Verpleegkundige interventies voor Alzheimerpatiënten tijdens PET/CT-beeldvorming
13 februari 2025 bijgewerkt door: Hao Wang, Sichuan Provincial People's Hospital
Verbetering van verpleeginterventies voor Alzheimerpatiënten tijdens PET/CT-beeldvorming: effecten op beeldkwaliteit en patiënttevredenheid
De impact van verpleegkundige interventies tijdens PET/CT-beeldvorming bij Alzheimerpatiënten op de beeldkwaliteit en patiënttevredenheid zal bij 200 patiënten worden beoordeeld.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal klinische gegevens analyseren van 200 patiënten met de ziekte van Alzheimer (AD) die PET-beeldvorming ondergingen en gedurende een periode van zes maanden werden opgenomen in het Sichuan Provincial People's Hospital.
De controlegroep krijgt een routinematige verpleegkundige interventie, terwijl de observatiegroep een verfijnde, gespecialiseerde verpleegkundige interventie krijgt.
We zullen verschillende prestatieaspecten in beide groepen nauwgezet vergelijken om de impact van verfijnde gespecialiseerde verpleegkundige interventies op de beeldkwaliteit en patiënttevredenheid van patiënten te beoordelen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hao Wang, Doctor
- Telefoonnummer: +8618313820216
- E-mail: 474556259@qq.com
Studie Locaties
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610072
- Werving
- Departments of Nuclear Medicine, Sichuan Provincial People's Hospital
-
Contact:
- Hao Wang, Doctor
- Telefoonnummer: +86-18313820216
- E-mail: 474556259@qq.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voldoen aan de criteria voor het diagnosticeren van dementie zoals beschreven in de vierde editie van de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV-R), Gebruik de diagnostische criteria voor AD van het National Institute of Neurology, Speech and Communication Disorders and Stroke - Alzheimer's Disease and Related Disorders (NINCDS-ADRDA) of het National Institute on Aging and Alzheimer's Disease Association (NIA-AA).
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een voorgeschiedenis van beroerte en focale neurologische symptomen, en beeldvormingsbevindingen die consistent zijn met kleine cerebrale vasculaire aandoeningen (Fazekas-score ≥2);
- De aanwezigheid van andere neurologische aandoeningen die hersenstoornissen kunnen veroorzaken (bijv. depressie, hersentumoren, de ziekte van Parkinson, metabole encefalopathie, encefalitis, multiple sclerose, epilepsie, hersentrauma, normale gezichtsdrukhydrocephalus);
- De aanwezigheid van andere systemische ziekten die cognitieve stoornissen kunnen veroorzaken (zoals leverinsufficiëntie, nierinsufficiëntie, schildklierdisfunctie, ernstige bloedarmoede, foliumzuur- of vitamine B12-tekort, syfilis, HIV-infectie, alcohol- en drugsmisbruik, enz.);
- Er is sprake van mentale en neurologische retardatie.
- Er zijn andere ziekten waarvan bekend is dat ze cognitieve stoornissen veroorzaken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Verfijning van gespecialiseerde verpleegkundige interventies
Deze gespecialiseerde verpleging legt de nadruk op geïndividualiseerde zorgplannen die zijn afgestemd op de unieke toestand van elke patiënt, waarbij verbeteringen in zowel de behandelervaring als de algemene resultaten worden nagestreefd.
|
Effect van verpleegkundige interventie op beeldkwaliteit en patiënttevredenheid tijdens PET/CT-beeldvorming bij Alzheimerpatiënten
Er zal een Self Rating Anxiety Scale (SAS) worden gebruikt om de mate van angst na zorg te beoordelen
|
|
Geen tussenkomst: Routinematige verpleegkundige interventie
De verpleegkundige gaf pre-examenvoorlichting aan de controlegroep.
Alle proefpersonen rustten in de wachtkamer en wachtten op onderzoek.
Tijdens het onderzoek werd het onderzoek voltooid volgens de algemene verpleegkundige maatregelen die correspondeerden met verschillende tracers.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van verfijnde verpleegkundige en routinematige verpleegkundige interventies bij Alzheimerpatiënten tijdens PET/CT-beeldvorming
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
De controlegroep kreeg routinematige zorg.
De verpleegster gaf pre-examenvoorlichting aan de controlegroep, en alle proefpersonen rustten in de wachtkamer en wachtten op onderzoek.
Tijdens het onderzoek werd het onderzoek voltooid volgens de algemene verpleegkundige maatregelen die correspondeerden met verschillende tracers, en het onderzoek werd voltooid door na afloop de onderzoekskamer te verlaten.
De patiënten in de observatiegroep kregen voorafgaand aan het onderzoek voorlichting en kregen verfijnde verpleegkundige maatregelen op basis van routinematige verpleging.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Hao Wang, Doctor, Sichuan Provincial People's Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
20 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SichuanPPH-HL
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .