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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06785896
Carriere Motion 3D의 효과 분석
2025년 1월 20일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
2등급 환자에서 Carriere Motion 3D의 효과 분석 : 후향적 연구
2급 세분화 부정교합은 비대칭으로 인해 일반적이고 치료가 복잡합니다.
교정 교정 장치의 범위는 환자에게 더 편안한 시스템을 향해 확장되고 있지만 그 효과를 입증할 과학적 증거가 반드시 필요한 것은 아닙니다.
따라서 이 연구의 목적은 Class II 세분화 부정교합 환자에게 Class II 교정 장치, 즉 Carriere Motion 3D(CMA)의 효과를 처음으로 평가하는 것이었습니다.
방법: 이 후향적 관찰 연구에는 2급 세분화 부정교합이 있고 2018년 7월부터 2023년 11월 사이에 CMA 치료를 받은 모든 환자가 포함되었습니다.
치료 전(T0)과 CMA 치료 후(T1), 치아 틀과 측면 두부계측 방사선 사진(스타이너 분석)의 치아교정 데이터를 수집하고 통계적으로 분석하여 CMA를 사용한 치료의 치아치조 및 골격 효과를 평가했습니다."
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alpes Maritimes
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Nice, Alpes Maritimes, 프랑스, 0600
- CHU NICE
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 집단은 정해진 기간 내에 스트라스부르에서 Romain de Papé 박사가 진료한 환자들로 구성되었습니다.
설명
포함 기준:
- 성장이 완료되어 Class II 세분화 부정교합이 있는 환자.
- 2018년 7월 11일부터 2023년 11월 22일 사이에 CMA로 교정 치료를 받은 환자.
- CMA를 사용하여 치료 전 및 치료 후 측정이 가능한 완전한 교정 기록을 보유한 환자.
제외 기준: 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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각도 클래스 II 편측, 캐리어 모션 장치로 치료됨
이 치료는 견치 뒤에 치과용 복합 교합 경사로를 사용하여 일방적으로 이루어졌습니다.
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이 치료는 견치 뒤에 치과용 복합 교합 경사로를 사용하여 일방적으로 이루어졌습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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어금니 각도 클래스 II 교정
기간: 최대 6개월
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상악 제1대구치의 중심 전정 홈과 하악 대구치의 근심 전정 교두 끝 사이에서 밀리미터 단위로 측정됩니다.
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최대 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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송곳니 각도 클래스 II 교정
기간: 최대 6개월
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상악 견치 교두 끝과 하악 견치와 소구치 사이의 치간 공간 사이에서 수행되는 측정(밀리미터)
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최대 6개월
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압출 또는 침입
기간: 최대 6개월
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밀리미터 단위로 교정 장치를 지지하는 상악 견치 및 대구치의 돌출 또는 압입
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최대 6개월
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2급 견치관계 교정
기간: 최대 6개월
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밀리미터 단위로 Class II 견치 관계의 측정된 교정
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최대 6개월
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회전
기간: 최대 6개월
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CMA를 지지하는 어금니와 견치의 회전 각도를 측정함
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최대 6개월
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절단간 변형
기간: 최대 6개월
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절단간 정중선 불일치의 변화를 밀리미터 단위로 측정
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최대 6개월
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아치 깊이
기간: 최대 6개월
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밀리미터 단위의 아치 깊이 변화 측정
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최대 6개월
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아치 폭
기간: 최대 6개월
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송곳니 및 대구치 폭의 변화를 밀리미터 단위로 측정
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최대 6개월
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슈타이너 분석
기간: 최대 24개월
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측면 두부 조영술에서 Steiner 분석이 수행되었으며 X-Ray에서 밀리미터 단위로 측정되었습니다.
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최대 24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 11일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 22일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 24Odonto04
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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