若いがん生存者のためのデジタルアートセラピー
2026年9月15日 更新者：UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
若いがん生存者の生活の質を向上させるために設計されたデジタルアート療法アプリケーションの実現可能性
これは、ARTCAN療法アプリケーション（APP）の実現可能性を評価する単一サイトの単一腕の介入研究であり、若年成人がん生存者にART療法を実施する許容可能な手段であるかどうかです。
Artcan Therapyアプリは、6週間のデジタルアートセラピープログラムを通じて参加者を導きます。
被験者は、アプリに導かれた毎週のアートセラピープロンプトに参加し、介入中に毎週のメンタルヘルスの質（MHQOL）調査を完了します。
さらに、ベースラインおよび介入終了患者報告結果測定（PROMIS-DSF8A）および受容性調査が実施されます。
仮説は、デジタルアート療法は、自己申告の気分の問題を抱える若年成人がん生存者にとって実行可能であり、患者集団でART療法を実施する許容可能な手段であるということです。
調査の概要
詳細な説明
ARTCANアプリケーションは、患者のケアのための治療戦略を定義するように設計されています。シンシナティ大学（UC）のデザイン、建築、芸術、計画学部（DAAP）と大学、大学のデザイン、芸術療法、医学の分野におけるユニークなコラボレーションから生まれます。ノースカロライナ州、チャペルヒル。
アプリケーション設計の関連性は、学際的なチームが次の概念の証明を実験できるようにすることでした。1）治療における新しい研究ラインのテクノロジーベースのツールと実現可能性調査。 2）創造的な分野を統合することにより、知的多様性を受け入れる研究。 3）患者の健康と幸福の問題に対処する。
この研究では、デジタルアートセラピーアプリケーション「Art Therapy Can Do」（Artcan）が若い癌生存者に芸術療法を実施する可能性のある手段であるかどうかをテストしています。
この調査は、イアンのフレンズ財団と天気吸気筋財団によって資金提供されています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Devin McCarthy
- 電話番号：919-445-4208
- メール：devin_mccarthy@med.unc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Patricia Brock
- 電話番号：919-962-8491
- メール：patriciabrock@med.unc.edu
研究場所
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- 募集
- Lineberger Comprehensive Cancer Center
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コンタクト：
- Devine McCarthy
- 電話番号：919-445-4208
- メール：devin_mccarthy@med.unc.edu
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コンタクト：
- Patricia Brock
- 電話番号：+1 919-962-8491
- メール：patricia_brock@med.unc.edu
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主任研究者：
- Soma Sengupta, MD
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副調査官：
- Bridget Pemberton-Smith, LLC
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副調査官：
- Zev Nakamura, MD
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副調査官：
- Claudia Rebola
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副調査官：
- Heekyoung Jung
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
この研究に参加するためには、主題は以下に概説するすべての適格性基準を満たさなければなりません。
- 個人の健康情報の公開のための研究とHIPAA許可に参加するために得られた、書面による情報の同意と親の同意。
- 被験者は、調査員の判断に基づいた研究手順に意欲的かつ遵守することができます。
- 同意時の年齢は18～25歳。
- 小児がんの生存者は、17歳の出生から癌治療を完了した人との間に癌を患っていると定義されています。
- 信頼できるインターネット接続とコンピューター、スマートフォン、またはiPadへのアクセスは、アプリケーションと仮想学習訪問をサポートします。
- 「気分の問題を経験していますか（はいまたはいいえ）」という質問に「はい」と答えます。
除外基準：
- ベースラインで除外基準のいずれかを満たしているすべての被験者は、研究への参加から除外されます。
- 芸術に興味がない患者。 スクリーニングの質問：1〜5のスケールでアートを作ることを受け入れていますか（1はまったくなく、5は非常に多く、3以上のスコアを獲得する必要があります）。
- 基本的なテクノロジースキルを欠いている被験者（スクリーニング質問：1〜5のスケール（1つは不快で、5は非常に快適です）で、Webサイトを使用して快適さをどのように評価しますか。 3以上のスコアを付ける必要があります）。
- 被験者は同意を得ることができません。
- PLの意見では、患者を研究の良い候補者とはしないその他の状態または要因。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：デジタルアートセラピー
すべての参加者は、ARTCan アプリを介して 6 週間アートセラピーを受けます。また、ベースライン時と毎週、メンタルヘルスの生活の質の調査に回答するよう促され、セラピストが確認できるようになります。
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Artcanアプリは、Art Therapy Technologyアプリケーションプログラムです。 アプリケーションは、Web（コンピューター、電話、またはiPadなどのデバイスで）を介してアクセスできます。 アプリケーションの使用により、参加者は「アート」作品に至るまでの毎週のセッションを完了します。 参加者は、描画の専門知識を持つ必要はないことに注意してください。アートスキルの開発やアートの品質の評価は、Artcanプログラムの焦点ではありません。 被験者は、このアプリケーションに作成した芸術の写真をアップロードして、芸術療法の完了の証明を示します。 また、今週のアートセラピーテーマに固有の質問にも答えます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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芸術療法の実現可能性
時間枠：最大6週間
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芸術療法の実現可能性は、芸術療法を完了する参加者の割合によって決定されます。
6つのアートセラピーモジュールのうち4つを完了した参加者の割合が決定されます。
15人の参加者のうち10人の完了率が実現可能とみなされます。
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最大6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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芸術療法の受容性
時間枠：6週間
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ART療法の受容性は、介入の終了時に実施された調査アンケートに参加者の割合が回答したときに測定されます。
調査アンケートは、介入後の評価としてWebベースのアプリケーションを介して行われます。
質問：1）Artcanアプリの印象を提供してください：a）アプリが好きb）私は好きではありません。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Soma Sengupta, MD、UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月7日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2027年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月17日
最初の投稿 (実際)
2025年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月15日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- LCCC2339
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。