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Effetti della formazione dell'andatura con e senza PNF su equilibrio, andatura e attività della vita quotidiana nei pazienti di Parkinson

22 gennaio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'allenamento del cammino con e senza facilitazione neuromuscolare propriocettiva sull'equilibrio, sull'andatura e sulle attività della vita quotidiana nei pazienti con malattia di Parkinson

La facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) e gli esercizi di allenamento dell'andatura sono specificamente utilizzati per trattare l'equilibrio, l'andatura e le attività funzionali nei pazienti di Parkinson. Il PNF è stato confrontato con l'allenamento dell'andatura e l'allenamento dell'equilibrio in altre condizioni come l'ictus e la sclerosi multipla, ma sono presenti letterature limitate in cui il PNF è stato confrontato con l'allenamento dell'andatura nei pazienti con Parkinson.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Arthritis and spine care , Lahore General hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di Parkinson.
  • Pazienti di entrambi i sessi di età compresa tra 45 e 65 anni.
  • Paziente con un punteggio superiore a 42 sulla Berg Balance Scale.
  • Pazienti con andatura mescolata
  • Paziente con buona funzione cognitiva punteggio minimo di 20 o più sulla scala MMSE esame dello stato mini-mentale
  • Criteri di esclusione:
  • Pazienti con una storia di CVA.
  • Paziente con malattia vascolare periferica.
  • Paziente con frattura o lussazione dell'arto inferiore.
  • Paziente con lesione del nervo periferico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi PNF e allenamento per l'andatura su tapis roulant supportato dal peso corporeo

Esercizi PNF:

.Esercizi di facilitazione neuromuscolare propriocettiva includono D1 Flessione ed D1 Estensione dell'arto inferiore, D2 flessione D2 estensione dell'arto inferiore .Ritmico iniziazione, mantenimento del rilassamento, pattern pelvico e tecnica di rilassamento contratto. i soggetti eseguiranno ciascun esercizio per 30 secondi con un intervallo di riposo compreso tra 30 e 60 secondi. Verrà fornito dopo il completamento di ciascun esercizio. Si terranno 3 sessioni a settimana, per 8 settimane

Allenamento dell'andatura:

Allenamento dell'andatura su tapis roulant con supporto del peso corporeo per 20 minuti 3 sessioni a settimana.

In totale tutti gli esercizi PNF con allenamento dell'andatura verranno svolti per 40-45 minuti.

Comparatore attivo: Allenamento dell'andatura senza PNF
Allenamento dell'andatura con tapis roulant e terapia fisica di routine

Allenamento su tapis roulant supportato dal peso corporeo (BWSTT):

Ciò includerà l'allenamento dell'andatura su tapis roulant supportato dal peso corporeo. 10% BWSTT o 20% BWSTT. La sessione durerà 20 minuti .3 le sessioni si terranno a settimana.

Terapia fisica di routine:

Lo stretching e il rafforzamento degli arti inferiori in totale tutto il bwsttt insieme al protocollo di terapia fisica di routine si terranno per 40-45 minuti .3 Le sessioni si terranno a settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Berg Balance Scale
Lasso di tempo: 4 settimane
La Berg Balance Scale (BBS) è un test che misura le capacità di equilibrio di una persona chiedendo loro di eseguire 14 semplici compiti, come stare in piedi, sedersi, allungarsi e girarsi. Il test viene valutato su una scala da 0 a 56, dove i punteggi più alti indicano un migliore equilibrio. Il BBS viene utilizzato per valutare le persone che hanno problemi di equilibrio dovuti a varie condizioni, come ictus, morbo di Parkinson, osteoartrite o problemi all'orecchio interno. È stato dimostrato che il BBS ha una buona affidabilità e validità per la misurazione dell'equilibrio in Ho. L'affidabilità e la validità di questo test è dello 0,95 o 95%
4 settimane
Time Up and Go Test
Lasso di tempo: 4 settimane
Dal basale: il test di Time Up and Go (TUG) è un test semplice e rapido che misura la mobilità funzionale di una persona e il rischio di caduta. Il test prevede di alzarsi da una sedia, a camminare 10 piedi, girare, camminare indietro e sedersi di nuovo, mentre pendono quanto tempo ci vuole per completare il compito. Il test di rimorchiatore viene utilizzato per valutare le persone che hanno disturbi dell'equilibrio a causa di varie condizioni, come invecchiamento, ictus, malattia di Parkinson o disturbi vestibolari. Il test di rimorchiatore ha anche alcune limitazioni. L'affidabilità di questo test è da 0,97 a O.99.
4 settimane
Indice di Barthel modificato
Lasso di tempo: 4 settimane

L'indice Barthel è una scala utilizzata per misurare la capacità di un individuo di svolgere attività di vita quotidiana. L'affidabilità di MBI è da 0,73 a 0,77. È spesso impiegato in contesti sanitari per valutare l'indipendenza funzionale, guidare i piani di riabilitazione e monitorare i progressi nei pazienti. Ci sono 10 elementi, ciascuno da 0 a 2 o 3 punti, il punteggio totale varia da 0 a 20 o 25, con punteggi più alti che indicano una maggiore indipendenza. I 10 articoli sono:

Controllo dell'intestino Controllo della vescica Toelettatura Toilette con alimentazione Trasferimento (dal letto alla sedia e allo schienale) Mobilità Medicazione Scale Bagno

4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Arnab Altaf, MSDPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia di Parkinson (MdP)

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