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PNF を使用した場合と使用しない場合の歩行訓練がパーキンソン病患者のバランス、歩行、日常生活活動に及ぼす影響

2025年1月22日 更新者:Riphah International University

パーキンソンソンの患者における日常生活のバランス、歩行、活動に対する固有受容性神経筋促進の有無にかかわらず歩行トレーニングの影響

固有受容性神経筋促進(PNF)と歩行訓練は、パーキンソン病患者のバランス、歩行、機能的活動を治療するために特に使用されます。 PNF は、脳卒中や多発性硬化症などの他の疾患における歩行訓練やバランス訓練と比較されていますが、パーキンソン病患者における PNF と歩行訓練を比較した文献は限られています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Arthritis and spine care , Lahore General hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • パーキンソンの患者。
  • 患者は男女とも45~65歳くらい。
  • BERGバランススケールで上記のスコア42の患者。
  • 歩行をシャッフルする患者
  • 良好な認知機能を持つ患者最小スコア20以上のミニメンタルステータス検査MMSEスケール
  • 除外基準:
  • CVAの病歴のある患者。
  • 末梢血管疾患の患者。
  • 下肢の骨折または脱臼のある患者。
  • 末梢神経損傷のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PNF エクササイズと体重をサポートするトレッドミル歩行トレーニング

PNFエクササイズ:

.proprioceptive神経筋促進演習には、D1屈曲と下肢のD1伸長、D2屈曲D2下肢の拡張が含まれます。 開始、リラックス、骨盤パターン、契約リラックステクニック。 被験者は各エクササイズを30秒間実行し、各エクササイズが完了した後、30〜60秒の休憩間隔が提供されます。 3つのセッションは週に8週間開催されます

歩行トレーニング:

体重は、週に20分3セッションのトレッドミル歩行トレーニングをサポートしました。

歩行訓練を伴うすべての PNF 演習は合計 40 ~ 45 分間行われます。

アクティブコンパレータ:PNFなしの歩行トレーニング
トレッドミル歩行トレーニングと定期的な理学療法

体重はトレッドミルトレーニング(BWSTT)をサポートしています:

これには、体重をサポートしたトレッドミル歩行トレーニングが含まれます。 10% BWSTT または 20% BWSTT。 セッション時間は20分です。3 セッションは週ごとに開催されます。

定期的な理学療法:

すべてのBWSTTの合計で下肢のストレッチと強化と日常の理学療法プロトコルは、40〜45分間保持されます。 セッションは週に開催されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベルク天秤秤
時間枠:4週間
Berg Balance Scale (BBS) は、立つ、座る、手を伸ばす、回転するなどの 14 の単純なタスクを実行するように依頼することで、人のバランス能力を測定するテストです。 テストは 0 から 56 のスケールで採点され、スコアが高いほどバランスが優れていることを示します。 BBS は、脳卒中、パーキンソン病、変形性関節症、内耳の問題など、さまざまな病気により平衡感覚に障害がある人々を評価するために使用されます。 BBS は、Ho でのバランス測定において優れた信頼性と妥当性を持っていることが示されています。このテストの信頼性と妥当性は 0.95 または 95% です。
4週間
タイムアップしてテストします
時間枠:4週間
ベースラインから:The Time Up and Go(Tug)テストは、人の機能的機動性と転倒リスクを測定するシンプルで迅速なテストです。 このテストでは、椅子から立ち上がって、10フィート歩いて、振り向いて、戻って歩いて、再び座っている間、タスクを完了するのにかかる時間を計ります。 TUGテストは、老化、脳卒中、パーキンソン病、または前庭障害など、さまざまな状態によりバランス障害のある人々を評価するために使用されます。 タグテストにはいくつかの制限もあります。 このテストの信頼性は0.97からO.99です。
4週間
修正された Barthel インデックス
時間枠:4週間

Barthel Indexは、日常生活の活動を実行する個人の能力を測定するために使用される規模です。 MBIの信頼性は0.73〜0.77です。 多くの場合、機能的独立を評価し、リハビリテーション計画を導き、患者の進捗状況を監視するために、医療環境で採用されています。 10項目があり、それぞれスコアが0から2または3ポイント、合計スコアは0から20または25の範囲で、スコアが高いほど独立性が高いことを示しています。 10個のアイテムは次のとおりです。

排便管理 排尿管理 身だしなみ 食事移乗(ベッドから椅子へ、仰向け)を使用したトイレ 移動 着替え 階段 入浴

4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Arnab Altaf, MSDPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月1日

一次修了 (実際)

2024年10月1日

研究の完了 (実際)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月22日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月22日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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