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Efeitos do treinamento da marcha com e sem PNF no equilíbrio, marcha e atividades da vida diária nos pacientes de Parkinson

22 de janeiro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do treinamento de marcha com e sem facilitação neuromuscular proprioceptiva no equilíbrio, na marcha e nas atividades da vida diária em pacientes com Parkinson

Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (FNP) e exercícios de treinamento de marcha são usados ​​especificamente para tratar equilíbrio, marcha e atividades funcionais em pacientes com Parkinson. O FNP foi comparado com o treino de marcha e o treino de equilíbrio noutras condições, como acidente vascular cerebral e esclerose múltipla, mas existem literaturas limitadas nas quais o FNP foi comparado com o treino de marcha em pacientes com Parkinson.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Arthritis and spine care , Lahore General hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes de Parkinson.
  • Pacientes de ambos o gênero por volta dos 45 a 65 anos.
  • Paciente com uma pontuação de 42 acima na escala de equilíbrio de Berg.
  • Pacientes com marcha arrastada
  • Paciente com boa função cognitiva, pontuação mínima de 20 ou mais na escala Mini-mental Status Examination MMSE
  • Critérios de exclusão:
  • Pacientes com história de AVC.
  • Paciente com doença vascular periférica.
  • Paciente com fratura ou luxação de membro inferior.
  • Paciente com lesão de nervo periférico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de PNF e treinamento em esteira apoiado pelo peso corporal Treinamento da marcha

Exercícios de PNF:

Os exercícios de facilitação neuromuscular propoptiva -ceptiva incluem flexão D1 e extensão D1 do membro inferior, Extensão da flexão D2 D2 do membro inferior .rhythmic Iniciação, Manter Relax, Padrão Pelvico e Contrato de Relax Técnica. Os indivíduos realizarão cada exercício para 30 segundos com intervalo de repouso de 30 a 60 segundos será fornecido após a conclusão de cada exercício. 3 sessões serão realizadas por semana, por 8 semanas

Treinamento de marcha:

Treinamento de marcha em esteira com suporte de peso corporal por 20 minutos, 3 sessões por semana.

No total, todos os exercícios PNF com treinamento de marcha serão realizados por 40 a 45 minutos.

Comparador Ativo: Treinamento de marcha sem PNF
Treinamento de marcha em esteira e fisioterapia de rotina

Treinamento em esteira com suporte de peso corporal (BWSTT):

Isso incluirá treinamento de marcha em esteira com suporte de peso corporal. 10% BWSTT ou 20% BWSTT. A sessão terá duração de 20 minutos.3 as sessões serão realizadas por semana.

Fisioterapia de rotina:

O alongamento e o fortalecimento das extremidades inferiores no total de todos os BWSTT, juntamente com o protocolo de fisioterapia de rotina, serão mantidos por 40-45 minutos .3 .3 As sessões serão realizadas por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de equilíbrio de Berg
Prazo: 4 semanas
A Berg Balance Scale (BBS) é um teste que mede as habilidades de equilíbrio de uma pessoa, solicitando que eles executem 14 tarefas simples, como pé, sentado, alcançando e girando. O teste é pontuado em uma escala de 0 a 56, com pontuações mais altas indicando melhor equilíbrio. O BBS é usado para avaliar pessoas que têm deficiências de equilíbrio devido a várias condições, como derrame, doença de Parkinson, osteoartrite ou problemas de ouvido interno. Foi demonstrado que o BBS tem boa confiabilidade e validade para medir o equilíbrio na confiabilidade e validade deste teste são 0,95 ou 95%
4 semanas
Acabe o tempo e vá testar
Prazo: 4 semanas
Da linha de base: o teste de tempo para cima e Go (rebocador) é um teste simples e rápido que mede o risco de mobilidade e queda funcional de uma pessoa. O teste envolve levantar -se de uma cadeira, caminhar 10 pés, se virar, voltar e sentar novamente, enquanto cronometra quanto tempo leva para concluir a tarefa. O teste de rebocador é usado para avaliar pessoas que têm deficiências de equilíbrio devido a várias condições, como envelhecimento, derrame, doença de Parkinson ou distúrbios vestibulares. O teste de rebocador também tem algumas limitações. A confiabilidade deste teste é de 0,97 a O.99.
4 semanas
Índice de Barthel modificado
Prazo: 4 semanas

O índice Barthel é uma escala usada para medir a capacidade de um indivíduo de realizar atividades de vida diária. A confiabilidade do MBI é de 0,73 a 0,77. É frequentemente empregado em ambientes de saúde para avaliar a independência funcional, orientar os planos de reabilitação e monitorar o progresso nos pacientes. Existem 10 itens, cada um pontilhado de 0 a 2 ou 3 pontos, a pontuação total varia de 0 a 20 ou 25, com pontuações mais altas indicando maior independência. Os 10 itens são:

Bolsa de controle intestinal Bolsa de controle do controle de vaso sanitário usando transferência de alimentação (cama para cadeira e costas) Esquadrão de molho de mobilidade Bathing

4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Arnab Altaf, MSDPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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