Omvårdnadsinterventioner för Alzheimers patienter under PET/CT-avbildning
13 februari 2025 uppdaterad av: Hao Wang, Sichuan Provincial People's Hospital
Förbättra omvårdnadsinterventioner för Alzheimers patienter under PET/CT-avbildning: Effekter på bildkvalitet och patienttillfredsställelse
Effekten av omvårdnadsinterventioner under PET/CT-avbildning hos Alzheimerpatienter på bildkvalitet och patientnöjdhet kommer att bedömas hos 200 patienter.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att analysera kliniska data från 200 patienter med Alzheimers sjukdom (AD) som genomgick PET-avbildning och lades in på Sichuan Provincial People's Hospital under en period av sex månader.
Kontrollgruppen kommer att få rutinmässig omvårdnadsinsats, medan observationsgruppen får en förfinad specialiserad omvårdnadsinsats.
Vi kommer noggrant att jämföra olika prestationsaspekter i båda grupperna för att bedöma effekten av förfinade specialiserade omvårdnadsinsatser på patienternas bildkvalitet och patientnöjdhet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hao Wang, Doctor
- Telefonnummer: +8618313820216
- E-post: 474556259@qq.com
Studieorter
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610072
- Rekrytering
- Departments of Nuclear Medicine, Sichuan Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Hao Wang, Doctor
- Telefonnummer: +86-18313820216
- E-post: 474556259@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Uppfyll kriterierna för att diagnostisera demens som beskrivs i den fjärde upplagan av Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV-R), Använd de diagnostiska kriterierna för AD från National Institute of Neurology, Speech and Communication Disorders and Stroke - Alzheimers Disease and Related Disorders (NINCDS-ADRDA) eller National Institute on Aging and Alzheimer's Disease Association (NIA-AA).
Uteslutningskriterier:
- Patienter med en historia av stroke och fokala neurologiska tecken, och avbildningsfynd som överensstämmer med små cerebrala vaskulära sjukdomar (Fazekas-poäng ≥2);
- Förekomsten av andra neurologiska störningar som kan orsaka hjärndysfunktion (t.ex. depression, hjärntumörer, Parkinsons sjukdom, metabol encefalopati, encefalit, multipel skleros, epilepsi, hjärntrauma, normal ansiktstryck hydrocefalus);
- Förekomsten av andra systemiska sjukdomar som kan orsaka kognitiv försämring (såsom leverinsufficiens, njurinsufficiens, sköldkörteldysfunktion, svår anemi, folsyra eller vitamin B12-brist, syfilis, HIV-infektion, alkohol- och drogmissbruk, etc.);
- Det finns mental och neurologisk retardation.
- Det finns andra sjukdomar som är kända för att orsaka kognitiv funktionsnedsättning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Förfining av specialiserad sjuksköterskeinsats
Denna specialiserade omvårdnad betonar individualiserade vårdplaner anpassade till varje patients unika tillstånd, med inriktning på förbättringar av både behandlingsupplevelsen och övergripande resultat.
|
Effekt av omvårdnadsintervention på bildkvalitet och patienttillfredsställelse under PET/CT-avbildning hos Alzheimers patienter
Self Rating Anxiety kommer att användas Scale (SAS) för att bedöma graden av ångest efter vård
|
|
Inget ingripande: Rutinmässig omvårdnadsintervention
Sjuksköterskan gav förundersökningsundervisning till kontrollgruppen.
Alla försökspersoner vilade i väntrummet och väntade på undersökning.
Under undersökningen genomfördes undersökningen enligt de allmänna omvårdnadsåtgärderna motsvarande olika spårämnen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse av förfinad omvårdnad och rutinmässig omvårdnadsintervention hos Alzheimerpatienter under PET/CT-avbildning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Kontrollgruppen fick rutinvård.
Sjuksköterskan gav förundersökningsundervisning till kontrollgruppen och alla försökspersoner vilade i väntrummet och väntade på undersökning.
Under undersökningen genomfördes undersökningen enligt de allmänna omvårdnadsmåtten motsvarande olika spårämnen och undersökningen avslutades genom att undersökningsrummet lämnades efter avslutad.
Patienterna i observationsgruppen utbildades före undersökning och fick förfinade omvårdnadsåtgärder utifrån rutinmässig omvårdnad.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Hao Wang, Doctor, Sichuan Provincial People's Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 januari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
20 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SichuanPPH-HL
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .