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Effets de la formation de la marche avec et sans PNF sur l'équilibre, la démarche et les activités de la vie quotidienne chez les patients de Parkinson

22 janvier 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement à la marche avec et sans facilitation neuromusculaire proprioceptive sur l'équilibre, la démarche et les activités de la vie quotidienne chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) et les exercices d'entraînement à la marche sont spécifiquement utilisés pour traiter l'équilibre, la démarche et les activités fonctionnelles chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Le PNF a été comparé à l'entraînement à la marche et à l'entraînement à l'équilibre dans d'autres conditions comme les accidents vasculaires cérébraux et la sclérose en plaques, mais il existe peu de littérature dans laquelle le PNF a été comparé à l'entraînement à la marche chez les patients atteints de Parkinson.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Arthritis and spine care , Lahore General hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Patients de Parkinson.
  • Patients des deux sexe vers l'âge de 45 à 65 ans.
  • Patient avec un score supérieur à 42 sur l’échelle d’équilibre de Berg.
  • Patients avec la démarche de mélange
  • Patient avec une bonne fonction cognitive score minimum de 20 ou plus sur l'échelle MMSE du mini-examen de l'état mental
  • Critères d'exclusion:
  • Patients ayant des antécédents d'AVC.
  • Patient atteint d’une maladie vasculaire périphérique.
  • Patient présentant une fracture ou une luxation du membre inférieur.
  • Patient souffrant de blessures au nerf périphérique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices PNF et entraînement de la marche du tapis roulant soutenu par le poids corporel
Exercices PNF et entraînement à la marche sur tapis roulant soutenu par le poids corporel

Exercices PNF:

. Initiation, détendez-vous, motif pelvien et technique de détente des contrats. Les sujets effectueront chaque exercice pour 30 secondes avec un intervalle de repos de 30 à 60 secondes seront fournis après la fin de chaque exercice. 3 séances auront lieu par semaine, pendant 8 semaines

Formation sur la démarche:

Entraînement à la marche sur tapis roulant soutenu par le poids corporel pendant 20 minutes, 3 séances par semaine.

Au total, tous les exercices de PNF avec une formation sur la marche auront lieu pendant 40 à 45 minutes.

Comparateur actif: Formation sur la démarche sans PNF
Entraînement à la marche du tapis roulant et thérapie physique de routine

Entraînement sur tapis roulant avec support du poids corporel (BWSTT) :

Cela comprendra l'entraînement à la marche du tapis roulant soutenu le poids corporel. 10% BWSTT ou 20% BWSTT. La session sera de 20 minutes .3 Les séances auront lieu par semaine.

Thérapie physique de routine:

L'étirement et le renforcement des membres inférieurs au total, tout BWSTT ainsi qu'un protocole de thérapie physique de routine seront maintenus pendant 40 à 45 minutes .3. Les séances auront lieu par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Balance Berg
Délai: 4 semaines
L'échelle d'équilibre de Berg (BBS) est un test qui mesure les capacités d'équilibre d'une personne en lui demandant d'effectuer 14 tâches simples, telles que se tenir debout, s'asseoir, tendre la main et se tourner. Le test est noté sur une échelle de 0 à 56, les scores les plus élevés indiquant un meilleur équilibre. Le BBS est utilisé pour évaluer les personnes présentant des troubles de l'équilibre dus à diverses conditions, telles qu'un accident vasculaire cérébral, la maladie de Parkinson, l'arthrose ou des problèmes d'oreille interne. Il a été démontré que le BBS a une bonne fiabilité et validité pour mesurer l'équilibre en Ho. La fiabilité et la validité de ce test sont de 0,95 ou 95 %
4 semaines
Temps et test
Délai: 4 semaines
De la ligne de base: le test Time Up and Go (TUG) est un test simple et rapide qui mesure la mobilité fonctionnelle d'une personne et le risque de chute. Le test consiste à se tenir debout d'une chaise, à marcher 10 pieds, à se retourner, à marcher en arrière et à s'asseoir à nouveau, tout en synchronisant le temps qu'il faut pour terminer la tâche. Le test de remorqueur est utilisé pour évaluer les personnes qui ont des troubles de l'équilibre en raison de diverses conditions, telles que le vieillissement, les accidents vasculaires cérébraux, la maladie de Parkinson ou les troubles vestibulaires. Le test de remorqueur a également certaines limites. La fiabilité de ce test est de 0,97 à O.99.
4 semaines
Index de Barthel modifié
Délai: 4 semaines

L'indice de Barthel est une échelle utilisée pour mesurer la capacité d'un individu à effectuer des activités de la vie quotidienne. La fiabilité de MBI est de 0,73 à 0,77. Il est souvent employé dans des milieux de santé pour évaluer l'indépendance fonctionnelle, guider les plans de réadaptation et suivre les progrès des patients. Il y a 10 éléments, chacun noté de 0 à 2 ou 3 points, le score total varie de 0 à 20 ou 25, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande indépendance. Les 10 articles sont:

Contrôle de contrôle intestinal Contrôle des toilettes de toilettage en utilisant le transfert d'alimentation (lit à chaise et dos) Mobilité de mobilité des escaliers

4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arnab Altaf, MSDPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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