此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Carriere Motion 3D效果分析

2025年1月20日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Carriere Motion 3D 对 II 类细分患者的效果分析:回顾性研究

II 类细分错牙合由于其不对称性而常见且治疗复杂。 正畸矫正装置的范围正在向患者更舒适的系统扩展,但可能不一定有科学证据证明其有效性。 因此,本研究的目的是首次评估 II 类矫正装置(即 Carriere Motion 3D (CMA))对 II 类细分错牙合患者的效果。 方法:这项回顾性观察研究纳入了 2018 年 7 月至 2023 年 11 月期间接受 CMA 治疗的所有 II 类错牙合畸形患者。 治疗前 (T0) 和 CMA 治疗后 (T1),收集牙模和侧位头影测量 X 光片(Steiner 分析)的正畸数据并进行统计分析,以评估 CMA 治疗对牙槽和骨骼的影响。”

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alpes Maritimes
      • Nice、Alpes Maritimes、法国、0600
        • CHU NICE

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群包括 Romain de Papé 博士在斯特拉斯堡诊所在规定时间内接受治疗的患者。

描述

纳入标准:

  • 已完成生长并出现 II 类错牙合畸形的患者。
  • 2018年7月11日至2023年11月22日期间接受CMA正畸治疗的患者。
  • 拥有完整正畸记录的患者,可以使用 CMA 进行治疗前和治疗后测量。

排除标准:无

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
单侧角度 II 类,采用 Carriere 运动矫治器治疗
这种治疗是单侧的,用牙科复合材料咬合犬齿后面的斜坡
这种治疗是单侧的,用牙科复合材料咬合犬齿后面的斜坡

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
摩尔角 II 级校正
大体时间:最长 6 个月
在上颌第一磨牙的中央前庭沟和下颌磨牙的近中前庭尖尖之间测量,以毫米为单位
最长 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
犬齿角 II 级矫正
大体时间:最长 6 个月
上颌尖牙尖尖与下颌尖牙和前磨牙之间的牙间隙之间进行的测量(以毫米为单位)
最长 6 个月
挤压或侵入
大体时间:最长 6 个月
支撑正畸矫治器的上颌尖牙和臼齿的挤压或侵入(以毫米为单位)
最长 6 个月
II类犬齿关系的矫正
大体时间:最长 6 个月
II 类尖牙关系的测量校正(以毫米为单位)
最长 6 个月
旋转次数
大体时间:最长 6 个月
测量支持 CMA 的臼齿和犬齿的旋转度(以度为单位)
最长 6 个月
切牙间变异
大体时间:最长 6 个月
测量切缘中线差异的变化(以毫米为单位)
最长 6 个月
足弓深度
大体时间:最长 6 个月
测量牙弓深度的变化(以毫米为单位)
最长 6 个月
拱门宽度
大体时间:最长 6 个月
尖牙和磨牙弓宽度变化的测量(以毫米为单位)
最长 6 个月
斯坦纳分析
大体时间:最长 24 个月
对头颅侧位片进行 Steiner 分析,X 射线测量以毫米为单位
最长 24 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月11日

初级完成 (实际的)

2023年11月22日

研究完成 (实际的)

2023年11月22日

研究注册日期

首次提交

2024年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月20日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 24Odonto04

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅