. Alle forsøgspersonerne hvilede i venteværelset og ventede på undersøgelse. Under undersøgelsen blev undersøgelsen gennemført efter de almindelige sygeplejemæssige mål svarende til forskellige sporstoffer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af raffineret sygepleje og rutinemæssig sygeplejeintervention hos Alzheimers patienter under PET/CT-billeddannelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Kontrolgruppen modtog rutinemæssig behandling. Sygeplejersken gav forundersøgelsesundervisning til kontrolgruppen, og alle forsøgspersonerne hvilede i venteværelset og ventede på undersøgelse. Under undersøgelsen blev undersøgelsen gennemført efter de almindelige sygeplejemæssige mål svarende til forskellige sporstoffer, og undersøgelsen blev afsluttet ved at forlade undersøgelseslokalet efter endt. Patienterne i observationsgruppen blev uddannet før undersøgelse og modtog raffinerede sygeplejeforanstaltninger på baggrund af rutinesygepleje.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sichuan Provincial People's Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Hao Wang, Doctor, Sichuan Provincial People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SichuanPPH-HL

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Effekter på billedkvalitet og patienttilfredshed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner