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Carriere Motion 3D の効果の分析

2025年1月20日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

クラス II サブディビジョンの患者に対する Carriere Motion 3D の効果の分析: 遡及研究

クラス II の細分化不正咬合は一般的ですが、非対称であるため治療が複雑です。 歯列矯正装置の範囲は、患者にとってより快適なシステムに向かって拡大していますが、その有効性を証明する科学的証拠が必ずしもあるとは限りません。 したがって、この研究の目的は、クラス II の細分化不正咬合の患者に対するクラス II 矯正装置、すなわちキャリエール モーション 3D (CMA) の効果を初めて評価することでした。 方法:この後ろ向き観察研究には、2018年7月から2023年11月までにクラスIIの下位不正咬合を呈し、CMAによる治療を受けたすべての患者が含まれていました。 CMA による治療前 (T0) と治療後 (T1) に、歯型と側面頭部 X 線撮影 (シュタイナー分析) からの矯正データが収集され、統計的に分析されて、CMA を使用した治療の歯槽骨および骨格への効果を評価しました。」

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alpes Maritimes
      • Nice、Alpes Maritimes、フランス、0600
        • CHU NICE

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、定められた期間内にストラスブールの診療所でロマン・ド・パペ博士によって治療を受けた患者で構成されていました。

説明

包含基準:

  • 成長が完了し、クラス II の細分化された不正咬合を呈する患者。
  • 2018年7月11日から2023年11月22日までにCMAによる歯科矯正治療を受けた患者。
  • CMA による治療前および治療後の測定が可能な完全な歯科矯正記録を持つ患者。

除外基準: なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アングルクラス II 片側、キャリアモーション器具で治療
この治療は片側性であり、犬歯の後ろに歯科用複合咬合ランプが設けられていました。
この治療は片側性であり、犬歯の後ろに歯科用複合咬合ランプが設けられていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臼歯角クラス II 補正
時間枠:最長6ヶ月
上顎第一大臼歯の中心前庭溝と下顎大臼歯の近心前庭咬頭先端の間をミリメートル単位で測定
最長6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
犬歯角クラス II 補正
時間枠:最長6ヶ月
上顎の犬歯の尖端と下顎の犬歯と小臼歯の間の歯間をミリメートル単位で測定します。
最長6ヶ月
押し出しまたは侵入
時間枠:最長6ヶ月
歯列矯正器具を支える上顎の犬歯と臼歯の突出または侵入(ミリメートル単位)
最長6ヶ月
クラス II の犬関係の修正
時間枠:最長6ヶ月
クラス II の犬の関係をミリメートル単位で測定して矯正
最長6ヶ月
回転
時間枠:最長6ヶ月
CMAを支える臼歯と犬歯の回転を度単位で測定
最長6ヶ月
切縁間の変化
時間枠:最長6ヶ月
切歯間の正中線の不一致の変動をミリメートル単位で測定します。
最長6ヶ月
アーチの深さ
時間枠:最長6ヶ月
アーチの深さの変化をミリメートル単位で測定
最長6ヶ月
アーチ幅
時間枠:最長6ヶ月
犬歯と臼歯の弓の幅の変化をミリメートル単位で測定します。
最長6ヶ月
シュタイナー分析
時間枠:最長24ヶ月
シュタイナー分析は側面セファログラムで実行され、X 線ではミリメートル単位で測定されました。
最長24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月11日

一次修了 (実際)

2023年11月22日

研究の完了 (実際)

2023年11月22日

試験登録日

最初に提出

2024年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月20日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 24Odonto04

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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