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う蝕性疾患における古細菌の関与 (CARIARCHAE)

2026年2月20日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

齲蝕は、硬組織の脱灰と口腔微生物叢の変化の結果として生じる重大な公衆衛生問題です。

メタン生成古細菌、主に Methanobrevibacter oralis は、歯周病変を含むさまざまな口腔問題に関連しています。

これまでの研究では、う蝕病変における古細菌については実際には研究されていなかったため、私たちの研究は重要でした。

私たちの研究は、虫歯リスクのある個人との関連でそれらの有病率と定量化を分析することにより、虫歯の発症におけるそれらの潜在的な役割を探ることを目的としています。 その目的は、虫歯の微生物学の理解を深め、予防または治療の観点からこの病状の管理を前進させることです。

私たちのチームは、専用のプラットフォームを持っているため、古細菌の分野、特に古細菌メタン生成菌の培養において特に有能です。 また、人類初のナノアーキアも発見し、全く新しい可能性のある探索分野を切り開きました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 法定年齢に達した男性または女性。
  • 社会保障の受給者または受給資格のある患者
  • PROMOD - Timone 歯科ユニットの修復および予防歯科の治療を受けている患者。
  • 書面による同意を与えることができる患者。

除外基準:

同意書に署名した時点で別の研究計画から除外期間中の患者、公衆衛生公衆衛生法第 L1121-5 条から 1121-8 条の対象となる被験者(未成年の患者、保護下にある満年齢の患者、保護されていない患者)自由、妊娠中または授乳中)、研究への参加に同意できるだけのフランス語の読解力と理解力を持たない人 歯周炎の存在(歯肉炎は非包含基準の基準ではない)。 先月に抗生物質を服用した。 過去 7 日間のうがい薬の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:馬車のリスクが低い
唾液サンプル
他の:虫歯のリスクが高い。
唾液サンプル
う蝕組織サンプル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
参加者の唾液サンプル中の古細菌の有無。
時間枠:36ヶ月
36ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
参加者の唾液サンプル中の古細菌の量。
時間枠:36ヶ月
36ヶ月
う蝕病変における古細菌の生存率/非生存率
時間枠:36ヶ月
36ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:jean-olivier ARNAUD GENERAL DIRECTOR、Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月19日

一次修了 (推定)

2027年2月19日

研究の完了 (推定)

2028年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月16日

最初の投稿 (実際)

2025年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月20日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RCAPHM24-0329

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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