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有和没有PNF的步态训练的影响，对帕金森患者的平衡，步态和日常生活的活动

2025年1月22日 更新者：Riphah International University

有或没有本体感觉神经肌肉促进的步态训练对帕金森病患者平衡、步态和日常生活活动的影响

本体感受性神经肌肉促进（PNF）和步态训练练习专门用于治疗帕金森氏病患者的平衡，步态和功能活动。 PNF已与其他情况（如中风和多发性硬化症）的步态训练和平衡训练进行了比较，但是存在有限的文献，其中PNF已将PNF与帕金森患者的步态训练进行了比较。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Arthritis and spine care , Lahore General hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 帕金森氏症患者。
  • 年龄在 45-65 岁左右的男女患者。
  • 在Berg Balance量表上的分数为42的患者。
  • 步态的患者
  • 在迷你精神状态检查MMSE量表上，具有良好认知功能的良好认知功能的患者最低分数为20或更多
  • 排除标准：
  • 有 CVA 病史的患者。
  • 患有周围血管疾病的患者。
  • 下肢骨折或脱位的患者。
  • 外周神经损伤的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：PNF 练习和体重支撑跑步机步态训练
其他：PNF运动和体重支持跑步机步态训练

PNF练习：

。先前的神经肌肉促进运动包括D1屈曲和下肢的D1伸展，D2屈曲D2下肢的延伸。 启动，放松，骨盆模式和合同放松技术。 受试者将在每次练习完成后提供30秒的每个练习，静止间隔为30到60秒。 每周将举行3次会议，持续8周

步态训练：

体重支持跑步机步态训练20分钟每周3次。

总共进行步态训练的所有PNF练习将进行40-45分钟。
有源比较器：没有PNF的步态训练
跑步机步态训练和常规物理疗法
其他：体重支持跑步机步态训练和常规物理疗法

体重支持跑步机训练（BWSTT）：

这将包括体重支持的跑步机步态训练。 10％BWSTT或20％BWSTT。 会议将为20分钟.3 会议将每周举行。

常规物理疗法：

下肢的伸展和强化 所有 BWSTT 以及常规物理治疗方案总共将持续 40-45 分钟 .3 每周举行一次会议。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伯格平衡量表
大体时间：4周
伯格平衡量表（BBS）是一项测试，通过要求他们执行14个简单任务，例如站立，坐着，伸手和转弯来衡量一个人的平衡能力。 该测试的评分从0到56，得分较高，表明更好的平衡。 BBS用于评估由于各种疾病，例如中风，帕金森氏病，骨关节炎或内耳问题而导致平衡损害的人。 BBS已被证明具有良好的可靠性和有效性，用于衡量HO的余额。该测试的可靠性和有效性为0.95或95％
4周
时间上升并进行测试
大体时间：4周
从基线开始：起身走动 (TUG) 测试是一项简单而快速的测试，可测量人的功能活动能力和跌倒风险。 测试包括从椅子上站起来，步行 10 英尺，转身，走回来，然后再次坐下，同时计算完成任务所需的时间。 TUG 测试用于评估因各种原因（如衰老、中风、帕金森病或前庭障碍）而导致平衡障碍的人。 TUG 测试也有一些局限性。 该测试的可靠性为 0.97 至 o.99。
4周
修正巴塞尔指数
大体时间：4周

巴塞尔指数是用于衡量个人进行日常生活活动的能力的量表。 MBI 的可靠性为 0.73 至 0.77。 它通常在医疗保健环境中用于评估功能独立性、指导康复计划和监测患者的进展。 有10个项目，每个项目的得分从0到2或3分，总分范围从0到20或25，得分越高表明独立性越高。 这10项内容是：

肠道控制膀胱控制修饰厕所使用喂食转移（床和背部）移动性着装楼梯沐浴
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Arnab Altaf, MSDPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月1日

初级完成 (实际的)

2024年10月1日

研究完成 (实际的)

2024年11月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月22日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月22日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/24/0215KainatAhmad

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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