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Efectos del entrenamiento de la marcha con y sin PNF sobre el equilibrio, la marcha y las actividades de la vida diaria en pacientes de Parkinson

22 de enero de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos del entrenamiento de la marcha con y sin facilitación neuromuscular propioceptiva sobre el equilibrio, la marcha y las actividades de la vida diaria en pacientes con Parkinson

La facilitación neuromuscular propioceptiva (PNF) y los ejercicios de entrenamiento de la marcha se utilizan específicamente para tratar el equilibrio, la marcha y las actividades funcionales en pacientes de Parkinson. El PNF se ha comparado con el entrenamiento de la marcha y el entrenamiento de equilibrio en otras afecciones como el accidente cerebrovascular y la esclerosis múltiple, pero hay literatura limitada en la que se ha comparado PNF con el entrenamiento de la marcha en pacientes de Parkinson.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Arthritis and spine care , Lahore General hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de Parkinson.
  • Pacientes de ambos género alrededor de los 45-65 años.
  • Paciente con puntuación superior a 42 en la Escala de Equilibrio de Berg.
  • Pacientes con una marcha barajada
  • Paciente con buena función cognitiva puntuación mínima de 20 o más en la escala MMSE de examen de estado mini-mental
  • Criterios de exclusión:
  • Pacientes con antecedentes de ACV.
  • Paciente con enfermedad vascular periférica.
  • Paciente con fractura o dislocación de la extremidad inferior.
  • Paciente con lesión nerviosa periférica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de PNF y peso de peso corporal entrenamiento de la marcha en la cinta de correr
Ejercicios de PNF y entrenamiento de la marcha en cinta rodante con apoyo del peso corporal

Ejercicios de PNF:

Los ejercicios de facilitación neuromuscular propioceptiva incluyen D1 Flexión y D1 Extensión del miembro inferior, D2 Flexión D2 Extensión del miembro inferior. Rítmico Iniciación, retención de relajación, patrón pélvico y técnica de relajación por contrato. Los sujetos realizarán cada ejercicio durante 30 segundos con un intervalo de descanso de 30 a 60 segundos. Se proporcionará después de completar cada ejercicio. Se realizarán 3 sesiones por semana, durante 8 semanas.

Entrenamiento de la marcha:

Peso corporal Soporte para la cinta de correr Entrenamiento de la marcha durante 20 minutos 3 sesiones por semana.

En total, todos los ejercicios de PNF con entrenamiento de la marcha se realizarán durante 40-45 minutos.

Comparador activo: Entrenamiento de la marcha sin PNF
Entrenamiento de la marcha de la cinta de correr y fisioterapia de rutina

Entrenamiento en cinta rodante con soporte de peso corporal (BWSTT):

Esto incluirá entrenamiento de la marcha en cinta rodante con apoyo del peso corporal. 10 % BWSTT o 20 % BWSTT. La sesión será de 20 minutos .3 Las sesiones se realizarán por semana.

Fisioterapia de rutina:

Estiramiento y fortalecimiento de las extremidades inferiores. En total, todo el BWSTT junto con el protocolo de fisioterapia de rutina se llevará a cabo durante 40 a 45 minutos.3 Las sesiones se realizarán por semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de balance de Berg
Periodo de tiempo: 4 semanas
La Escala Berg Balance (BBS) es una prueba que mide las habilidades de equilibrio de una persona al pedirles que realicen 14 tareas simples, como estar de pie, sentarse, alcanzar y girar. La prueba se califica en una escala de 0 a 56, con puntajes más altos que indican un mejor equilibrio. El BBS se utiliza para evaluar a las personas que tienen discapacidades de equilibrio debido a diversas afecciones, como accidente cerebrovascular, enfermedad de Parkinson, osteoartritis o problemas de oído interno. Se ha demostrado que el BBS tiene buena confiabilidad y validez para medir el saldo en HO La fiabilidad y validez de esta prueba es de 0.95 o 95%
4 semanas
Tómate el tiempo y haz la prueba.
Periodo de tiempo: 4 semanas
Desde la línea de base: la prueba Time Up and Go (TUG) es una prueba simple y rápida que mide la movilidad funcional y el riesgo de caída de una persona. La prueba implica ponerse de pie de una silla, caminar 10 pies, dar la vuelta, caminar de regreso y sentarse nuevamente, mientras cronometra cuánto tiempo lleva completar la tarea. La prueba de TUG se utiliza para evaluar a las personas que tienen impedimentos de equilibrio debido a diversas afecciones, como el envejecimiento, el accidente cerebrovascular, la enfermedad de Parkinson o los trastornos vestibulares. La prueba de remolcador también tiene algunas limitaciones. La fiabilidad de esta prueba es 0.97 a O.99.
4 semanas
Índice de Barthel modificado
Periodo de tiempo: 4 semanas

El índice de Barthel es una escala que se utiliza para medir la capacidad de un individuo para realizar actividades de la vida diaria. La confiabilidad del MBI es de 0,73 a 0,77. A menudo se emplea en entornos sanitarios para evaluar la independencia funcional, guiar planes de rehabilitación y controlar el progreso de los pacientes. Hay 10 ítems, cada uno con una puntuación de 0 a 2 o 3 puntos. La puntuación total varía de 0 a 20 o 25, y las puntuaciones más altas indican una mayor independencia. Los 10 artículos son:

Control de intestino Control de la vejiga Inodoro de preparación para transferir la transferencia de alimentación (cama a silla y espalda) Bañeras de depósito de movilidad

4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Arnab Altaf, MSDPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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