우식성 질병에 대한 고세균의 관여 (CARIARCHAE)
치아 우식증은 경조직의 탈회와 구강 미생물군 변화의 결과로 발생하는 주요 공중 보건 문제입니다.
주로 Methanobrevibacter oralis인 메탄생성 고세균은 치주병리를 비롯한 다양한 구강 문제와 관련이 있습니다.
이전 연구에서는 우식 병변의 고세균을 실제로 연구하지 않았으므로 우리 연구가 중요합니다.
우리의 연구는 우식 위험이 있는 개인과 관련하여 우식의 유병률과 정량화를 분석함으로써 우식 발달에서 우식의 잠재적인 역할을 탐구하는 것을 목표로 합니다. 목표는 충치 미생물학에 대한 이해를 높여 예방 또는 치료 측면에서 이 병리학의 관리를 발전시키는 것입니다.
우리 팀은 전용 플랫폼을 보유하고 있기 때문에 특히 Archaea 분야, 특히 Archaea 메탄생성균 배양에 유능합니다. 우리는 또한 최초의 인간 Nanoarchaea를 발견하여 완전히 새로운 검색 분야를 열었습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Giuliani alexandra project manager
- 전화번호: +33491382747
- 이메일: alexandra.giuliani@ap-hm.fr
연구 장소
-
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Marseille, 프랑스, 13354
- 모병
- Asssistance Publique Hopitaux de Marseille
-
연락하다:
- PILLIOL Virginie investigator
- 이메일: virginie.pilliol@ap-hm.fr
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 법적 연령의 남성 또는 여성.
- 사회보장 수혜자 또는 적격 수혜자인 환자
- PROMOD - Timone Dentistry Unit의 복원 및 예방 치과 진료를 받고 있는 환자.
- 서면 동의가 가능한 환자.
제외 기준:
동의서 서명 당시 다른 연구 프로토콜에서 제외된 기간에 있는 환자, 공중 보건 공중 보건법 L1121-5 ~ 1121-8조의 적용을 받는 대상(미성년 환자, 후견인이 있는 성년 환자, 박탈된 환자) 연구 참여에 동의할 만큼 프랑스어를 읽고 이해하는 능력이 충분하지 않은 사람 치주염(치은염)이 있는 사람 불포함 기준이 아님) 지난달에 복용한 항생제. 지난 7일 동안 구강 청결제를 사용했습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마차 위험이 낮음
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타액 샘플
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다른: 우식 위험이 높습니다.
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타액 샘플
우식 조직 샘플
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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참가자의 타액 샘플에 Archaea의 존재/부재.
기간: 36개월
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36개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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참가자의 타액 샘플에 있는 Archaea의 양.
기간: 36개월
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36개월
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우식 병변에서 고세균의 생존 가능성/비생존 가능성
기간: 36개월
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36개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: jean-olivier ARNAUD GENERAL DIRECTOR, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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