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Auswirkungen von Gangtraining mit und ohne PNF auf Gleichgewicht, Gang und Aktivitäten des täglichen Lebens bei Parkinson-Patienten

22. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Gangtraining mit und ohne propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung auf Gleichgewicht, Gang und Aktivitäten des täglichen Lebens bei Parkinson-Patienten

Propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung (PNF) und Gangtrainingsübungen werden speziell zur Behandlung von Gleichgewicht, Gang- und Funktionsaktivitäten bei Parkinson -Patienten eingesetzt. PNF wurde mit dem Gang- und Gleichgewichtstraining unter anderen Bedingungen wie Schlaganfall und Multipler Sklerose verglichen. Es sind jedoch begrenzte Literaturen vorhanden, bei denen PNF mit dem Gangtraining bei Parkinson -Patienten verglichen wurde.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Arthritis and spine care , Lahore General hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Parkinson-Patienten.
  • Patienten beiderlei Geschlechts im Alter von etwa 45–65 Jahren.
  • Patient mit einer Punktzahl von 42 oben auf der Berg -Balance -Skala.
  • Patienten mit schlurfendem Gang
  • Patient mit guter kognitiver Funktion, Mindestpunktzahl 20 oder mehr auf der MMSE-Skala der Mini-Mental-Status-Untersuchung
  • Ausschlusskriterien:
  • Patienten mit CVA -Vorgeschichte.
  • Patient mit peripherer Gefäßerkrankung.
  • Patient mit Fraktur oder Luxation der unteren Extremität.
  • Patient mit peripherer Nervenverletzung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PNF-Übungen und körpergewichtsunterstütztes Laufband-Gangtraining

PNF-Übungen:

.Propriozeptive neuromuskuläre Erleichterungsübungen umfassen D1-Flexion und D1-Streckung der unteren Gliedmaßen, D2-Flexion und D2-Streckung der unteren Gliedmaßen. rhythmisch Initiation, Halte-Entspannung, Beckenmuster und Kontraktions-Entspannungstechnik. Die Probanden führen jede Übung 30 Sekunden lang mit einem Ruheintervall von 30 bis 60 Sekunden durch. Wird nach Abschluss jeder Übung bereitgestellt. Es finden 3 Sitzungen pro Woche für 8 Wochen statt

Gangtraining:

Körpergewicht unterstütztes Laufband -Gangtraining für 20 Minuten 3 Sitzungen pro Woche.

Insgesamt dauern alle PNF-Übungen mit Gangtraining 40-45 Minuten.

Aktiver Komparator: Gangtraining ohne PNF
Laufmantel -Gangtraining und Routinephysik -Therapie

Körpergewichtsunterstütztes Laufbandtraining (BWSTT):

Dies umfasst das mit Körpergewicht unterstützte Laufband -Gangtraining. 10 % BWSTT oder 20 % BWSTT. Die Sitzung wird 20 Minuten .3 Die Sitzungen finden pro Woche statt.

Routinemäßige Physiotherapie:

Dehnung und Kräftigung der unteren Extremitäten Insgesamt werden alle BWSTT zusammen mit dem routinemäßigen Physiotherapieprotokoll 40–45 Minuten lang durchgeführt.3 Die Sitzungen finden pro Woche statt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Berg-Waage
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Berg Balance Scale (BBS) ist ein Test, der die Gleichgewichtsfähigkeiten einer Person misst, indem sie auffordert, 14 einfache Aufgaben wie Stehen, Sitzen, Erreichen und Drehen auszuführen. Der Test wird auf einer Skala von 0 bis 56 bewertet, wobei höhere Punktzahlen ein besseres Gleichgewicht anzeigen. Die BBS wird verwendet, um Personen mit Ausgleichsstörungen aufgrund verschiedener Erkrankungen wie Schlaganfall, Parkinson -Krankheit, Arthrose oder Innenohrproblemen zu bewerten. Es wurde gezeigt, dass die BBS eine gute Zuverlässigkeit und Gültigkeit für die Messung des Gleichgewichts bei der Zuverlässigkeit und Gültigkeit dieses Tests auf 0,95 oder 95% aufweist
4 Wochen
Zeit nach oben und testen Sie
Zeitfenster: 4 Wochen
Ab dem Ausgangswert: Der TUG -Test (Time Up and Go) ist ein einfacher und schneller Test, der die funktionelle Mobilität und das Sturzrisiko einer Person misst. Der Test beinhaltet, von einem Stuhl aufzustehen, 10 Fuß zu gehen, sich umzudrehen, zurückzugehen und sich wieder hinzusetzen, während die Aufgabe dauert, um die Aufgabe zu erledigen. Der TUG -Test wird verwendet, um Personen mit Ausgleichsstörungen aufgrund verschiedener Erkrankungen wie Alterung, Schlaganfall, Parkinson -Krankheit oder vestibulären Erkrankungen zu bewerten. Der TUG -Test hat auch einige Einschränkungen. Die Zuverlässigkeit dieses Tests beträgt 0,97 bis O.99.
4 Wochen
Modifizierter Barthel -Index
Zeitfenster: 4 Wochen

Der Barthel-Index ist eine Skala zur Messung der Fähigkeit einer Person, Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen. Die Zuverlässigkeit von MBI beträgt 0,73 bis 0,77. Es wird häufig im Gesundheitswesen eingesetzt, um die funktionelle Unabhängigkeit zu bewerten, Rehabilitationspläne zu leiten und den Fortschritt der Patienten zu überwachen. Es gibt 10 Punkte, die jeweils mit 0 bis 2 oder 3 Punkten bewertet werden. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 20 oder 25, wobei höhere Punkte eine größere Unabhängigkeit bedeuten. Die 10 Artikel sind:

Darmkontrolle, Blasenkontrolle, Pflege, Toilette mit Fütterung, Transfer (Bett auf Stuhl und Rücken), Mobilität, Anziehen, Treppen, Baden

4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Arnab Altaf, MSDPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Parkinson-Krankheit (PD)

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