Carriere Motion 3D:n vaikutuksen analyysi
maanantai 20. tammikuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Analyysi Carriere Motion 3D:n vaikutuksesta potilaisiin, joilla on luokan II alaosasto: retrospektiivinen tutkimus
Luokan II osa-alueen epäpuhtaudet ovat yleisiä ja monimutkaisia hoitaa niiden epäsymmetrian vuoksi.
Oikomiskorjauslaitteiden valikoima laajenee kohti järjestelmiä, jotka ovat potilaalle mukavampia, mutta joilla ei välttämättä ole tieteellistä näyttöä niiden tehokkuudesta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli siksi arvioida ensimmäistä kertaa luokan II korjauslaitteen, nimittäin Carriere Motion 3D:n (CMA), vaikutusta potilaisiin, joilla on luokan II alaosaston epäpuhtaus.
Menetelmä: tähän retrospektiiviseen havainnointitutkimukseen sisältyi kaikki potilaat, joilla oli luokan II alajaon virheellinen tukos ja joita hoidettiin CMA:lla heinäkuun 2018 ja marraskuun 2023 välisenä aikana.
Ennen hoitoa (T0) ja CMA-hoidon jälkeen (T1) oikomishoidosta saatuja tietoja hampaiden homeista ja lateraalisista kefalometrisista röntgenkuvista (Steiner-analyysi) kerättiin ja analysoitiin tilastollisesti CMA-hoidon dentoalveolaaristen ja luuston vaikutusten arvioimiseksi."
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Ranska, 0600
- CHU NICE
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostui potilaista, joita tohtori Romain de Papén hoiti hänen vastaanotollaan Strasbourgissa vahvistetun aikarajan puitteissa.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet kasvunsa päätökseen ja joilla on luokan II alaosaston virheellinen tukos.
- Potilaat, joille on tehty oikomishoito CMA:n kanssa 7.11.2018 - 22.11.2023 välisenä aikana.
- Potilaat, joilla on täydellinen oikomistietue, joka mahdollistaa CMA-mittaukset ennen hoitoa ja sen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit: Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kulmaluokka II yksipuolinen, käsitelty Carrier-liikkeellä
Tämä hoito oli yksipuolinen, ja hampaiden takana oli komposiittipururamppeja
|
Tämä hoito oli yksipuolinen, ja hampaiden takana oli komposiittipururamppeja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Molaarikulman luokan II korjaus
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Mitattu yläleuan etuhampaiden centro vestibulaarisen uran ja alaleuan poskihaavan mesio vestibulaarisen kärjen välillä millimetreinä
|
Jopa 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Canine Angle luokan II korjaus
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Mittaus tehdään koiran yläleuan kärjen ja hampaiden välisen tilan väliltä alaleuan ja esihampaan välillä millimetreinä
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Ekstruusio tai tunkeutuminen
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Oikomishoitolaitetta tukevien yläleuan hampaiden ja poskihampaiden ekstruusio tai intruusio millimetreinä
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Luokan II koirasuhteen korjaus
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Luokan II koiran suhteen mitattu korjaus millimetreinä
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Pyöritykset
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Mitattu CMA:ta tukevien poskihampaiden ja kulmahampaiden kierroksista asteina
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Insisiaalien väliset vaihtelut
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Insisiaalien välisen keskilinjan eron vaihtelun mitta millimetreinä
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Kaaren syvyys
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Kaaren syvyyden vaihtelun mitta millimetreinä
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Kaaren leveys
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Koiran ja poskikaaren leveyden vaihtelun mitta millimetreinä
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Steiner-analyysi
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
|
Steiner-analyysi suoritettiin lateraalisille kefalogrammeille, mittaukset millimetreinä röntgenkuvassa
|
Jopa 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 11. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24Odonto04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .