Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения походке с PNF и без нее в баланс, походке и повседневной жизни у пациентов Паркинсона

22 января 2025 г. обновлено: Riphah International University

Влияние тренировок походки с проприоцептивным нервно -мышечным облегчением и без него.

Проприоцептивное нервно -мышечное облегчение (PNF) и тренировки походки специально используются для лечения баланса, походки и функциональной активности у пациентов с Паркинсоном. PNF сравнивали с тренировкой походки и тренировками баланса в других условиях, таких как инсульт и рассеянный склероз, но присутствуют ограниченные литературы, в которых PNF сравнивали с тренировками походки у пациентов с Паркинсоном.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Arthritis and spine care , Lahore General hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты Паркинсона.
  • Пациенты обоих полов в возрасте 45-65 лет.
  • Пациент с оценкой 42 выше по шкале баланса Берга.
  • Пациенты с походкой с перетасовкой
  • Пациент с хорошей когнитивной функцией, минимум 20 или более баллов по шкале MMSE для обследования минимального психического статуса.
  • Критерии исключения:
  • Пациенты с анамнезом CVA.
  • Больной с заболеванием периферических сосудов.
  • Пациент с переломом или вывихом нижней конечности.
  • Пациент с повреждением периферических нервов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнения PNF и поддержание беговой дорожки для беговой дорожки для тела
Упражнения PNF и тренировка ходьбы на беговой дорожке с поддержкой веса тела.

Упражнения PNF:

Упражнения для проприоцептивной нервно-мышечной помощи включают сгибание D1 и разгибание D1 нижней конечности, сгибание D2 и разгибание нижней конечности D2. Ритмично. инициация, удержание расслабления, техника расслабления таза и контракта. субъекты будут выполнять каждое упражнение в течение 30 секунд с интервалом отдыха от 30 до 60 секунд. Будет предоставлен после завершения каждого упражнения. Будет проводиться 3 занятия в неделю, в течение 8 недель.

Тренировка походки:

Вес тела поддержал тренировку по беговой дорожке в течение 20 минут 3 сеансов в неделю.

В общей сложности все упражнения PNF с обучением походки будут проходить в течение 40-45 минут.

Активный компаратор: Обучение походки без PNF
Тренировка ходьбы на беговой дорожке и регулярная физиотерапия.

Тренировка беговой дорожки поддерживает вес тела (BWSTT):

Это будет включать в себя тренировку беговой дорожки, поддерживаемой весом тела. 10 % BWSTT или 20 % BWSTT. Сессия будет 20 минут .3 Сессии будут проводиться в неделю.

Рутинная физическая терапия:

Растяжка и укрепление нижних конечностей. В общей сложности все BWSTT вместе с обычным протоколом физиотерапии будут проводиться в течение 40-45 минут.3 занятия будут проходить еженедельно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Berg Balance Scale
Временное ограничение: 4 недели
Шкала Berg Balance (BBS) - это тест, который измеряет способности к балансу человека, попросив его выполнить 14 простых задач, таких как стояние, сидение, достижение и поворот. Тест оценивается по шкале от 0 до 56, а более высокие оценки указывают на лучший баланс. BBS используется для оценки людей, у которых есть нарушения баланса из -за различных состояний, таких как инсульт, болезнь Паркинсона, остеоартрит или проблемы с внутренним ухом. Было показано, что BBS обладает хорошей надежностью и достоверностью для измерения баланса в HO. Надежность и достоверность этого теста составляют 0,95 или 95%
4 недели
Время истекло и приступайте к тестированию
Временное ограничение: 4 недели
от исходного уровня: Тест Time Up and Go (TUG) — это простой и быстрый тест, который измеряет функциональную подвижность человека и риск падения. Тест включает в себя встать со стула, пройти 10 футов, повернуться, вернуться назад и снова сесть, определяя, сколько времени потребуется для выполнения задания. Тест TUG используется для оценки людей, у которых есть нарушения равновесия из-за различных состояний, таких как старение, инсульт, болезнь Паркинсона или вестибулярные расстройства. Тест TUG также имеет некоторые ограничения. Надежность этого теста составляет от 0,97 до 0,99.
4 недели
Модифицированный индекс Бартела
Временное ограничение: 4 недели

Индекс Бартеля — это шкала, используемая для измерения способности человека выполнять повседневную деятельность. Надежность MBI составляет от 0,73 до 0,77. Его часто используют в медицинских учреждениях для оценки функциональной независимости, составления планов реабилитации и мониторинга прогресса пациентов. имеется 10 пунктов, каждый из которых оценивается от 0 до 2 или 3 баллов. Общая оценка варьируется от 0 до 20 или 25, причем более высокие баллы указывают на большую независимость. Эти 10 предметов:

Управление кишечником Управление мочевым пузырями туалет с использованием перевода кормления (кровать на стул и обратно) Мобильная заправка лестница купание

4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Arnab Altaf, MSDPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться